イトラコナゾール錠50mg「日医工」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 真菌（カビ）の発育をおさえ、殺す働きがあります。
• 真菌（カビ）が原因となる内臓・皮膚・爪の感染症を治療するお薬です。

• 足白癬
• 内臓真菌症
• 深在性真菌症
• 消化器真菌症
• スポロトリコーシス
• クロモミコーシス
• 頭部白癬
• ケルスス禿瘡
• 白癬性毛瘡
• カンジダ性毛瘡
• マラセチア毛包炎
• 慢性皮膚粘膜カンジダ症
• 深在性皮膚真菌症
• 口腔カンジダ症
• 呼吸器真菌症
• 手白癬
• 真菌血症
• 真菌髄膜炎
• 体部白癬
• 癜風
• 尿路真菌症
• 皮膚カンジダ症
• 股部白癬
• 爪カンジダ症
• 爪白癬
• カンジダ性爪囲爪炎
• 表在性皮膚真菌症＜爪白癬以外＞

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の副作用

主な副作用

食欲不振、嘔気、嘔吐、倦怠感、腹痛、発疹、便秘、下痢、消化不良、鼓腸放屁、肝機能異常

起こる可能性のある重大な副作用

肝障害、うっ血性心不全、肺水腫、下肢浮腫、浮腫、呼吸困難、胆汁うっ滞、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、急性汎発性発疹性膿疱症、剥脱性皮膚炎、多形紅斑、ショック、アナフィラキシー、チアノーゼ、冷汗、血圧低下、胸内苦悶、間質性肺炎、咳嗽、発熱、肺音異常、捻髪音、低カリウム血症、偽アルドステロン症、血圧上昇、ナトリウム貯留、体液貯留、体重増加、黄疸、褐色尿、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群

上記以外の副作用

AST増加、ALT増加、LDH増加、γ－GTP増加、ALP増加、皮膚そう痒症、BUN上昇、好酸球増多、白血球減少、血小板減少、トリグリセライド上昇、鼻炎、過敏症、血管浮腫、心室性期外収縮、房室ブロック、動悸、狭心症発作、徐脈、心電図異常、血管障害、頻脈、高血圧、低血圧、軟便、腹部不快感、口腔内痛、歯周炎、胃炎、胃十二指腸潰瘍、咽喉頭疼痛、白血球破砕性血管炎、湿疹、皮膚乾燥、皮膚腫脹、腫脹、眠気、錯感覚、感覚鈍麻、不安、傾眠、発声障害、錯乱状態、振戦、頻尿、尿失禁、血尿、尿検査異常、尿円柱、尿量減少、腎機能検査値異常、尿中β2ミクログロブリン増加、β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿中α1ミクログロブリン増加、腎尿細管障害、白血球増多、顆粒球減少、好中球減少、月経異常、勃起不全、胸痛、血清病、視覚障害、霧視、複視、筋痛、関節痛、悪寒、異常感、無力症、自傷、高血糖、多汗症、顔面浮腫、血中リン増加、血中コレステロール減少、血中ナトリウム減少、CRP増加、CK増加、不整脈、おくび、舌炎、口内炎、腹部痛、腰背部痛、血中ビリルビン増加、LAP増加、紅斑性発疹、脱毛、蕁麻疹、光線過敏性反応、肩こり、不眠、めまい、頭痛、末梢神経障害、尿蛋白陽性、尿糖陽性、腎障害、貧血、ほてり、味覚異常、耳鳴、難聴、血清尿酸上昇、血清カリウム上昇、血中アミラーゼ増加、総蛋白増加、総コレステロール増加

イトラコナゾール錠50mg「日医工」の用法・用量

• 〈内臓真菌症（深在性真菌症）〉通常、成人にはイトラコナゾールとして100～200mgを1日1回食直後に経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• ただし、イトラコナゾール注射剤からの切り替えの場合、1回200mgを1日2回（1日用量400mg）食直後に経口投与する
• 〈深在性皮膚真菌症〉通常、成人にはイトラコナゾールとして100～200mgを1日1回食直後に経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• ただし、1日最高用量は200mgとする
• 〈表在性皮膚真菌症（爪白癬以外）〉通常、成人にはイトラコナゾールとして50～100mgを1日1回食直後に経口投与する
• ただし、爪カンジダ症及びカンジダ性爪囲爪炎に対しては、100mgを1日1回食直後に経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• ただし、1日最高用量は200mgとする
• 〈爪白癬（パルス療法）〉通常、成人にはイトラコナゾールとして1回200mgを1日2回（1日量400mg）食直後に1週間経口投与し、その後3週間休薬する
• これを1サイクルとし、3サイクル繰り返す
  • なお、必要に応じ適宜減量する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉本剤はイトラコナゾール内用液と生物学的に同等ではなく、イトラコナゾール内用液はバイオアベイラビリティが向上しているため、イトラコナゾール内用液から本剤への切り替えについては、イトラコナゾールの血中濃度が低下することがあるので、イトラコナゾール内用液の添加剤であるヒドロキシプロピル－β－シクロデキストリンに起因する胃腸障害（下痢、軟便等）による異常を認めた場合などを除き、原則として切り替えを行わないこと
• 7.2． 〈爪白癬（パルス療法）〉減量時の有効率に関しては、「17．臨床成績」の項を参照のこと
• 7.3． 〈爪カンジダ症、カンジダ性爪囲爪炎〉長期（6ヵ月程度）にわたって投与しても症状の改善が認められない場合には、本剤の投与を中止する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 肝臓障害
  • 重篤な肝疾患
  • イサブコナゾニウム硫酸塩投与中
  • ボクロスポリン投与中
  • ピモジド投与中
  • キニジン投与中
  • トリアゾラム投与中
  • シンバスタチン投与中
  • 腎臓障害
  • アゼルニジピン投与中
  • ジヒドロエルゴタミン投与中
  • バルデナフィル投与中
  • ベプリジル投与中
  • ニソルジピン投与中
  • エプレレノン投与中
  • ブロナンセリン投与中
  • シルデナフィル＜レバチオ＞投与中
  • エルゴメトリン投与中
  • メチルエルゴメトリン投与中
  • アリスキレン投与中
  • タダラフィル＜アドシルカ＞投与中
  • ダビガトラン投与中
  • リバーロキサバン投与中
  • スボレキサント投与中
  • イブルチニブ投与中
  • チカグレロル投与中
  • ロミタピド投与中
  • アゼルニジピン・オルメサルタン メドキソミル投与中
  • ルラシドン塩酸塩投与中
  • イバブラジン投与中
  • ベネトクラクス＜再発又は難治性の小リンパ球性リンパ腫の用量漸増期＞投与中
  • ベネトクラクス＜再発又は難治性の慢性リンパ性白血病の用量漸増期＞投与中
  • アナモレリン塩酸塩投与中
  • エルゴタミン・カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
  • フィネレノン投与中
  • アレルギー
  • 肝疾患
  • 腎機能障害
  • 薬物過敏症
  • うっ血性心不全
  • 肝機能障害＜重篤な肝疾患を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊娠する可能性のある女性(11歳〜)