フィニバックス点滴静注用0.25gの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 病気（感染症）の原因となる菌を殺すお薬です。
• カルバペネム系の抗生物質です。細菌の細胞壁の合成を阻害して細菌の増殖をおさえる働きがあります。

• 咽頭炎
• 外傷の二次感染
• 顎炎
• 角膜炎
• 角膜潰瘍
• 顎骨周辺の蜂巣炎
• 化膿性髄膜炎
• 関節炎
• 感染性心内膜炎
• 肝膿瘍
• 眼内炎
• 喉頭炎
• 子宮内感染
• 骨髄炎
• 子宮付属器炎
• 子宮旁結合織炎
• 手術創の二次感染
• 腎盂腎炎
• 全眼球炎
• 複雑性膀胱炎
• 胆管炎
• 胆嚢炎
• 中耳炎
• 熱傷の二次感染
• 膿胸
• 肺炎
• 敗血症
• 肺膿瘍
• 副睾丸炎
• 腹膜炎
• 扁桃炎
• 扁桃周囲炎
• 扁桃周囲膿瘍
• リンパ管炎
• リンパ節炎
• 眼窩感染
• 精巣上体炎
• 深在性皮膚感染症
• 腹腔内膿瘍
• 慢性呼吸器病変の二次感染
• 前立腺炎＜急性症＞
• 前立腺炎＜慢性症＞

フィニバックス点滴静注用0.25gの副作用

主な副作用

AST上昇、ALT上昇、下痢、貧血、発熱、過敏症、発疹、そう痒、発赤、蕁麻疹、顆粒球減少

起こる可能性のある重大な副作用

偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、肝機能障害、急性腎障害、重篤な腎障害、血小板減少、痙攣、ショック、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、無顆粒球症、溶血性貧血、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、意識障害、中枢神経症状、アナフィラキシー、黄疸、汎血球減少症、白血球減少、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難

上記以外の副作用

血小板増多、好酸球増多、赤血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、好塩基球増多、LDH上昇、Al－P上昇、γ－GTP上昇、LAP上昇、ビリルビン上昇、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、嘔気、嘔吐、胃不快感、食欲不振、しびれ感、振戦、菌交代症、口内炎、カンジダ症、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、神経炎、血清カリウム上昇、頭痛、倦怠感、ほてり、注射部位血管痛、電解質異常、血清カリウム異常、血清ナトリウム異常、血清クロール異常、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向

フィニバックス点滴静注用0.25gの用法・用量

• 通常、成人にはドリペネムとして1回0.25g（力価）を1日2回又は3回、30分以上かけて点滴静注する
  • なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1回0.5g（力価）を1日3回投与し、増量が必要と判断される場合に限り1回量として1.0g（力価）、1日量として3.0g（力価）まで投与できる
• 通常、小児にはドリペネムとして1回20mg（力価）/kgを1日3回、30分以上かけて点滴静注する
  • なお、年齢・症状に応じて適宜増減するが、重症・難治性感染症には、1回40mg（力価）/kgまで増量することができる
• ただし、投与量の上限は1回1.0g（力価）までとする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 腎機能障害患者への投与に際しては、次を目安に投与量を調節すること〔9.2．1、16.6．1参照〕［腎機能正常者の1日投与量に対応するCcr別の1日投与量の目安；1）50mL/min≦Ccr＜70mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.25g×2回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×2回、2）50mL/min≦Ccr＜70mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.25g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×2～3回、3）50mL/min≦Ccr＜70mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.5g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.5g×2～3回、4）50mL/min≦Ccr＜70mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（1.0g×3回）に対応する1日投与量（力価）1.0g×2回（1.0g×3回投与は避けることが望ましい）、5）30mL/min≦Ccr＜50mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.25g×2～3回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×2回、6）30mL/min≦Ccr＜50mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.5g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×3回又は0.5g×2回、7）30mL/min≦Ccr＜50mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（1.0g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.5g×3回、8）Ccr＜30mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（0.25g×2～3回又は0.5g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×2回（低体重患者では安全性に留意し、慎重に投与すること）、9）Ccr＜30mL/min：腎機能正常者（70mL/min≦Ccr）の1日投与量（1.0g×3回）に対応する1日投与量（力価）0.25g×3回（低体重患者では安全性に留意し、慎重に投与すること）］
• Ccr：クレアチニンクリアランス
• 7.2． 本剤の使用に際しては、投与開始後3日を目安として更に継続投与が必要か判定し、投与中止又はより適切な他剤に切り替えるべきか検討を行うこと

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • バルプロ酸ナトリウム投与中
  • 高度腎機能障害
  • アレルギー
  • 肝機能障害
  • 気管支喘息
  • 経口摂取の不良
  • 腎機能障害
  • 蕁麻疹
  • 全身状態の悪い
  • 中枢神経障害
  • てんかん
  • 脳血管障害
  • 発疹
  • 非経口栄養
  • 軽度腎障害
  • 中等度腎障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)