ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• インフルエンザウイルスの増殖をおさえる働きがあります。
• インフルエンザを治療するお薬です。

• A型インフルエンザウイルス感染症
• B型インフルエンザウイルス感染症

ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの副作用

主な副作用

下痢、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、Al－P上昇、発疹、湿疹、悪心、嘔吐、腹痛、食欲不振

起こる可能性のある重大な副作用

白血球減少、好中球減少、ショック、アナフィラキシー、血圧低下、顔面蒼白、冷汗、呼吸困難、じん麻疹、劇症肝炎、肝機能障害、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、著しいAl－P上昇、急性腎障害、精神・神経症状、意識障害、譫妄、幻覚、妄想、痙攣、異常行動、肺炎、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、血小板減少、出血性大腸炎

上記以外の副作用

腹部不快感、口内炎、LDH上昇、ビリルビン上昇、蛋白尿、尿中β2ミクログロブリン上昇、NAG上昇、BUN上昇、リンパ球増加、好酸球増加、めまい、不眠、血中ブドウ糖増加、尿中血陽性、CK上昇、尿糖、霧視、血管痛

ラピアクタ点滴静注液バイアル150mgの用法・用量

• 〈成人〉通常、ペラミビルとして300mgを15分以上かけて単回点滴静注する
• 合併症等により重症化するおそれのある患者には、1日1回600mgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる
  • なお、年齢、症状に応じて適宜減量する
• 〈小児〉通常、ペラミビルとして1日1回10mg/kgを15分以上かけて単回点滴静注するが、症状に応じて連日反復投与できる
• 投与量の上限は、1回量として600mgまでとする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤の投与は、症状発現後、可能な限り速やかに開始することが望ましい（症状発現から48時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）
• 7.2． 反復投与は、体温等の臨床症状から継続が必要と判断した場合に行うこととし、漫然と投与を継続しないこと
  • なお、3日間以上反復投与した経験は限られている〔17.1参照〕
• 7.3． 腎機能障害のある患者では、腎機能の低下に応じて、次を目安に投与量を調節し、本剤を反復投与する場合も、次を目安とすること〔9.2腎機能障害患者の項、16.6．1参照〕［1）50mL/min≦Ccr：通常の場合の1回投与量300mg、重症化するおそれのある患者の場合の1回投与量600mg、2）30mL/min≦Ccr＜50mL/min：通常の場合の1回投与量100mg、重症化するおそれのある患者の場合の1回投与量200mg、3）10mL/min≦Ccr＜30mL/min：通常の場合の1回投与量50mg、重症化するおそれのある患者の場合の1回投与量100mg（クレアチニンクリアランス10mL/min未満及び透析患者の場合、慎重に投与量を調節の上投与すること（ペラミビルは血液透析により速やかに血漿中から除去される））］
• Ccr：クレアチニンクリアランス

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 腎機能障害
  • 細菌感染症
  • 循環器系機能障害
  • 心臓機能障害
  • 腎機能障害を有する小児等

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 腎機能障害を有する小児等(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)