グラニセトロン静注液1mg「アイロム」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 吐き気や嘔吐をおさえるお薬です。
• セロトニン受容体に作用することにより、吐き気や嘔吐などの症状をおさえる働きがあります。
• 薬などにより起こる強い吐き気や嘔吐をおさえる働きがあります。

• 抗悪性腫瘍剤投与に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞
• 放射線照射に伴う消化器症状＜悪心・嘔吐＞
• 術後の消化器症状＜悪心・嘔吐＞

グラニセトロン静注液1mg「アイロム」の副作用

主な副作用

発疹、不眠、頻脈、便秘、胃もたれ感、発熱、全身倦怠感、過敏症、めまい、頭痛、下痢

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、そう痒感、発赤、胸部苦悶感、呼吸困難、血圧低下

上記以外の副作用

腹痛、AST上昇、ALT上昇、肝機能検査値異常、顔面潮紅

グラニセトロン静注液1mg「アイロム」の用法・用量

• 〈抗悪性腫瘍剤（シスプラチン等）投与に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉成人：通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する
  • なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる
• 小児：通常、小児にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回点滴静注する
  • なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg/kgを1回追加投与できる
• 〈放射線照射に伴う消化器症状（悪心、嘔吐）〉通常、成人にはグラニセトロンとして1回40μg/kgを点滴静注する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• ただし、1日2回投与までとする
• 〈術後の消化器症状（悪心、嘔吐）〉通常、成人にはグラニセトロンとして1回1mgを静注又は点滴静注する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• ただし、1日3mgまでとする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 放射線照射に伴う消化器症状に対して使用する場合は、放射線照射前に点滴静注する
  • なお、造血幹細胞移植前処置時の放射線全身照射＜TBI＞に伴う消化器症状（TBI：Total Body Irradiation）に対して使用する場合は、投与期間は4日間を目安とする
• 7.2． 術後の消化器症状に対して使用する場合は、患者背景や術式等を考慮し、術前から術後の適切なタイミングで投与すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 消化管通過障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 小児等(0歳〜14歳)