ラシックス注100mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腎臓に働いて尿の量を増やし、余分な水分や塩分を排泄する働きがあります。
• 利尿作用があるお薬です。

• 急性腎不全の乏尿
• 慢性腎不全の乏尿

ラシックス注100mgの副作用

主な副作用

貧血、高尿酸血症、低ナトリウム血症、下痢、膵炎、血清アミラーゼ値上昇、クレアチニン上昇、頭痛、体熱感、四肢振戦、発疹

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、再生不良性貧血、汎血球減少症、無顆粒球症、血小板減少、赤芽球癆、水疱性類天疱瘡、難聴、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、心室性不整脈、Torsade de pointes、低カリウム血症、間質性腎炎、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音

上記以外の副作用

白血球減少、好酸球増加、溶血性貧血、代謝異常、低カルシウム血症、代謝性アルカローシス、高血糖症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、偽性バーター症候群、蕁麻疹、発赤、光線過敏症、皮膚そう痒症、水疱性皮膚炎、紫斑、苔癬様皮疹、食欲不振、悪心、嘔吐、口渇、黄疸、肝機能異常、胆汁うっ滞、BUN上昇、めまい、耳鳴り、知覚異常、聴覚障害、脱力感、筋肉痛、倦怠感、起立性低血圧、筋痙攣、味覚異常、血管炎

ラシックス注100mgの用法・用量

• フロセミドとして20～40mgを静脈内投与し、利尿反応のないことを確認した後、通常、本剤1アンプル（100mg）を静脈内投与する
• 投与後2時間以内に1時間当り約40mL以上の尿量が得られない場合には用量を漸増し、その後症状により適宜増減する
• ただし、1回投与量は5アンプル（500mg）までとし、1日量は10アンプル（1000mg）までとする
• 本剤の投与速度はフロセミドとして毎分4mg以下とする
• （用法及び用量に関連する注意）難聴をきたすことがあるので、静脈注射又は点滴静脈注射する場合は、用法及び用量に従い毎分4mg以下となるよう投与速度を調節すること〔11.1．4参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 著しい循環血液量減少
  • 過敏症
  • 肝性昏睡
  • 血圧低下
  • 無尿
  • 体液中のカリウム減少
  • 体液中のナトリウム減少
  • 肝毒性物質による中毒
  • 腎毒性物質による中毒
  • デスモプレシン酢酸塩水和物投与中＜男性における夜間多尿による夜間頻尿＞
  • 浮腫のある高齢者
  • 硝子膜症のため浮腫を生じた重度の低出生体重児
  • 動脈管開存のため浮腫を生じた重度の低出生体重児
  • 嘔吐
  • 肝機能障害
  • 肝疾患
  • 下痢
  • 減塩療法時
  • 手術前
  • 進行した肝硬変症
  • 全身性エリテマトーデス
  • 痛風
  • 糖尿病
  • 重篤な脳動脈硬化症
  • 生後数週間以内の呼吸窮迫症の低出生体重児
  • ヨード造影剤による造影剤腎症の発症リスクの高い
  • 重篤な冠動脈硬化症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 乳児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 動脈管開存のため浮腫を生じた重度の低出生体重児(0日〜27日)
  • 硝子膜症のため浮腫を生じた重度の低出生体重児(0日〜27日)
  • 浮腫のある高齢者(65歳〜)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 乳児(0日〜364日)
  • 生後数週間以内の呼吸窮迫症の低出生体重児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)