ダウノマイシン静注用20mg

ダウノマイシン静注用20mgの概要

関連する可能性がある病気です。

※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。

BUN上昇、蛋白尿、心電図異常、頻脈、過敏症、発熱、発疹、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、黄疸

骨髄抑制、貧血、顆粒球減少、血小板減少、出血傾向、心筋障害、心不全、ショック、ネフローゼ症候群

潰瘍性口内炎、食欲不振、悪心、嘔吐、脱毛、倦怠感、頭痛、眩暈、悪寒、呼吸困難

通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり0.4～1.0mg（力価）を、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日量体重1kg当たり1.0mg（力価）を連日あるいは隔日に3～5回静脈内又は点滴静注し、約1週間の観察期間をおき、投与を反復する
他の抗悪性腫瘍剤との併用において、通常、成人はダウノルビシン塩酸塩として1日25～60mg（力価）/㎡（体表面積）を2～5回、小児はダウノルビシン塩酸塩として1日25～45mg（力価）/㎡（体表面積）を2～4回、連日あるいは1～6日間をあけて静脈内投与し、骨髄機能が回復するまで休薬する
この方法を1コースとし、投与を繰り返す
- なお、患者の状態により適宜減量する
（用法及び用量に関連する注意）他の抗悪性腫瘍剤との併用の場合、本剤の投与量、投与スケジュール、併用薬等について、学会のガイドライン等、最新の情報を参考にすること

※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。

以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 高齢者(65歳〜)
以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 妊娠する可能性のある女性(11歳〜)
- 小児(0歳〜14歳)
- 生殖可能な年齢(11歳〜)
- 男性
以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 高齢者(65歳〜)

※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。