シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の基本情報
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の概要
商品名 | シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」 |
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一般名 | シプロフロキサシン注射液 |
薬価・規格 | 1286.0円 (300mg150mL1袋) |
薬の形状 |
注射薬 > 液剤 > 注射液
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製造会社 | 日医工 |
ブランド | シプロフロキサシン錠100mg「日医工」 他 |
YJコード | 6241400A3084 |
レセプト電算コード | 620009557 |
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の主な効果と作用
- 病気(
感染症 )の原因となる菌を殺すお薬です。 - ニューキノロン系の
抗菌剤 です。細菌 のDNAが増えるのをおさえて菌を殺す働きがあります。
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の用途
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の副作用
主な副作用
浮腫、下痢、AST上昇、GOT上昇、ALT上昇、GPT上昇、紅斑、発疹、炎症、筋無力症、無力症
起こる可能性のある重大な副作用
ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、蕁麻疹、偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急激な腎機能悪化、間質性肺炎、発熱、咳嗽、胸部X線異常、好酸球増多、重篤な低血糖、痙攣、骨髄抑制、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens-Johnson症候群、多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、急性腎不全、間質性腎炎、アキレス腱炎、腱断裂、腱障害、腱疼痛、腱炎症、錯乱、抑うつ、精神症状、重症筋無力症悪化、血管炎、QT延長、心室頻拍、Torsades de Pointes
上記以外の副作用
過敏症、そう痒、発赤、結節性紅斑、末梢浮腫、血管浮腫、顔面浮腫、咽頭浮腫、光線過敏症、固定薬疹、血清病様反応、BUN上昇、クレアチニン上昇、血尿、結晶尿、Al-P上昇、LDH上昇、γ-GTP上昇、頻脈、失神、ほてり、低血圧、片頭痛、頭痛、貧血、赤血球減少、白血球減少、ヘモグロビン減少、ヘマトクリット減少、血小板増加、白血球増加、点状出血、プロトロンビン量増加、溶血性貧血、嘔気、食欲不振、胃不快感、腹部膨満感、嘔吐、口内炎、消化不良、膵炎、眼内異物感、味覚異常、無嗅覚、嗅覚錯誤、一過性難聴、耳鳴、視覚異常、振戦、眩暈、眠気、不眠症、不安、発汗、悪夢、幻覚、精神病、失調、末梢性ニューロパシー、しびれ感、筋緊張亢進、頭蓋内圧亢進、激越、意識障害、注射部位反応、血管痛、静脈炎、倦怠感、関節痛、モニリア症、胸痛、背部痛、関節障害、高血糖
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の用法・用量
- シプロフロキサシンとして、1回300mgを1日2回点滴静注する
- 原則として、点滴静注に際しては、生理食塩液、ブドウ糖注射液又は補液で希釈して、1時間かけて投与する(30分以内の点滴静注は避ける)
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の使用上の注意
病気や症状に応じた注意喚起
- 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
患者の属性に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
年齢や性別に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
シプロフロキサシン点滴静注液300mg「日医工」の注意が必要な飲み合わせ
薬剤名 | 影響 |
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CYP1A2の基質となる薬剤 | 代謝を阻害し血中濃度を上昇 |
ケトプロフェン<皮膚外用剤を除く> | 痙攣 |
フェニル酢酸系非ステロイド性消炎鎮痛剤 | 痙攣 |
ジクロフェナク | 痙攣 |
アンフェナク | 痙攣 |
プロピオン酸系NSAIDs<皮膚外用剤以外のケトプロフェンとは併用禁忌> | 痙攣 |
ロキソプロフェン | 痙攣 |
プラノプロフェン | 痙攣 |
ザルトプロフェン | 痙攣 |
チザニジン塩酸塩 | Cmaxが7倍・AUCが10倍それぞれ上昇し血圧低下・傾眠・眩暈、作用を増強 |
テオフィリン | 作用を増強、Cmaxが17%・AUCが22%それぞれ上昇 |
アミノフィリン製剤 | 作用を増強、Cmaxが17%・AUCが22%それぞれ上昇 |
カフェイン | 血中濃度が上昇 |
デュロキセチン塩酸塩 | 血中濃度が上昇 |
シクロスポリン | 相互に副作用<腎障害等>が増強 |
ワルファリン | 作用を増強し出血・プロトロンビン時間の延長 |
スルホニルウレア系薬剤 | 作用を増強し低血糖 |
グリメピリド | 作用を増強し低血糖 |
グリベンクラミド | 作用を増強し低血糖 |
ロピニロール塩酸塩 | Cmaxが60%・AUCが84%それぞれ上昇 |
メトトレキサート製剤 | 血中濃度が上昇し作用が増強 |
1a群不整脈用剤 | QT延長 |
キニジン | QT延長 |
プロカインアミド | QT延長 |
3群不整脈用剤 | QT延長 |
アミオダロン | QT延長 |
ソタロール | QT延長 |
クロザピン | 経口剤においてクロザピン及び代謝物の血中濃度が29%と31%それぞれ上昇 |
オランザピン | 経口剤においてクロザピン及び代謝物の血中濃度が29%と31%それぞれ上昇 |
シルデナフィル | Cmax及びAUCがそれぞれ約2倍上昇 |
フェニトイン | 血中濃度が低下 |
プロベネシド | 本剤のt1/2の延長とAUCの増加 |
飲食物との組み合わせ注意
- カフェインを含むもの<コーヒー、日本茶、紅茶、コーラ、チョコレート など>