テプミトコ錠250mg

テプミトコ錠250mgの概要

※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。

無力症、疲労、悪心、下痢、上腹部痛、食欲減退、アミラーゼ増加、リパーゼ増加、体重増加、粘膜炎症、便秘

体液貯留、末梢性浮腫、低アルブミン血症、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、ALP上昇、腎機能障害、血中クレアチニン増加、間質性肺疾患、肺臓炎、急性呼吸不全、胸水、腎不全、急性腎障害、急激な体重増加、呼吸困難

嘔吐、腹痛、胃食道逆流性疾患、低ナトリウム血症、総蛋白減少、心電図QT延長、体重減少、脱毛症、発疹、皮膚そう痒症、ざ瘡様皮膚炎、皮膚乾燥、紅斑、斑状丘疹状皮疹、鼻漏、味覚異常、末梢性ニューロパチー、浮動性めまい、錯感覚、流涙増加、毛包炎、血小板減少症、過量投与

通常、成人にはテポチニブ塩酸塩水和物として1回500mgを1日1回食後に経口投与する
- なお、患者の状態により適宜減量する
（用法及び用量に関連する注意）7.1．他の抗悪性腫瘍剤との併用について、有効性及び安全性は確立していない
7.2．本剤投与により副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して休薬・減量・中止すること〔1.2、8.1、11.1．1参照〕
［減量する場合の投与量］1）．通常投与量：500mg1日1回
2）． 1段階減量：250mg1日1回
3）． 2段階減量：投与中止
［副作用発現時の本剤の用量調節基準］1）．間質性肺疾患＜Grade1以上＞：投与中止
2）．間質性肺疾患以外：①．間質性肺疾患以外の副作用＜Grade3＞：Grade2以下に回復するまで休薬又は1段階減量して投与すること（また、21日を超える休薬を要する場合には中止すること）
②．間質性肺疾患以外の副作用＜Grade4＞：Grade2以下に回復するまで休薬すること（また、21日を超える休薬を要する場合には中止すること）
GradeはCTCAE version4.0に準じる

※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。

以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 過敏症
- 重度肝機能障害
- 間質性肺疾患
- Child－Pugh分類C

以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 小児等(0歳〜14歳)
- 妊娠可能な女性(11歳〜)
- パートナーが妊娠している男性
- パートナーが妊娠する可能性のある男性

※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。

処方薬

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