クラビット点滴静注500mg/20mLの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 病気（感染症）の原因となる菌を殺すお薬です。
• ニューキノロン系の抗菌剤です。細菌のDNAが増えるのをおさえて菌を殺す働きがあります。

• 外傷の二次感染
• 子宮内感染
• 子宮付属器炎
• 手術創の二次感染
• 腎盂腎炎
• 胆管炎
• 炭疽
• 胆嚢炎
• 腸チフス
• 熱傷の二次感染
• 肺炎
• パラチフス
• 副睾丸炎
• 腹膜炎
• ブルセラ症
• 膀胱炎
• 野兎病
• 精巣上体炎
• ペスト
• Q熱
• 慢性呼吸器病変の二次感染
• 前立腺炎＜急性症＞
• 前立腺炎＜慢性症＞

クラビット点滴静注500mg/20mLの副作用

主な副作用

注射部位紅斑、頭痛、下痢、血管炎、そう痒症、発疹、不眠、めまい、しびれ感、幻覚、血尿

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、紅斑、悪寒、呼吸困難、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、痙攣、QT延長、心室頻拍、Torsade de pointes、急性腎障害、間質性腎炎、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、嘔気、嘔吐、食欲不振、倦怠感、そう痒、汎血球減少症、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少、発熱、咽頭痛、ヘモグロビン尿、間質性肺炎、好酸球性肺炎、咳嗽、胸部X線異常、好酸球増多、偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急激な腎機能悪化、低血糖、低血糖性昏睡、アキレス腱炎、腱断裂、腱障害、腱周辺の痛み、痛み、浮腫、発赤、錯乱、せん妄、抑うつ、精神症状、過敏性血管炎、関節痛、紫斑、斑状丘疹、白血球破砕性血管炎、重症筋無力症悪化、大動脈瘤、大動脈解離、末梢神経障害、しびれ、筋力低下

上記以外の副作用

尿蛋白陽性、ALT上昇、AST上昇、γ－GTP上昇、ALP上昇、LDH上昇、血中ビリルビン増加、好酸球数増加、好中球数減少、白血球数減少、便秘、悪心、腹部不快感、口渇、腹部膨満、舌炎、耳鳴、注射部位そう痒感、注射部位疼痛、注射部位腫脹、静脈炎、注射部位硬結、注射部位熱感、注射部位不快感、血管障害、穿刺部位疼痛、尿中ブドウ糖陽性、貧血、過敏症、蕁麻疹、光線過敏症、傾眠、振戦、ぼんやり、意識障害、錐体外路障害、クレアチニン上昇、BUN上昇、尿閉、無尿、頻尿、肝機能異常、血小板数減少、リンパ球数減少、消化不良、胃腸障害、口内炎、視覚異常、味覚消失、味覚異常、無嗅覚、嗅覚錯誤、動悸、低血圧、頻脈、熱感、胸部不快感、四肢痛、咽喉乾燥、胸痛、発汗、高血糖、関節障害

クラビット点滴静注500mg/20mLの用法・用量

• 通常、成人にはレボフロキサシンとして1回500mgを1日1回、約60分間かけて点滴静注する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉腎機能低下患者では高い血中濃度が持続するので、次の用法及び用量を目安として、必要に応じて投与量を減じ、投与間隔をあけて投与することが望ましい〔9.2腎機能障害患者の項、9.8．2、16.6．1、16.6．2参照〕［1）20mL/min≦CLcr＜50mL/min：（用法及び用量）初日500mgを1回、2日目以降250mgを1日に1回投与する、2）CLcr＜20mL/min：（用法及び用量）初日500mgを1回、3日目以降250mgを2日に1回投与する］
• 7.2． 〈腸チフス、パラチフス〉レボフロキサシンとして（経口剤に切り替えた場合には経口剤の投与期間も含め）14日間投与すること
• 7.3． 〈炭疽〉炭疽の発症及び進展の抑制には、欧州医薬品庁（EMA）が60日間の投与を推奨している（症状が緩解した場合には、経口投与に切り替えること）

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 〈炭疽等の重篤な疾患〉小児等
  • 〈炭疽等の重篤な疾患〉妊婦又は妊娠している可能性
  • 虚血性心疾患
  • 痙攣性疾患
  • 血液透析
  • 重症筋無力症
  • 重篤な心疾患
  • 腎機能障害
  • 腎機能低下
  • てんかん
  • 不整脈
  • 大動脈瘤
  • CAPD
  • 大動脈解離
  • マルファン症候群
  • 大動脈解離のリスク因子を有する
  • 大動脈瘤のリスク因子を有する
  • 持続的外来腹膜透析

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 〈炭疽等の重篤な疾患〉小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)