タガメット錠200mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 胃潰瘍や十二指腸潰瘍、胃炎、逆流性食道炎などを治療するお薬です。
• 胃酸や胃液に含まれる消化酵素の分泌をおさえる働きがあります。
• 胃酸や胃液に含まれる消化酵素の分泌をおさえる働きや、出血をおさえる働きがあります。
• 潰瘍や胃炎などによる消化管の出血を治療するお薬です。

• Zollinger－Ellison症候群
• 胃潰瘍
• 逆流性食道炎
• 急性胃炎の胃粘膜病変の改善
• 急性胃炎の胃粘膜出血の改善
• 急性胃炎の胃粘膜発赤の改善
• 急性胃炎の胃粘膜浮腫の改善
• 急性胃炎の胃粘膜びらんの改善
• 急性ストレス潰瘍の上部消化管出血
• 十二指腸潰瘍
• 出血性胃炎の上部消化管出血
• 消化性潰瘍の上部消化管出血
• 吻合部潰瘍
• 慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜病変の改善
• 慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜出血の改善
• 慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜発赤の改善
• 慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜浮腫の改善
• 慢性胃炎の急性増悪期の胃粘膜びらんの改善

タガメット錠200mgの副作用

主な副作用

過敏症、発疹、女性化乳房、便秘、一過性クレアチニン上昇、末梢神経障害、過敏性血管炎、乳汁分泌、帯下増加、勃起障害、可逆性の錯乱状態

起こる可能性のある重大な副作用

肝障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、意識障害、痙攣、ショック、アナフィラキシー、全身発赤、呼吸困難、再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、全身倦怠、脱力、皮下出血、粘膜下出血、発熱、間質性腎炎、急性腎障害、腎機能検査値異常、BUN上昇、クレアチニン上昇、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、房室ブロック、心ブロック

上記以外の副作用

頭痛、めまい、四肢のしびれ、四肢こわばり感、眠気、ヒポコンドリー様症状、無気力感、うつ状態、幻覚、頻脈、徐脈、動悸、腹部膨満感、下痢、全身熱感、排尿困難、筋肉痛、膵炎、脱毛

タガメット錠200mgの用法・用量

• 〈胃潰瘍、十二指腸潰瘍〉通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する
  • また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割もしくは1回（就寝前）投与することもできる
  • なお、年齢・症状により適宜増減する
• 〈吻合部潰瘍、Zollinger－Ellison症候群、逆流性食道炎、上部消化管出血（消化性潰瘍、急性ストレス潰瘍、出血性胃炎による）〉通常、成人にはシメチジンとして1日800mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する
  • また、1日量を4回（毎食後及び就寝前）に分割して投与することもできる
  • なお、年齢・症状により適宜増減する
• ただし、上部消化管出血の場合には、通常注射剤で治療を開始し、内服可能となった後は経口投与に切りかえる
• 〈次記疾患の胃粘膜病変（びらん、出血、発赤、浮腫）の改善急性胃炎、慢性胃炎の急性増悪期〉通常、成人にはシメチジンとして1日400mgを2回（朝食後及び就寝前）に分割して経口投与する
  • また、1日量を1回（就寝前）投与することもできる
  • なお、年齢・症状により適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 腎機能障害患者では、血中濃度が持続するので、次を参考にして投与量を減ずるか投与間隔をあけて使用すること〔9.2腎機能障害患者の項、16.6．1参照〕［1）クレアチニンクリアランス0～4mL/min：1回200mg1日1回（24時間間隔）、2）クレアチニンクリアランス5～29mL/min：1回200mg1日2回（12時間間隔）、3）クレアチニンクリアランス30～49mL/min：1回200mg1日3回（8時間間隔）、4）クレアチニンクリアランス50mL/min以上：1回200mg1日4回（6時間間隔）］
• 7.2． 血液透析を受けている患者に投与する場合は、透析後に投与すること〔13.2、16.6．2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 肝機能障害
  • 血液透析
  • 腎機能障害
  • 薬物過敏症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)