ホスアプレピタント点滴静注用150mg「NK」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 吐き気や嘔吐をおさえるお薬です。
• 薬などにより起こる強い吐き気や嘔吐をおさえる働きがあります。

• 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞＜遅発期を含む＞

ホスアプレピタント点滴静注用150mg「NK」の副作用

主な副作用

便秘、しゃっくり、ALT上昇、発疹、浮腫、頭痛、下痢、腹痛、腹部不快感、咳嗽、AST上昇

起こる可能性のある重大な副作用

皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、発熱、紅斑、そう痒感、眼充血、口内炎、穿孔性十二指腸潰瘍、ショック、アナフィラキシー、全身発疹、潮紅、血管浮腫、呼吸困難、意識消失、血圧低下

上記以外の副作用

アルカリホスファターゼ上昇、γ－GTP上昇、ビリルビン上昇、蛋白尿、尿糖、リンパ球数減少、硬結、腫脹、倦怠感、味覚異常、低ナトリウム血症、皮膚そう痒、皮膚病変、光線過敏症、ざ瘡、多汗症、脂性肌、蕁麻疹、めまい、眠気、不眠症、不安、多幸症、異常な夢、認知障害、失見当識、徐脈、動悸、頻脈、不整脈、ほてり、血圧上昇、悪心、嘔吐、鼓腸、消化不良、おくび、胃炎、腸炎、胃食道逆流性疾患、口内乾燥、食欲不振、腹部膨満、咽頭炎、後鼻漏、くしゃみ、咽喉刺激感、BUN上昇、クレアチニン上昇、頻尿、多尿、排尿困難、血尿、貧血、好中球数減少、白血球数減少、血小板数減少、単球数減少、筋痙攣、筋痛、四肢痛、疼痛、血栓性静脈炎、胸部不快感、疲労、無力症、嗜眠、耳鳴、粘膜炎症、体重増加、体重減少、多飲症、高血糖、口渇、脱水、アルブミン減少、低カリウム血症、低クロール血症、結膜炎、ブドウ球菌感染症、カンジダ症

ホスアプレピタント点滴静注用150mg「NK」の用法・用量

• 〈成人及び12歳以上の小児〉他の制吐剤との併用において、通常、成人及び12歳以上の小児にはホスアプレピタントとして150mgを抗悪性腫瘍剤投与1日目に1回、点滴静注する
• 〈生後6ヵ月以上の乳幼児及び12歳未満の小児〉他の制吐剤との併用において、通常、生後6ヵ月以上の乳幼児及び12歳未満の小児にはホスアプレピタントとして3.0mg/kgを抗悪性腫瘍剤投与1日目に1回、点滴静注する
• ただし、ホスアプレピタントとして150mgを超えないこと
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は、原則としてコルチコステロイド及び5－HT3受容体拮抗型制吐剤と併用して使用すること
• ただし、コルチコステロイドの用量については、本剤又は活性本体アプレピタントとコルチコステロイドの薬物相互作用を考慮して適宜減量すること〔10.2、16.7．5、17.1．1－17.1．3参照〕
• 7.2． 本剤は、投与速度の増加及び投与濃度の上昇により、注射部位障害が発現しやすくなるため、本剤1バイアル（ホスアプレピタントとして150mg）を5mLの生理食塩液で溶解し、次記のとおり点滴静注すること〔14.1．1参照〕
• 〈成人及び12歳以上の小児〉成人及び12歳以上の小児には1バイアル（ホスアプレピタントとして150mg）を5mLの生理食塩液で溶解し最終容量が100～250mL（最終濃度として0.6～1.5mg/mL）となるよう生理食塩液で希釈し、抗悪性腫瘍剤の投与1時間前に30分間かけて点滴静注する
• 〈生後6ヵ月以上の乳幼児及び12歳未満の小児〉生後6ヵ月以上の乳幼児及び12歳未満の小児には1バイアル（ホスアプレピタント150mg）を5mLの生理食塩液で溶解し3.0mg/kg相当量を最終濃度が0.6～1.5mg/mLとなるよう生理食塩液で希釈し、抗悪性腫瘍剤の投与1時間30分前に60分間かけて点滴静注する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • ピモジド投与中
  • 重度肝障害
  • 重度肝機能不全［Child－Pughスコア＞9］
  • 長期ワルファリン療法施行中

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 生後6ヵ月以上の乳幼児(184日〜2554日)
  • 12歳未満の小児(0歳〜11歳)
  • 高齢者(65歳〜)
  • 成人(15歳〜)
  • 12歳以上の小児(12歳〜14歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 生後6ヵ月未満の乳児(0日〜183日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 生後6ヵ月以上の乳幼児(184日〜2554日)
  • 12歳未満の小児(0歳〜11歳)
  • 成人(15歳〜)
  • 12歳以上の小児(12歳〜14歳)