水溶性プレドニン20mgに関係する解説
副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）
- 水溶性プレドニン20mgは、副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）に分類される。
- 副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）とは、抗炎症作用、免疫抑制作用などにより、アレルギー性疾患、自己免疫疾患、血液疾患など多くの疾患・病態の治療に用いられる薬。
副腎皮質ホルモン（ステロイド内服薬・注射剤）の代表的な商品名
- プレドニン、プレドニゾロン
- メドロール
- デカドロン
- ゼンタコート
処方薬
水溶性プレドニン20mg
水溶性プレドニン20mgの基本情報
水溶性プレドニン20mgの概要
| 商品名 | 水溶性プレドニン20mg |
|---|---|
| 一般名 | 注射用プレドニゾロンコハク酸エステルナトリウム |
| 薬価・規格 | 281.0円 (20mg1管) |
| 薬の形状 |
注射薬 > 散剤 > 注射用
|
| 製造会社 | シオノギファーマ |
| ブランド | プレドニン眼軟膏 他 |
| YJコード | 2456405D2023 |
| レセプト電算コード | 642450170 |
水溶性プレドニン20mgの主な効果と作用
炎症 やアレルギー 、過剰な免疫 力をおさえる働きのほか様々な働きがあります。- あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。
水溶性プレドニン20mgの用途
水溶性プレドニン20mgの副作用
※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。
人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。
また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。
主な副作用
浮腫、関節の不安定化、疼痛増悪、腫脹増悪、圧痛増悪、組織萎縮による陥没、月経異常、クッシング症候群様症状、下痢、悪心、嘔吐
起こる可能性のある重大な副作用
ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、誘発感染症、感染症増悪、B型肝炎ウイルス増殖による肝炎、続発性副腎皮質機能不全、糖尿病、消化管潰瘍、消化管穿孔、消化管出血、膵炎、精神変調、うつ状態、痙攣、骨粗鬆症、大腿骨頭無菌性壊死、骨頭無菌性壊死、上腕骨頭無菌性壊死、ミオパチー、緑内障、後嚢白内障、中心性漿液性網脈絡膜症、多発性後極部網膜色素上皮症、眼圧上昇、眼のかすみ、視力低下、ものがゆがんで見える、ものが小さく見える、視野の中心がゆがんで見えにくくなる、限局性網膜剥離、広範な網膜剥離、血栓症、心筋梗塞、脳梗塞、動脈瘤、腫瘍崩壊症候群
上記以外の副作用
胃痛、胸やけ、腹部膨満感、口渇、食欲不振、食欲亢進、血圧上昇、徐脈、多幸症、不眠、頭痛、めまい、易刺激性、筋肉痛、関節痛、満月様顔貌、野牛肩、窒素負平衡、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、Al－P上昇、脂肪肝、低カリウム性アルカローシス、網膜障害、眼球突出、白血球増多、ざ瘡、多毛、脱毛、皮膚色素沈着、皮下溢血、紫斑、皮膚線条、皮膚そう痒、発汗異常、顔面紅斑、脂肪織炎、発熱、疲労感、ステロイド腎症、体重増加、精子数増減、精子運動性増減、尿路結石、創傷治癒障害、皮膚菲薄化、皮膚脆弱化、結合組織菲薄化、結合組織脆弱化
水溶性プレドニン20mgの用法・用量
- 〈静脈内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回10～50mgを3～6時間ごとに静脈内注射する
- 川崎病の急性期に用いる場合、通常、プレドニゾロンとして1日2mg/kg（最大60mg）を3回に分割静脈内注射する
- 〈点滴静脈内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回20～100mgを1日1～2回点滴静脈内注射する
- 〈筋肉内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回10～50mgを3～6時間ごとに筋肉内注射する
- 〈関節腔内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを関節腔内注射する
- 原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 〈軟組織内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを軟組織内注射する
- 原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 〈腱鞘内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを腱鞘内注射する
- 原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 〈滑液嚢内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを滑液嚢内注入する
- 原則として投与間隔を2週間以上とすること
- 〈脊髄腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5mgを週2～3回脊髄腔内注入する
- 〈胸腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5～25mgを週1～2回胸腔内注入する
- 〈局所皮内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回0.1～0.4mgずつ4mgまでを週1回局所皮内注射する
- 〈卵管腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして2～5mgを卵管腔内注入する
- 〈注腸〉通常、成人にはプレドニゾロンとして2～30mgを直腸内注入する
- 〈結膜下注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2.5～10mgを結膜下注射する
- その際の液量は0.2～0.5mLとする
- 〈球後注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回5～20mgを球後注射する
- その際の液量は0.5～1.0mLとする
- 〈点眼〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回1.2～5mg/mL溶液1～2滴を1日3～8回点眼する
- 〈ネブライザー〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回ネブライザーで投与する
- 〈鼻腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回鼻腔内注入する
- 〈副鼻腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回副鼻腔内注入する
- 〈鼻甲介内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを鼻甲介内注射する
- 〈鼻茸内注射〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回4～30mgを鼻茸内注射する
- 〈喉頭・気管注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回喉頭あるいは気管注入する
- 〈中耳腔内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回中耳腔内注入する
- 〈耳管内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2～10mgを1日1～3回耳管内注入する
- 〈食道注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回2.5～5mgを食道注入する
- 〈唾液腺管内注入〉通常、成人にはプレドニゾロンとして1回1～2mgを唾液腺管内注入する
- なお、前記用量は年齢、症状により適宜増減する（川崎病の急性期に用いる場合を除く）
- （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉本剤の投与量、投与スケジュール、漸減中止方法等については、関連学会のガイドライン等、最新の情報を参考に投与すること
- 7.2． 〈眼科領域〉本剤の投与により、重篤な副作用があらわれることがあるので、原則として、眼科領域で2週間以上の長期投与は避けること
※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。
水溶性プレドニン20mgの使用上の注意
病気や症状に応じた注意喚起
- 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
患者の属性に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
年齢や性別に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
水溶性プレドニン20mgの注意が必要な飲み合わせ
※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。
| 薬剤名 | 影響 |
|---|---|
| 生ワクチン | ワクチン由来の感染を増強又は持続 |
| デスモプレシン酢酸塩水和物＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞ | 低ナトリウム血症 |
| バルビツール酸誘導体 | 本剤の作用が減弱 |
| フェノバルビタール | 本剤の作用が減弱 |
| フェニトイン | 本剤の作用が減弱 |
| リファンピシン類 | 本剤の作用が減弱 |
| サリチル酸製剤 | サリチル酸中毒 |
| アスピリン | サリチル酸中毒 |
| アスピリンダイアルミネート | サリチル酸中毒 |
| サザピリン | サリチル酸中毒 |
| 血液凝固阻止剤 | 作用を減弱 |
| ワルファリンカリウム | 作用を減弱 |
| 糖尿病用薬 | 効果を減弱 |
| ビグアナイド系製剤 | 効果を減弱 |
| スルホニルウレア系薬剤 | 効果を減弱 |
| 速効型食後血糖降下剤 | 効果を減弱 |
| α－グルコシダーゼ阻害剤 | 効果を減弱 |
| チアゾリジン系薬剤 | 効果を減弱 |
| DPP－4阻害剤 | 効果を減弱 |
| GLP－1アナログ | 効果を減弱 |
| SGLT2阻害剤 | 効果を減弱 |
| インスリン製剤 | 効果を減弱 |
| 利尿剤＜カリウム保持性利尿剤を除く＞ | 低カリウム血症 |
| フロセミド | 低カリウム血症 |
| アセタゾラミド | 低カリウム血症 |
| トリクロルメチアジド | 低カリウム血症 |
| 活性型ビタミンD3製剤 | 高カルシウム尿症、尿路結石 |
| アルファカルシドール | 高カルシウム尿症、尿路結石 |
| シクロスポリン | 血中濃度が上昇 |
| 非脱分極性筋弛緩剤 | 筋弛緩作用が減弱又は増強 |
| パンクロニウム臭化物 | 筋弛緩作用が減弱又は増強 |
| ベクロニウム臭化物 | 筋弛緩作用が減弱又は増強 |
| キノロン系抗菌剤 | 腱障害のリスクを増加 |
| レボフロキサシン | 腱障害のリスクを増加 |
| メシル酸ガレノキサシン | 腱障害のリスクを増加 |
| 薬物代謝酵素＜CYP3A4＞を阻害する薬剤 | 本剤の血中濃度を上昇 |
| コビシスタットを含有する製剤 | 本剤の血中濃度を上昇 |
| リトナビル | 本剤の血中濃度を上昇 |
| エリスロマイシン | 本剤の血中濃度を上昇 |
| ワクチン | 神経障害、抗体反応の欠如 |
| 種痘 | 神経障害、抗体反応の欠如 |