ギャバロン錠10mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 脊髄や中枢神経に働いて、筋肉の緊張や痛みをやわらげる働きがあります。
• 脳や脊髄の損傷により起こる筋肉のつっぱり、こわばりや麻痺をやわらげるお薬です。

• 外傷後遺症の痙性麻痺
• 筋萎縮性側索硬化症の痙性麻痺
• 痙性脊髄麻痺の痙性麻痺
• 術後後遺症の痙性麻痺
• 脊髄血管障害の痙性麻痺
• 脊髄腫瘍術後後遺症の痙性麻痺
• 脊髄小脳変性症の痙性麻痺
• 脊髄損傷後遺症の痙性麻痺
• 多発性硬化症の痙性麻痺
• 頭部外傷後遺症の痙性麻痺
• 脳血管障害の痙性麻痺
• 脳腫瘍術後後遺症の痙性麻痺
• 脳性疾患の痙性麻痺
• 脳性＜小児＞麻痺の痙性麻痺
• ミエロパチーの痙性麻痺
• 頸部脊椎症の痙性麻痺
• 後縦靱帯骨化症の痙性麻痺

ギャバロン錠10mgの副作用

主な副作用

眠気、悪心、脱力感、頭痛、頭重、知覚異常、しびれ、鎮静、抑うつ、不眠、痙攣発作

起こる可能性のある重大な副作用

意識障害、呼吸抑制、中枢神経抑制症状、幻覚、錯乱、精神依存

上記以外の副作用

情緒不安定、筋肉痛、不随意運動、嚥下力低下、構音障害、舌の運動障害、顔面チック、せん妄、酩酊感、耳鳴、視神経調節障害、血圧低下、下肢うっ血、頻脈、食欲不振、嘔吐、胃部不快感、下痢、口渇、便秘、腹痛、腹部膨満感、流涎、空腹感、尿失禁、排尿困難、頻尿、勃起消失、発疹、ふらつき、めまい、筋力低下、全身倦怠感、胸部圧迫感、浮腫、発汗、歩行障害、痙縮増悪、眼振、徐脈、肝障害、AST上昇、ALT上昇、胸やけ、過敏症、蕁麻疹、低体温、薬剤離脱症候群、味覚異常、呼吸困難、血糖値上昇

ギャバロン錠10mgの用法・用量

• 〈成人〉通常、成人には初回量として1日バクロフェン5～15mgを1～3回に分け食後経口投与し、以後患者の症状を観察しながら標準用量に達するまで2～3日毎に1日5～10mgずつ増量する
• 標準用量は1日30mgであるが患者の本剤に対する反応には個人差があるため、年齢、症状に応じて適宜増減する
• 〈小児〉小児には、初回量として1日バクロフェン5mgを1～2回に分け食後に経口投与し、以後患者の症状を観察しながら、標準用量に達するまで2～3日毎に1日5mgずつ増量する
  • なお、症状、体重に応じて適宜増減する
• ＜標準用量＞4～6歳：1日5～15mgを2～3回に分けて食後に経口投与する
• 7～11歳：1日5～20mgを2～3回に分けて食後に経口投与する
• 12～15歳：1日5～25mgを2～3回に分けて食後に経口投与する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 腎機能低下している患者では、低用量から投与を開始すること
• 特に透析を必要とするような重篤な腎機能障害を有する患者においては、1日5mgから投与を開始するなど慎重に投与すること〔9.2．1、9.2．2、11.1．1、16.5参照〕
• 7.2． 本剤投与中の患者において、バクロフェン髄注による治療を行う場合には、患者の状態を慎重に観察しながら、髄注による治療開始前又は治療開始後の適切な時期に本剤の減量又は漸次中止を試みること（ただし、急激な減量又は中止を避けること）

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • てんかんの既往歴のある小児
  • 透析を必要とするような重篤な腎機能障害
  • てんかんの小児
  • 肝機能障害
  • 呼吸不全
  • 消化性潰瘍
  • 腎機能障害
  • 腎機能低下
  • 精神障害
  • てんかん

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • てんかんの小児(0歳〜14歳)
  • てんかんの既往歴のある小児(0歳〜14歳)

• アルコールを含むもの