キックリン顆粒86.2%の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 食物に含まれるリンと結合し、便とともに体の外へ排出することにより、リンの体内への吸収をおさえる働きがあります。
• 血液中のリンを下げるお薬です。

• 慢性腎臓病の高リン血症の改善

キックリン顆粒86.2%の副作用

主な副作用

腹痛、硬便、腹部不快感、腹部膨満、悪心、下痢、胃炎、痔核、便潜血陽性、皮膚そう痒症、血中副甲状腺ホルモン増加

起こる可能性のある重大な副作用

便秘、便秘増悪、虚血性腸炎、消化管出血、消化管潰瘍、吐血、下血、食道潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、結腸潰瘍、直腸潰瘍、腸管穿孔、腸閉塞、高度便秘、持続する腹痛、嘔吐、憩室炎、肝機能障害、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇

上記以外の副作用

下肢静止不能症候群、口渇、回転性めまい、発疹

キックリン顆粒86.2%の用法・用量

• 通常、成人には、ビキサロマーとして1回500mg（本剤580mg）を開始用量とし、1日3回食直前に経口投与する
• 以後、症状、血清リン濃度の程度により適宜増減するが、最高用量は1日7500mg（本剤8700mg）とする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈透析患者の場合〉次の基準を目安に投与量は、血清リン濃度が3.5～6.0mg/dLとなるよう、適宜増減する
• 1）． 〈透析患者の場合〉血清リン濃度が6.0mg/dLを超える：ビキサロマーとして1回250～500mg（本剤290～580mg）増量する
• 2）． 〈透析患者の場合〉血清リン濃度が3.5～6.0mg/dL：投与量を維持する
• 3）． 〈透析患者の場合〉血清リン濃度が3.5mg/dL未満：ビキサロマーとして1回250～500mg（本剤290～580mg）減量する
• 〈保存期慢性腎臓病患者の場合〉投与量は、血清リン濃度を各施設の基準値内に維持するよう適宜増減する
• 増量幅はビキサロマーとして1回あたりの用量で500mg（本剤580mg）までとする
• 7.2． 本剤投与開始時又は用量変更時には、1～2週間後を目安に血清リン濃度の確認を行うことが望ましい
• 7.3． 増量を行う場合は1週間以上の間隔をあけて行うこと

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 腸閉塞
  • 痔疾患
  • 消化管潰瘍
  • 便秘
  • 腸管狭窄
  • 腸管憩室
  • 重度消化管運動障害
  • 腹部手術

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)