ゲンタマイシン硫酸塩注射液60mg「日医工」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 病気（感染症）の原因となる菌を殺すお薬です。
• アミノグリコシド系の抗生物質です。細菌のタンパク質の合成を阻害して細菌の増殖をおさえる働きがあります。

• 外傷の二次感染
• 手術創の二次感染
• 腎盂腎炎
• 中耳炎
• 熱傷の二次感染
• 肺炎
• 敗血症
• 腹膜炎
• 膀胱炎

ゲンタマイシン硫酸塩注射液60mg「日医工」の副作用

主な副作用

腎機能障害、BUN上昇、クレアチニン上昇、尿所見異常、乏尿、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、好酸球増多、過敏症

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、チアノーゼ、呼吸困難、胸内苦悶、心悸亢進、血圧低下、急性腎障害、重篤な腎障害、第8脳神経障害、眩暈、耳鳴、難聴

上記以外の副作用

そう痒、浮腫、ビリルビン上昇、四肢のしびれ感、幻覚、妄想、痙攣、意識障害、嘔吐、食欲不振、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、口内炎、神経炎、疼痛、硬結、発疹、発熱、血尿、カリウム異常、電解質異常、頭痛、貧血、白血球減少、血小板減少、悪心

ゲンタマイシン硫酸塩注射液60mg「日医工」の用法・用量

• 通常、成人ではゲンタマイシン硫酸塩として1日3mg（力価）/kgを3回に分割して筋肉内注射または点滴静注する
• 増量する場合は、1日5mg（力価）/kgを限度とし、3～4回に分割して投与する
• 小児では、1回2.0～2.5mg（力価）/kgを1日2～3回筋肉内注射または点滴静注する
• 点滴静注においては30分～2時間かけて注入する
  • なお、年齢、症状により適宜減量する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 腎機能障害患者では、血中濃度の半減期が延長し、高い血中濃度が長時間持続して、第8脳神経障害又は腎障害があらわれるおそれがあるので、次のような方法により腎機能障害度に応じて、投与量及び投与間隔を調節すること〔8.3、8.5、9.2腎機能障害患者の項、16.6．1参照〕
• 7.1．1． 投与間隔を調節する方法：腎機能障害患者では、通常量を「血清クレアチニン値（mg/dL）×8」時間毎に投与する
• 7.1．2． 1回投与量を調節する方法：腎機能障害患者では、初回は通常量を投与し、以降の維持量は通常量を血清クレアチニン値（mg/dL）で除した用量を8時間毎に投与する
• 7.2． 成人に1日最大5mg（力価）/kgまで増量した場合、副作用の発現を防ぐため、臨床的改善が認められた場合は、速やかに減量すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 腎機能障害
  • 大量投与
  • 長期間投与
  • 肝機能障害
  • 経口摂取の不良
  • 重症筋無力症
  • 全身状態の悪い
  • アミノグリコシド系抗生物質による難聴
  • 難聴
  • 非経口栄養
  • クエン酸で抗凝固処理した血液を大量輸血された

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 高齢者(65歳〜)
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)