フィルグラスチムBS注300μgシリンジ「NK」 - 添付文書 | MEDLEY(メドレー)
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フィルグラスチムBS注300μgシリンジ「NK」
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フィルグラスチムBS注300μgシリンジ「NK」の添付文書

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効果・効能

  1. 造血幹細胞の末梢血中への動員

    1. 同種及び自家末梢血幹細胞採取時のフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]単独投与による造血幹細胞の末梢血中への動員。
    2. 自家末梢血幹細胞採取時のがん化学療法剤投与終了後のフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]投与による造血幹細胞の末梢血中への動員。
  2. 造血幹細胞移植時の好中球数の増加促進。

  3. がん化学療法による好中球減少症

    1. 急性白血病のがん化学療法による好中球減少症。
    2. 悪性リンパ腫、小細胞肺癌、胚細胞腫瘍(睾丸胚細胞腫瘍、卵巣胚細胞腫瘍など)、神経芽細胞腫、小児がんのがん化学療法による好中球減少症。
    3. その他のがん腫のがん化学療法による好中球減少症。
  4. ヒト免疫不全ウイルス感染症(HIV感染症)の治療に支障を来す好中球減少症。

  5. 骨髄異形成症候群に伴う好中球減少症。

  6. 再生不良性貧血に伴う好中球減少症。

  7. 先天性好中球減少症・特発性好中球減少症。

用法・用量

  1. 造血幹細胞の末梢血中への動員

    1. 同種及び自家末梢血幹細胞採取時のフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]単独投与による動員:成人・小児で、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]400μg/㎡を1日1回又は2回に分割し、5日間連日又は末梢血幹細胞採取終了時まで連日皮下投与する。この場合、末梢血幹細胞採取はフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]投与開始後4~6日目に施行する。
    2. 自家末梢血幹細胞採取時のがん化学療法剤投与終了後のフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]投与による動員:成人・小児で、がん化学療法剤投与終了翌日又はがん化学療法により好中球数が最低値を経過後、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]400μg/㎡を1日1回又は2回に分割し、末梢血幹細胞採取終了時まで連日皮下投与する。

      但し、末梢血幹細胞採取終了前に白血球数が50000/mm3以上に増加した場合は減量する。減量後、白血球数が75000/mm3に達した場合は投与を中止する。

      なお、いずれの場合も状態に応じて適宜減量する。

  2. 造血幹細胞移植時の好中球数の増加促進:成人・小児で、造血幹細胞移植施行翌日ないし5日後からフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]300μg/㎡を1日1回点滴静注する。但し、好中球数が5000/mm3以上に増加した場合は、症状を観察しながら投与を中止する。なお、本剤投与の中止時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

  3. がん化学療法による好中球減少症

    1. 急性白血病:成人・小児で、がん化学療法剤投与終了後(翌日以降)で骨髄中の芽球が十分減少し末梢血液中に芽球が認められない時点から、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]200μg/㎡を1日1回静脈内投与(点滴静注を含む)する。出血傾向等の問題がない場合はフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]100μg/㎡を1日1回皮下投与する。
    2. 悪性リンパ腫、小細胞肺癌、胚細胞腫瘍(睾丸腫瘍、卵巣腫瘍など)、神経芽細胞腫、小児がん:成人・小児で、がん化学療法剤投与終了後(翌日以降)から、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]50μg/㎡を1日1回皮下投与する。出血傾向等により皮下投与が困難な場合はフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]100μg/㎡を1日1回静脈内投与(点滴静注を含む)する。
    3. その他のがん腫:成人・小児で、がん化学療法により好中球数1000/mm3未満で発熱(原則として38℃以上)あるいは好中球数500/mm3未満が観察された時点から、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]50μg/㎡を1日1回皮下投与する。出血傾向等により皮下投与が困難な場合はフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]100μg/㎡を1日1回静脈内投与(点滴静注を含む)する。また、がん化学療法により好中球数1000/mm3未満で発熱(原則として38℃以上)あるいは好中球数500/mm3未満が観察され、引き続き同一のがん化学療法を施行する症例に対しては、次回以降のがん化学療法施行時には好中球数1000/mm3未満が観察された時点から、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]50μg/㎡を1日1回皮下投与する。出血傾向等により皮下投与が困難な場合はフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]100μg/㎡を1日1回静脈内投与(点滴静注を含む)する。

      但し、好中球数が最低値を示す時期を経過後5000/mm3に達した場合は投与を中止する。なお、本剤投与の開始時期及び中止時期の指標である好中球数が緊急時等で確認できない場合には、白血球数の半数を好中球数として推定する。

      なお、いずれの場合も年齢・症状により適宜増減する。

  4. ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療に支障を来す好中球減少症

    1. 成人:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]200μg/㎡を1日1回点滴静注する。
    2. 小児:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]200μg/㎡を1日1回点滴静注する。

      但し、投与期間は2週間を目安とするが、好中球数が3000/mm3以上に増加した場合は、症状を観察しながら減量、あるいは投与を中止する。

      なお、いずれの場合も年齢・症状により適宜増減する。

  5. 骨髄異形成症候群に伴う好中球減少症:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]100μg/㎡を1日1回点滴静注する。但し、好中球数が5000/mm3以上に増加した場合は、症状を観察しながら減量、あるいは投与を中止する。なお、年齢・症状により適宜増減する。

  6. 再生不良性貧血に伴う好中球減少症

    1. 成人:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]400μg/㎡を1日1回点滴静注する。
    2. 小児:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]400μg/㎡を1日1回点滴静注する。

      但し、好中球数が5000/mm3以上に増加した場合は、症状を観察しながら減量、あるいは投与を中止する。

      なお、いずれの場合も年齢・症状により適宜増減する。

  7. 先天性・特発性好中球減少症

    1. 成人:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]50μg/㎡を1日1回皮下投与する。
    2. 小児:好中球数が1000/mm3未満のとき、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]50μg/㎡を1日1回皮下投与する。

      但し、好中球数が5000/mm3以上に増加した場合は、症状を観察しながら減量、あるいは投与を中止する。

      なお、いずれの場合も年齢・症状により適宜増減する。

(用法・用量に関連する使用上の注意)

がん化学療法による好中球減少症:

  1. (がん化学療法による好中球減少症)胚細胞腫瘍で卵巣腫瘍に該当するものは、未熟奇形腫、未分化胚細胞腫、卵黄嚢腫瘍などである。

  2. (がん化学療法による好中球減少症)その他のがん腫に対する用法・用量における同一のがん化学療法とは、抗悪性腫瘍薬の種類及びその用量も同一の化学療法レジメンである。

  3. (がん化学療法による好中球減少症)本剤の投与により、好中球数が最低値を示す時期を経過後5000/mm3に達した場合は投与を中止するが、好中球数が2000/mm3以上に回復し、感染症が疑われるような症状がなく、本剤に対する反応性から患者の安全が確保できると判断した場合には、本剤の減量あるいは中止を検討する。

副作用

本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)の化学療法施行がん患者を対象とした海外臨床試験において、フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤による副作用は24.8%(541例中)に認められた。その主なものは、骨痛32例(5.9%)、無力症17例(3.1%)、筋肉痛16例(3.0%)、下痢11例(2.0%)、筋骨格痛10例(1.8%)、背部痛10例(1.8%)、頭痛10例(1.8%)、関節痛8例(1.5%)、疲労8例(1.5%)、発熱7例(1.3%)、貧血7例(1.3%)及び悪心6例(1.1%)であった。フィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤に関連する重篤な副作用はアレルギー反応(気管支痙攣)1例、失神1例、心筋梗塞1例、血小板減少症2例及び高尿酸血症1例であった(承認時)。

  1. 重大な副作用(頻度不明)

    1. ショック、アナフィラキシー:ショック、アナフィラキシーを起こすことがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
    2. 間質性肺炎:間質性肺炎が発現又は間質性肺炎増悪することがあるので、観察を十分に行い、発熱、咳嗽、呼吸困難及び胸部X線検査異常等が認められた場合には、本剤の投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行う。
    3. 急性呼吸窮迫症候群:急性呼吸窮迫症候群が発現することがあるので、観察を十分に行い、急速に進行する呼吸困難、低酸素血症、両側性びまん性肺浸潤影等の胸部X線異常等が認められた場合には、本剤の投与を中止し、呼吸管理等の適切な処置を行う。
    4. 芽球の増加:急性骨髄性白血病及び骨髄異形成症候群患者において、芽球増加を促進させることがあるので、観察を十分に行い、芽球の増加が認められた場合には投与を中止する。
    5. 脾腫・脾破裂:脾腫、脾破裂が発現することがあるので、血液学的検査値の推移に留意するとともに、腹部超音波検査等により観察を十分に行い、脾臓の急激な腫大が認められた場合には、本剤の投与を中止するなど、適切な処置を行う。
    6. 毛細血管漏出症候群:毛細血管漏出症候群が現れることがあるので、観察を十分に行い、低血圧、低アルブミン血症、浮腫、肺水腫、胸水、腹水、血液濃縮等が認められた場合には投与を中止するなど、適切な処置を行う。
    7. 大型血管炎(大動脈炎症、総頚動脈炎症、鎖骨下動脈炎症等の炎症):大型血管の炎症が発現することがあるので、発熱、CRP上昇、大動脈壁肥厚等が認められた場合には、本剤の投与を中止するなど、適切な処置を行う。
  2. その他の副作用:次の副作用が認められた場合には、減量・休薬など適切な処置を行う。

    1. 皮膚:(頻度不明)好中球浸潤・有痛性紅斑・発熱を伴う皮膚障害(Sweet症候群等)、発疹、発赤、*粘膜炎、*脱毛[*:本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)において、海外で報告されている副作用]。
    2. 筋・骨格:(頻度不明)四肢痛、骨痛、腰痛、胸痛、関節痛、*筋骨格痛、筋肉痛、*背部痛[*:本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)において、海外で報告されている副作用]。
    3. 消化器:(頻度不明)悪心・嘔吐、*便秘、*下痢[*:本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)において、海外で報告されている副作用]。
    4. 肝臓:(頻度不明)ALT上昇(GPT上昇)、肝機能異常、AST上昇(GOT上昇)。
    5. 血液:(頻度不明)血小板減少、*白血球増加症、*貧血[*:本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)において、海外で報告されている副作用]。
    6. 腎臓:(頻度不明)糸球体腎炎。
    7. その他:(頻度不明)浮腫、LDH上昇、発熱、Al-P上昇、頭痛、倦怠感、動悸、尿酸上昇、血清クレアチニン上昇、CRP上昇、*鼻出血、*注射部位反応(*注射部位疼痛等)、*疼痛、*過敏症、*無力症、*疲労、*失神、*心筋梗塞[*:本剤と同じ原薬を用いたフィルグラスチム(遺伝子組換え)[フィルグラスチム後続2]製剤(TevaGrastim等)において、海外で報告されている副作用]。

使用上の注意

(禁忌)

  1. 本剤の成分又は他の顆粒球コロニー形成刺激因子製剤に過敏症の患者。

  2. 骨髄中の芽球が十分減少していない骨髄性白血病の患者及び末梢血液中に骨髄芽球の認められる骨髄性白血病の患者[芽球増加することがある]。

(慎重投与)

  1. 薬物過敏症の既往歴のある患者。

  2. アレルギー素因のある患者。

  3. 遺伝性果糖不耐症の患者[本剤の添加剤D-ソルビトールが体内で代謝されて生成した果糖が正常に代謝されず、低血糖、肝不全、腎不全等が誘発される恐れがある]。

(重要な基本的注意)

  1. 全ての効能・効果に対する注意

    1. 本剤投与中は定期的に血液検査を行い、必要以上の好中球(白血球)が増加しないよう十分注意する(必要以上の好中球(白血球)増加が認められた場合は、減量、休薬などの適切な処置をとる)。
    2. 過敏症等の反応を予測するために、使用に際してはアレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行う。
    3. 本剤投与により骨痛、腰痛等が起こることがあるので、このような場合には非麻薬性鎮痛剤を投与するなどの適切な処置を行う。また、末梢血幹細胞の動員ドナー(ドナー)では本剤投与により骨痛、腰痛等が高頻度に起こることから、非麻薬性鎮痛剤を投与するなどの適切な処置を行う。末梢血幹細胞採取に伴う一過性血小板減少等が現れることがあるので、アスピリン等の血小板凝集抑制作用を有する薬剤の使用には十分に注意する。
    4. 本剤投与により脾腫、脾破裂が発現することがある。
  2. 造血幹細胞の末梢血中への動員に対する注意

    1. (造血幹細胞の末梢血中への動員)ドナーからの末梢血幹細胞の動員・採取に際しては、関連するガイドライン等を参考に適切に行う(また、末梢血幹細胞の採取に伴い、全身倦怠感、四肢のしびれ、血管迷走神経反応等が認められることがあるので、血圧等の全身状態の変化に注意し、異常が認められた場合は、直ちに適切な処置を行う)。
    2. (造血幹細胞の末梢血中への動員)ドナーへの本剤の使用に際しては、造血幹細胞の末梢血中への動員ドナー又はドナーに十分な能力がない場合は代諾者に、本剤の使用による長期の安全性については確立していないことから科学的データを収集中であることを十分に説明し同意を得てから使用する。
    3. (造血幹細胞の末梢血中への動員)本剤の投与はドナーの全身状態を考慮し、観察を十分に行い、慎重に投与する。
    4. (造血幹細胞の末梢血中への動員)ドナーに対する本剤の投与に際しては、レシピエントへの感染を避けるため、事前にHBs抗原、HBc抗体、HCV抗体、HIV-1、-2、HTLV-1抗体及び梅毒血清学的検査を行い、何れも陰性であることを確認し、また、CMV、ヘルペス血清学的検査を行うことが望ましい。
    5. (造血幹細胞の末梢血中への動員)自家末梢血幹細胞採取時の、がん化学療法剤投与終了後の本剤投与により造血幹細胞を採取する場合、白血球数が最低値を経過後5000~10000/mm3以上への回復期に末梢血幹細胞採取を開始することが望ましい。
    6. (造血幹細胞の末梢血中への動員)本剤投与後及び末梢血幹細胞採取終了後に血小板減少が現れることがあるので十分注意し、また、高度血小板減少がみられた際には、末梢血幹細胞採取時に得られる自己血による血小板輸血等の適切な処置を行う。
    7. (造血幹細胞の末梢血中への動員)末梢血幹細胞採取終了1~2週後に、白血球減少(好中球減少)が現れることがあるので十分に注意する。
  3. 造血幹細胞移植時の好中球数の増加促進、がん化学療法後の好中球減少症に対する注意

    1. がん化学療法による好中球減少症患者に対しては、がん化学療法剤の投与前24時間以内及び投与終了後24時間以内の本剤の投与は避ける。
    2. 急性骨髄性白血病患者(がん化学療法及び造血幹細胞移植の場合)では、本剤の使用に先立ち、採取細胞についてin vitro試験により本剤刺激による白血病細胞の増加の有無を確認することが望ましい(また、定期的に血液検査及び骨髄検査を行い、芽球増加が認められた場合には、本剤の投与を中止する)。
  4. HIV感染症の治療に支障を来す好中球減少症に対する注意:ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療に支障を来す好中球減少症患者に対しては、投与期間は2週間を目安とし、更に継続投与が必要な場合でも6週間を限度とする(本剤を6週間を超えて投与した場合の安全性は確立していない)。ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療に支障を来す好中球減少症患者に対しては、投与期間中は、観察を十分に行い、必要以上に好中球数が増加しないよう、慎重に投与する(顆粒球系前駆細胞が減少し、本剤に対する反応性が減弱する可能性がある)。また、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)感染症の治療に支障を来す好中球減少症患者に対しては、本剤を1週間以上投与しても好中球数の増加がみられない場合には、投与を中止し、適切な処置を行う(なお、本剤投与によりHIVが増殖する可能性は否定できないので、原疾患に対する観察を十分に行う)。

  5. 骨髄異形成症候群に伴う好中球減少症に対する注意:骨髄異形成症候群のうち、芽球増加を伴う病型例は、骨髄性白血病への移行の危険性が知られていることから、本剤の使用に際しては、採取細胞についてin vitroで芽球コロニーの増加が認められないことを確認することが望ましい。

  6. 先天性好中球減少症に対する注意:本剤を自己投与させる場合、患者に投与法及び安全な廃棄方法の指導を行う。

    1. 自己投与の適用については、医師がその妥当性を慎重に検討し、十分な教育訓練を実施したのち、患者自ら確実に投与できることを確認した上で、医師の管理指導のもとで実施する。また、自己投与適用後、本剤による副作用が疑われる場合や、自己投与の継続が困難な場合には、直ちに連絡するよう注意を与える。
    2. 使用済みの注射針あるいは注射器を再使用しないように患者に注意を促し、安全な廃棄方法について指導を徹底する。全ての器具の安全な廃棄方法に関する指導を行うと同時に、使用済みの注射針及び注射器を廃棄する容器を提供することが望ましい。

(高齢者への投与)

用量並びに投与間隔に留意するなど、患者の状態を観察しながら慎重に投与する[高齢者では一般に生理機能(造血機能、肝機能、腎機能等)が低下している]。

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないことが望ましい[妊娠中の投与に関する安全性は確立していない]。

(小児等への投与)

  1. 低出生体重児、新生児、乳児に対する安全性は確立していないので、投与しないことが望ましい(使用経験が少ない)。

  2. 小児に投与する場合には、観察を十分に行い、慎重に投与する。特に小児の末梢血幹細胞の動員ドナーに対する使用経験は少ないので、本剤の投与は、ドナーの全身状態を考慮し、観察を十分に行い、慎重に投与する。

(適用上の注意)

  1. 本剤を使用する際は、チップキャップを外し、必要に応じて適当な注射針等を取り付け投与する。

  2. 調製時:点滴静注に際しては、5%ブドウ糖注射液、生理食塩液等の輸液に混和する。また、本剤を投与する場合は、他剤(5%ブドウ糖注射液・生理食塩液等の輸液以外)との混注を行わない。

  3. 投与時:静脈内投与の場合は、できるだけ投与速度を遅くする。

  4. 使用後の残液は確実に廃棄する。

(その他の注意)

  1. 顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与した再生不良性貧血及び先天性好中球減少症患者において、骨髄異形成症候群又は急性骨髄性白血病へ移行したとの報告がある。

  2. 顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与した再生不良性貧血、骨髄異形成症候群及び先天性好中球減少症患者において、染色体異常が見られたとの報告がある。

  3. 顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与した末梢血幹細胞動員ドナーにおいて、骨髄増殖性疾患及び急性骨髄性白血病が発症したとの報告がある。

  4. 副作用の項に記載した有害事象のほか、因果関係は明確ではないものの顆粒球コロニー形成刺激因子製剤を投与した末梢血幹細胞動員ドナーにおいて、末梢血幹細胞採取時に一時的心停止が報告されている。海外の末梢血幹細胞動員ドナーにおいては、心不全、血管炎、脳血管障害、片頭痛、下痢、難聴、地中海型サラセミア、鎌状赤血球クライシス、痛風、高血糖、軟骨障害、虚血性心疾患、心筋炎、無月経、肺出血及び腎癌が有害事象として報告されている。

  5. 乳癌、悪性リンパ腫及び骨髄腫患者の採取した自家末梢血幹細胞中に腫瘍細胞が混入していたとの報告がある。

  6. 顆粒球コロニー形成刺激因子が、in vitroあるいはin vivoで数種のヒト膀胱癌細胞株に対し増殖促進傾向及び骨肉腫細胞株に対し増殖促進傾向を示したとの報告がある。

(取扱い上の注意)

  1. プランジャーロッドの無理な操作はしない。

  2. できるだけ使用直前までピロー包装からシリンジを取り出さない。

  3. シリンジ先端部のフィルム・チップキャップが外れている、又はシリンジの破損等の異常が認められるときは使用しない。

(保管上の注意)

遮光下、2~8℃で保存。