ユーエフティ配合カプセルT100の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 胃癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 肝臓癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 結腸癌
• 結腸癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 膵臓癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 前立腺癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 直腸癌
• 直腸癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 乳癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 肺癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 膀胱癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 胆管癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 子宮頸癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 頭頸部癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解
• 胆のう癌の自覚的並びに他覚的症状の寛解

ユーエフティ配合カプセルT100の副作用

主な副作用

発熱、倦怠感、下痢、口内炎、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、黄疸、肝臓・胆管系障害、腎機能障害、BUN上昇

起こる可能性のある重大な副作用

貧血、白血球減少、消化管潰瘍、骨髄抑制、血液障害、血小板減少、劇症肝炎、重篤な肝障害、肝硬変、プロトロンビン時間延長、アルブミン低下、コリンエステラーゼ低下、脱水症状、激しい下痢、重篤な腸炎、出血性腸炎、虚血性腸炎、壊死性腸炎、激しい腹痛、腹痛、白質脳症、精神神経障害、意識障害、小脳失調、認知症様症状、四肢麻痺、尿失禁、心筋梗塞、不整脈、心室頻拍、胸痛、失神、息切れ、動悸、嗅覚脱失、急性膵炎、血清アミラーゼ値上昇、重篤な口内炎、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、溶血性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、咽頭痛、出血傾向、失見当識、傾眠、記憶力低下、錐体外路症状、言語障害、歩行障害、知覚障害、狭心症、急性腎障害、ネフローゼ症候群、嗅覚障害、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、消化管出血

上記以外の副作用

クレアチニン上昇、食欲不振、悪心、嘔吐、味覚異常、心窩部痛、胸やけ、眩暈、しびれ、皮膚色素沈着、爪異常、脱毛、皮膚浮腫、発疹、そう痒、LDH上昇、赤血球減少、血色素減少、ヘマトクリット値減少、好中球減少、好酸球増多、リンパ球減少、好塩基球増多、平均赤血球容積増加、MCV増加、総ビリルビン上昇、胃不快感、胃重感、口唇炎、興奮、頭重感、末梢性ニューロパチー、過敏症、DLE様皮疹、皮膚乾燥、手足症候群、発赤、血痰、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、無月経、CK上昇、CPK上昇、総蛋白低下、血清ナトリウム低下、血清カルシウム上昇、血清カルシウム低下、血清カリウム上昇、血清カリウム低下、血清クロール上昇、血清クロール低下、頭痛、心電図異常、咳、ST上昇、脂肪肝、Al－P上昇、蛋白尿、血尿、便秘、腹部膨満感、舌炎、口角炎、口渇、胃炎、嚥下困難、腹鳴、耳鳴、皮膚び爛、皮膚炎、皮膚角化、紅潮、光線過敏症、皮膚水疱、蕁麻疹、胸内苦悶感、関節痛、糖尿、血糖値上昇、灼熱感、結膜充血、痰、血清尿酸値上昇、女性型乳房、筋肉痛

ユーエフティ配合カプセルT100の用法・用量

• 〈テガフール・ウラシル通常療法〉通常、1日量として、テガフール300～600mg相当量を1日2～3回に分割経口投与する
• 子宮頸癌については通常、1日量として、テガフール600mg相当量を1日2～3回に分割経口投与する
• 他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合は前記に準じて投与する
• ［製剤換算］1）． 1日量（通常）：テガフール300～600mg相当量（本剤3～6カプセル）
• 2）． 1日量（子宮頸癌の場合）：テガフール600mg相当量（本剤6カプセル）
• 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉結腸・直腸癌に対して通常、1日量として、テガフール300～600mg相当量（300mg/㎡を基準）を1日3回に分けて（約8時間ごとに）、食事の前後1時間を避けて経口投与する
• ホリナートの投与量は通常、成人にはホリナートとして75mgを、1日3回に分けて（約8時間ごとに）、テガフール・ウラシル配合剤と同時に経口投与する
• 以上を28日間連日経口投与し、その後7日間休薬する
• これを1クールとして投与を繰り返す
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉ホリナート・テガフール・ウラシル療法の場合、食事の影響を受けるので、食事の前後1時間を避けて投与すること〔16.2．1参照〕
• 7.2． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉1日の投与スケジュールは次を参考とする
• 1）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積＜1.17㎡：UFT300mg/日；（1日の投与スケジュール）午前100mg、午後100mg、夜間100mg
• 2）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積1.17－1.49㎡：UFT400mg/日；（1日の投与スケジュール）午前200mg、午後100mg、夜間100mg
• 3）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積1.50－1.83㎡：UFT500mg/日；（1日の投与スケジュール）午前200mg、午後200mg、夜間100mg
• 4）． 〈ホリナート・テガフール・ウラシル療法〉体表面積＞1.83㎡：UFT600mg/日；（1日の投与スケジュール）午前200mg、午後200mg、夜間200mg

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 重篤な過敏症
  • 重篤な下痢
  • 重篤な骨髄抑制
  • 重篤な感染症
  • テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中
  • テガフール・ギメラシル・オテラシルカリウム配合剤投与中止後7日以内
  • 肝障害
  • 消化管潰瘍
  • 消化管出血
  • 腎機能障害
  • 心疾患
  • 水痘
  • 耐糖能異常
  • DPD欠損
  • ジヒドロピリミジンデヒドロゲナーゼ欠損
  • 前化学療法を受けていた
  • 感染症＜重篤な感染症を除く＞
  • 骨髄抑制＜重篤な骨髄抑制を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)