サンリズム注射液50の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 脈の乱れ（不整脈）を整えるお薬です。
• 心臓に直接働いて心臓の筋肉の異常な刺激をおさえ、速くなりすぎた脈を調節する働きがあります。

• 頻脈性不整脈＜心室性＞
• 頻脈性不整脈＜上室性＞

サンリズム注射液50の副作用

主な副作用

QRS幅増大、徐脈、心室性期外収縮、胸部不快感、胸痛、血圧低下、口渇、悪心、ふわふわ感、白血球数減少、白血球数増加

起こる可能性のある重大な副作用

心室細動、心室頻拍、Torsade de pointes、洞停止、完全房室ブロック、失神、心不全、ショック、心停止、急性腎障害

上記以外の副作用

好酸球増加、リンパ球減少、リンパ球増加、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、過敏症、発疹、BUN上昇、尿蛋白陽性、全身倦怠感、CK上昇、房室ブロック、上室性期外収縮、QT延長、上室性頻拍、心房粗動、嘔吐、クレアチニン上昇

サンリズム注射液50の用法・用量

• 〈期外収縮〉通常、成人には1回0.075mL/kg（ピルシカイニド塩酸塩水和物として0.75mg/kg）を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する
  • なお、年齢、症状に応じて適宜減量する
• 〈頻拍〉通常、成人には1回0.1mL/kg（ピルシカイニド塩酸塩水和物として1.0mg/kg）を必要に応じて日本薬局方生理食塩液又は5%ブドウ糖注射液などで希釈し、血圧ならびに心電図監視下に10分間で徐々に静注する
  • なお、年齢、症状に応じて適宜減量する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤を急速に静注した場合には、血中濃度が急激に上昇するので、本剤の投与に際しては投与時間を厳守すること
• 7.2． 本剤の投与により効果を認めたもののその後再発した場合には、初回用量がピルシカイニド塩酸塩水和物としての最大用量0.75mg/kg（期外収縮）あるいは1.0mg/kg（頻拍）の半量以下の場合を除き、再投与は行わないこと（なお、再投与する際は1日総投与量としてピルシカイニド塩酸塩水和物の1回最大用量を超えないこと）

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高度洞房ブロック
  • 高度房室ブロック
  • うっ血性心不全
  • 抗不整脈薬併用中
  • 遺伝性果糖不耐症
  • 脚ブロック
  • 血清カリウム低下
  • 重篤な肝機能障害
  • 腎機能障害
  • 心筋梗塞
  • 心筋症
  • 心不全
  • 著明な洞性徐脈
  • 発作性頻拍
  • 弁膜症
  • 基礎心疾患
  • 一時的ペーシング中
  • 恒久的ペースメーカー使用中
  • 基礎心疾患があり心不全
  • Brugada症候群
  • 心筋梗塞があり心不全
  • 心筋症があり心不全
  • 弁膜症があり心不全
  • 刺激伝導障害＜高度房室ブロック・高度洞房ブロックを除く＞
  • 洞房ブロック＜高度洞房ブロックを除く＞
  • 房室ブロック＜高度房室ブロックを除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)