テラルビシン注射用20mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 悪性リンパ腫や白血病を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 悪性リンパ腫の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 胃癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 急性白血病の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 子宮癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 腎盂腫瘍の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 乳癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 尿路上皮癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 膀胱癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 卵巣癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 尿管腫瘍の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善
• 頭頸部癌の自覚的・他覚的症状の寛解並びに改善

テラルビシン注射用20mgの副作用

主な副作用

発熱、肝障害、食欲不振、悪心、嘔吐、口内炎、脱毛、全身倦怠、排尿痛、血尿、頻尿

起こる可能性のある重大な副作用

白血球減少、血小板減少、出血傾向、萎縮膀胱、心筋障害、心不全、骨髄抑制、汎血球減少、貧血、好中球減少、ショック、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、胸部X線像異常

上記以外の副作用

膀胱刺激症状、心電図異常、γ－GTP上昇、腎障害、蛋白尿、BUN上昇、クレアチニン上昇、下痢、腹痛、イレウス、皮膚色素沈着、頭痛、めまい、しびれ、発疹、過敏症状、胸痛、動悸、息切れ、味覚異常、頻脈、不整脈、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、消化管出血、便秘、排尿障害、皮膚炎、感染症、浮腫、血清総蛋白減少、電解質異常、顔面潮紅、耳鳴

テラルビシン注射用20mgの用法・用量

• （1）． 注射液の調製本剤のバイアルに5%ブドウ糖注射液、注射用水又は生理食塩液10mLを加えて溶解する
• （2）． 投与方法〈静脈内注射の場合〉頭頸部癌は3法又は4法を、乳癌及び胃癌は1法又は3法を、卵巣癌及び子宮癌は1法を、尿路上皮癌は1法又は2法を、急性白血病は5法を、悪性リンパ腫は1法又は4法を標準的用法・用量として選択する
• 1法（3～4週1回法）ピラルビシンとして、1日1回、40～60mg（25～40mg/㎡）（力価）を投与し、3～4週間休薬する
• これを1クールとし、投与を繰り返す
• 2法（3～4週2回法）ピラルビシンとして、1日1回、30～40mg（20～25mg/㎡）（力価）を2日間連日投与し、3～4週間休薬する
• これを1クールとし、投与を繰り返す
• 3法（週1回法）ピラルビシンとして、1日1回、20～40mg（14～25mg/㎡）（力価）を1週間間隔で2～3回投与し、3～4週間休薬する
• これを1クールとし、投与を繰り返す
• 4法（連日法）ピラルビシンとして、1日1回、10～20mg（7～14mg/㎡）（力価）を3～5日間連日投与し、3～4週間休薬する
• これを1クールとし、投与を繰り返す
• 5法（連日法）ピラルビシンとして、1日1回、10～30mg（7～20mg/㎡）（力価）を5日間連日投与する
• 骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す
• 〈動脈内注射による頭頸部癌、膀胱癌の場合〉ピラルビシンとして、1日1回、10～20mg（7～14mg/㎡）（力価）を連日又は隔日に5～10回投与する
• 〈膀胱内注入による膀胱癌の場合〉カテーテルを用いて導尿した後、ピラルビシンとして、1日1回、15～30mg（力価）を500～1000μg（力価）/mLの溶液として週3回、各1～2時間膀胱内把持する
• これを1クールとし、2～3クール繰り返す
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 重篤な過敏症
  • 心機能異常
  • 心毒性を有する薬剤による前治療が限界量
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療が限界量
  • 心毒性を有する薬剤による前治療歴
  • 心臓部あるいは縦隔に放射線療法を受けた
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療歴
  • 総投与量が700mg/㎡を超える
  • 肝機能障害
  • 感染症
  • 骨髄機能抑制
  • 腎機能障害
  • 水痘
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療歴＜限界量に達している場合を除く＞
  • 心毒性を有する薬剤による前治療歴＜限界量に達している場合を除く＞
  • アントラサイクリン系薬剤未治療

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 男性
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
  • 妊娠する可能性のある女性(11歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)