デキサート注射液3.3mgに関係する解説
副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）
- デキサート注射液3.3mgは、副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）に分類される。
- 副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）とは、抗炎症作用、免疫抑制作用などにより、アレルギー性疾患、自己免疫疾患、血液疾患など多くの疾患・病態の治療に用いられる薬。
副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）の代表的な商品名
- プレドニン、プレドニゾロン
- メドロール
- デカドロン
- ゼンタコート
処方薬
デキサート注射液3.3mg
後発
デキサート注射液3.3mgの基本情報
デキサート注射液3.3mgの概要
| 商品名 | デキサート注射液3.3mg |
|---|---|
| 一般名 | デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 |
| 薬価・規格 | 173.0円 (3.3mg1mL1管) |
| 薬の形状 |
注射薬 > 液剤 > 注射液
|
| 製造会社 | 富士製薬 |
| ブランド | デキサート注射液1.65mg 他 |
| YJコード | 2454405H3035 |
| レセプト電算コード | 620525401 |
デキサート注射液3.3mgの主な効果と作用
炎症 やアレルギー 、過剰な免疫 力をおさえる働きのほか様々な働きがあります。- あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。
デキサート注射液3.3mgの用途
デキサート注射液3.3mgの副作用
※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。
人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。
また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。
主な副作用
月経異常、下痢、悪心、嘔吐、胃痛、胸やけ、腹部膨満感、口渇、食欲不振、食欲亢進、多幸症
起こる可能性のある重大な副作用
ショック、アナフィラキシー、失神、意識喪失、呼吸困難、顔面蒼白、血圧低下、誘発感染症、感染症増悪、B型肝炎ウイルス増殖、B型肝炎ウイルス増殖による肝炎、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、消化性潰瘍、消化管穿孔、膵炎、精神変調、うつ状態、痙攣、骨粗鬆症、大腿骨頭無菌性壊死、骨頭無菌性壊死、上腕骨頭無菌性壊死、ミオパシー、脊椎圧迫骨折、長骨病的骨折、緑内障、後嚢白内障、血栓塞栓症、喘息発作、腫瘍崩壊症候群
上記以外の副作用
不眠、頭痛、めまい、筋肉痛、関節痛、関節の不安定化、疼痛増悪、腫脹増悪、圧痛増悪、組織萎縮による陥没、満月様顔貌、野牛肩、窒素負平衡、脂肪肝、浮腫、血圧上昇、低カリウム性アルカローシス、中心性漿液性網脈絡膜症、網膜障害、眼球突出、白血球増多、ざ瘡、多毛、脱毛、皮膚色素沈着、皮下溢血、紫斑、皮膚線条、皮膚そう痒、発汗異常、顔面紅斑、紅斑、創傷治癒障害、皮膚菲薄化、皮膚脆弱化、脂肪織炎、発熱、疲労感、ステロイド腎症、体重増加、精子数増減、精子運動性増減、しゃっくり、刺激感、ピリピリした痛み、しびれ、ひきつり感
デキサート注射液3.3mgの用法・用量
- 通常、成人に対する用法・用量は次の通りである
- なお、年齢、症状により適宜増減する
- 1）． 静脈内注射：デキサメタゾンとして1回1.65～6.6mg、3～6時間毎
- 2）． 点滴静脈内注射：デキサメタゾンとして1回1.65～8.3mg、1日1～2回
- 3）． 筋肉内注射：デキサメタゾンとして1回1.65～6.6mg、3～6時間毎
- 4）． 関節腔内注射：デキサメタゾンとして1回0.66～4.1mg、原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 5）． 軟組織内注射：デキサメタゾンとして1回1.65～5.0mg、原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 6）． 腱鞘内注射：デキサメタゾンとして1回0.66～2.1mg、原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 7）． 滑液嚢内注入：デキサメタゾンとして1回0.66～4.1mg、原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 8）． 硬膜外注射：デキサメタゾンとして1回1.65～8.3mg、原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 9）． 脊髄腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.83～4.1mg、週1～3回
- 10）． 胸腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.83～4.1mg、週1～3回
- 11）． 腹腔内注入：デキサメタゾンとして1回1.65mg
- 12）． 局所皮内注射：デキサメタゾンとして1回0.04～0.08mg宛0.83mgまで、週1回
- 13）． 卵管腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.33～0.83mg
- 14）． 注腸：デキサメタゾンとして1回0.33～5.0mg
- 15）． 結膜下注射：デキサメタゾンとして1回0.33～2.1mg、その際の液量は0.2～0.5mLとする
- 16）． 球後注射：デキサメタゾンとして1回0.83～4.1mg、その際の液量は0.5～1.0mLとする
- 17）． 点眼：デキサメタゾンとして1回0.21～0.83mg/mL溶液1～2滴、1日3～8回
- 18）． ネブライザー：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 19）． 鼻腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 20）． 副鼻腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 21）． 鼻甲介内注射：デキサメタゾンとして1回0.66～4.1mg
- 22）． 鼻茸内注射：デキサメタゾンとして1回0.66～4.1mg
- 23）． 喉頭・気管注入：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 24）． 中耳腔内注入：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 25）． 耳管内注入：デキサメタゾンとして1回0.08～1.65mg、1日1～3回
- 26）． 食道注入：デキサメタゾンとして1回0.83～1.65mg
- 〈多発性骨髄腫に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法〉点滴静脈内注射：ビンクリスチン硫酸塩、ドキソルビシン塩酸塩との併用において、デキサメタゾンの投与量及び投与法は、通常1日量デキサメタゾンを33mgとし、21日から28日を1クールとして、第1日目から第4日目、第9日目から第12日目、第17日目から第20日目に、投与する
- なお、投与量及び投与日数は、年齢、患者の状態により適宜減ずる
- 〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチンなど）投与に伴う消化器症状（悪心・嘔吐）〉静脈内注射、点滴静脈内注射：通常、成人にはデキサメタゾンとして1日3.3～16.5mgを、1日1回又は2回に分割して投与する
- ただし、1日最大16.5mgまでとする
- （用法及び用量に関連する注意）悪性リンパ腫に対する他の抗腫瘍剤との併用療法においては、併用薬剤の添付文書も参照すること
※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。
デキサート注射液3.3mgの使用上の注意
病気や症状に応じた注意喚起
- 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
患者の属性に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
年齢や性別に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
デキサート注射液3.3mgの注意が必要な飲み合わせ
※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。
| 薬剤名 | 影響 |
|---|---|
| 生ワクチン | ワクチン由来の感染を増強又は持続 |
| デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞ | 低ナトリウム血症 |
| ダクラタスビル塩酸塩 | 血中濃度を低下させ作用を減弱 |
| アスナプレビル | 血中濃度を低下させ作用を減弱 |
| リルピビリン塩酸塩 | 血中濃度を低下させ作用を減弱 |
| リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン | 血中濃度を低下させ作用を減弱 |
| ドルテグラビルナトリウム・リルピビリン塩酸塩 | 血中濃度を低下させ作用を減弱 |
| バルビツール酸誘導体 | 本剤の作用が減弱 |
| フェノバルビタール | 本剤の作用が減弱 |
| リファンピシン類 | 本剤の作用が減弱 |
| カルバマゼピン | 本剤の作用が減弱 |
| フェニトイン | 本剤の作用が減弱、血中濃度が上昇又は低下 |
| サリチル酸製剤 | 血清中のサリチル酸誘導体の濃度が増加しサリチル酸中毒 |
| アスピリン | 血清中のサリチル酸誘導体の濃度が増加しサリチル酸中毒 |
| 血液凝固阻止剤 | 作用を減弱 |
| ワルファリンカリウム | 作用を減弱 |
| 糖尿病用薬 | 作用を減弱 |
| ビグアナイド系製剤 | 作用を減弱 |
| スルホニルウレア系薬剤 | 作用を減弱 |
| 速効型食後血糖降下剤 | 作用を減弱 |
| α－グルコシダーゼ阻害剤 | 作用を減弱 |
| チアゾリジン系薬剤 | 作用を減弱 |
| DPP－4阻害剤 | 作用を減弱 |
| GLP－1アナログ | 作用を減弱 |
| SGLT2阻害剤 | 作用を減弱 |
| インスリン製剤 | 作用を減弱 |
| 血圧降下剤 | 作用を減弱 |
| 利尿剤 | 作用を減弱 |
| 利尿剤＜カリウム保持性利尿剤を除く＞ | 低カリウム血症 |
| トリクロルメチアジド | 低カリウム血症 |
| フロセミド | 低カリウム血症 |
| シクロスポリン | 血中濃度が上昇 |
| マクロライド系抗生物質 | 副腎皮質ホルモン剤の作用が増強 |
| エリスロマイシン | 副腎皮質ホルモン剤の作用が増強 |
| アゾール系抗真菌剤 | 副腎皮質ホルモン剤の作用が増強 |
| イトラコナゾール | 副腎皮質ホルモン剤の作用が増強 |
| HIVプロテアーゼ阻害剤 | 本剤のAUCの上昇、AUCが低下 |
| サキナビル | 本剤のAUCの上昇、AUCが低下 |
| リトナビル | 本剤のAUCの上昇、AUCが低下 |
| エフェドリン含有製剤 | 副腎皮質ホルモン剤の代謝が促進され血中濃度が低下 |
| サリドマイド | 中毒性表皮壊死症＜Lyell症候群＞ |
| インドメタシン製剤 | デキサメタゾン抑制試験を実施すると試験結果が偽陰性 |
| ワクチン | 神経障害、抗体反応の欠如 |