ニトギス配合錠A81の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 血を固まりにくくし、血液の流れをよくするお薬です。
• 血小板の働きをおさえ、血液が固まるのを防ぎ、血管がつまらないようにする働きがあります。
• 川崎病を治療するお薬です。

• TIAの血栓・塞栓形成の抑制
• 狭心症の血栓・塞栓形成の抑制
• 虚血性脳血管障害の血栓・塞栓形成の抑制
• 心筋梗塞の血栓・塞栓形成の抑制
• 脳梗塞の血栓・塞栓形成の抑制
• 不安定狭心症の血栓・塞栓形成の抑制
• 川崎病
• 一過性脳虚血発作の血栓・塞栓形成の抑制
• 冠動脈バイパス術＜CABG＞施行後の血栓・塞栓形成の抑制
• 経皮経管冠動脈形成術＜PTCA＞施行後の血栓・塞栓形成の抑制
• 慢性安定狭心症の血栓・塞栓形成の抑制
• 川崎病による心血管後遺症

ニトギス配合錠A81の副作用

主な副作用

浮腫、貧血、AST上昇、ALT上昇、胃腸障害、腹痛、胸やけ、便秘、下痢、食道炎、口唇腫脹

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、全身潮紅、血管浮腫、蕁麻疹、出血、脳出血、頭蓋内出血、頭痛、悪心、嘔吐、意識障害、片麻痺、肺出血、消化管出血、鼻出血、眼底出血、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、剥脱性皮膚炎、再生不良性貧血、血小板減少、白血球減少、喘息発作、肝機能障害、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、消化性潰瘍、大腸潰瘍、下血、メレナ、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、腸管穿孔、小腸狭窄、小腸閉塞、大腸狭窄、大腸閉塞、小腸潰瘍

上記以外の副作用

吐血、吐き気、食欲不振、胃部不快感、過敏症、発疹、皮膚そう痒、皮疹、膨疹、発汗、めまい、興奮、腎障害、血圧低下、血管炎、心窩部痛、過呼吸、気管支炎、鼻炎、角結膜炎、耳鳴、難聴、代謝性アシドーシス、倦怠感

ニトギス配合錠A81の用法・用量

• 〈狭心症（慢性安定狭心症、不安定狭心症）、心筋梗塞、虚血性脳血管障害（一過性脳虚血発作（TIA）、脳梗塞）における血栓・塞栓形成の抑制、冠動脈バイパス術（CABG）あるいは経皮経管冠動脈形成術（PTCA）施行後における血栓・塞栓形成の抑制に使用する場合〉通常、成人には1錠（アスピリンとして81mg）を1回量として、1日1回経口投与する
  • なお、症状により1回4錠（アスピリンとして324mg）まで増量できる
• 〈川崎病（川崎病による心血管後遺症を含む）に使用する場合〉急性期有熱期間は、アスピリンとして1日体重1kgあたり30～50mgを3回に分けて経口投与する
• 解熱後の回復期から慢性期は、アスピリンとして1日体重1kgあたり3～5mgを1回経口投与する
  • なお、症状に応じて適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 空腹時の投与は避けることが望ましい
• 7.2． 心筋梗塞及び経皮経管冠動脈形成術に対する投与に際しては、初期投与量として維持量の数倍が必要とされていることに留意すること
• 7.3． 原則として川崎病の診断がつき次第、投与を開始することが望ましい
• 7.4． 川崎病では発症後数ヵ月間、血小板凝集能が亢進しているので、川崎病の回復期において、本剤を発症後2～3ヵ月間投与し、その後断層心エコー図等の冠動脈検査で冠動脈障害が認められない場合には、本剤の投与を中止すること（冠動脈瘤を形成した症例では、冠動脈瘤の退縮が確認される時期まで投与を継続することが望ましい）
• 7.5． 川崎病の治療において、低用量では十分な血小板機能の抑制が認められない場合もあるため、適宜、血小板凝集能の測定等を考慮すること
• 7.6． 他の消炎鎮痛剤との併用は避けさせることが望ましい〔10.2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • アスピリン喘息
  • 過敏症
  • 出血傾向
  • 消化性潰瘍
  • 非ステロイド性消炎鎮痛剤等による喘息発作
  • 15歳未満の水痘
  • 15歳未満のインフルエンザ
  • 非ステロイド性消炎鎮痛剤の長期投与による消化性潰瘍
  • 高血圧が持続する脳梗塞
  • 腎障害のある川崎病の小児
  • 腎障害の既往歴のある川崎病の小児
  • 肝障害
  • 血液異常
  • 月経過多
  • 高血圧
  • 腎障害
  • 手術前1週間以内
  • 出血傾向素因
  • アルコール飲料常用
  • 心臓カテーテル検査前1週間以内
  • 抜歯前1週間以内
  • 気管支喘息＜アスピリン喘息を有する場合を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 15歳未満の水痘(0歳〜14歳)
  • 15歳未満のインフルエンザ(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 川崎病
  • 15歳未満の川崎病(0歳〜14歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 腎障害のある川崎病の小児(0歳〜14歳)
  • 腎障害の既往歴のある川崎病の小児(0歳〜14歳)
  • 低出生体重児の川崎病(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 長期間投与されている女性
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 15歳未満の水痘(0歳〜14歳)
  • 15歳未満のインフルエンザ(0歳〜14歳)

• アルコールを含むもの