デノタスチュアブル配合錠の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 体内のカルシウムの不足を補う働きがあります。
• カルシウムの補給や、低カルシウム血症による症状を改善するお薬です。

• RANKL阻害剤投与の低カルシウム血症の治療
• RANKL阻害剤投与の低カルシウム血症の予防

デノタスチュアブル配合錠の副作用

主な副作用

便秘、下痢、悪心、嘔吐、腹部不快感、発疹、紅斑、皮膚そう痒症

デノタスチュアブル配合錠の用法・用量

• 通常、1日1回2錠を経口投与する
  • なお、患者の状態又は臨床検査値に応じて適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 血清補正カルシウム値が高値な場合は投薬を避け、血清補正カルシウム値が正常化した後に、本剤の投与を開始又は再開すること〔2.2、8.2、9.1．1参照〕
• 7.2． 多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変におけるデノスマブ（遺伝子組換え）投与時の重篤な低カルシウム血症の発現を軽減するため本剤を投与する場合は、毎日少なくとも1日1回2錠投与すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 高カルシウム血症
  • 血清補正カルシウム値が高値
  • 腎機能障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 7歳未満の小児(0歳〜6歳)

• 大量の牛乳
• ビタミンDを含むもの