レイアタッツカプセル200mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• ウイルスによる感染症を治療するお薬です。
• ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の増殖をおさえる働きがあります。

• HIV－1感染症

レイアタッツカプセル200mgの副作用

主な副作用

悪心、総ビリルビン上昇、CK上昇、アミラーゼ上昇、失神、浮腫、動悸、心停止、第一度AVブロック、心筋炎、頭痛

起こる可能性のある重大な副作用

肝炎、重度肝機能障害、糖尿病、糖尿病悪化、高血糖、出血傾向、出血事象、QT延長、心室頻拍、torsade de pointes、房室ブロック、第一度～第三度AVブロック、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、中毒性皮疹、尿細管間質性腎炎、腎間質結晶沈着

上記以外の副作用

末梢神経障害、健忘、傾眠、浮動性めまい、味覚異常、灼熱感、痙攣、運動過多、感覚鈍麻、反射亢進、黄疸、黄疸眼、耳鳴、耳炎、呼吸困難、咳嗽、しゃっくり、低酸素症、胃腸障害、嘔吐、下痢、消化不良、腹痛、口渇、鼓腸、胃炎、膵炎、アフタ性口内炎、腹部膨満、大腸炎、便秘、歯痛、食道潰瘍、食道炎、胃腸炎、口腔内潰瘍、消化性潰瘍、血尿、頻尿、蛋白尿、腎結石、腎臓痛、尿異常、結晶尿、腎不全、乏尿、多尿、尿路感染、感染、発疹、脱毛症、皮膚そう痒症、蕁麻疹、血管拡張、水疱性皮膚炎、湿疹、血管浮腫、脂肪萎縮、顔面脂肪萎縮、光線過敏、多汗、斑状出血、紫斑、蜂巣炎、皮膚糸状菌症、皮膚乾燥、爪障害、脂漏、関節痛、筋萎縮、筋肉痛、ミオパチー、背部痛、骨痛、四肢痛、筋無力症、無力症、ピクピクした動き、食欲不振、食欲亢進、体重減少、体重増加、脱水、脂質異常症、痛風、乳酸アシドーシス、肥満、高血圧、蒼白、疲労、胸痛、発熱、倦怠感、歩行障害、異形成、全身浮腫、熱過敏、末梢性浮腫、疼痛、アレルギー反応、肝脾腫大、無胆汁症、肝腫大、肝臓細胞障害、脂肪肝、女性化乳房、男性生殖能低下、無月経、インポテンス、月経障害、骨盤痛、不眠症、不安、うつ病、睡眠障害、異常な夢、失見当識、激越、リビドー減退、情動不安定、幻覚、敵意、神経過敏、精神病、自殺企図、ALT上昇、AST上昇、リパーゼ上昇、好中球減少、ヘモグロビン減少、体脂肪再分布、体脂肪蓄積、胸部脂肪増加、体幹部脂肪増加、末梢部脂肪減少、野牛肩、胆石症、胆嚢炎、胆汁うっ滞

レイアタッツカプセル200mgの用法・用量

• 通常、成人には次の用法・用量に従い食事中又は食直後に経口投与する
• 投与に際しては必ず他の抗HIV薬と併用すること
• 〈抗HIV薬による治療経験のない患者〉・ アタザナビルとして300mgとリトナビルとして100mgをそれぞれ1日1回併用投与
• ・ アタザナビルとして400mgを1日1回投与
• 〈抗HIV薬による治療経験のある患者〉・ アタザナビルとして300mgとリトナビルとして100mgをそれぞれ1日1回併用投与
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． リトナビル100mgを超えて併用投与した際の有効性と安全性は確立していない
• リトナビルを高用量で併用投与した場合には本剤の安全性プロファイル（心伝導障害、高ビリルビン血症）に影響をあたえる可能性がある
• 7.2． ウイルス学的治療失敗を伴う抗HIV薬による治療経験のある患者に、本剤をリトナビルと併用せずに投与することは推奨されない〔17.1．3、17.1．4参照〕
• 7.3． 抗HIV薬による治療経験のない患者でリトナビルの投与が適用できない患者に対しては、リトナビルと併用しない用法・用量（アタザナビルとして400mgを1日1回投与）を考慮すること〔17.1．1、17.1．2参照〕
• 7.4． 中等度肝障害患者（Child－Pugh分類B）には、リトナビルを併用せずに、本剤の投与量を300mg、1日1回に減量して投与することを考慮する
• 中等度肝障害のある患者には、本剤とリトナビルの併用は推奨されない〔9.3．3、16.6．2参照〕
• 7.5． 透析を施行している腎障害＜抗HIV薬による治療経験のない＞患者には、本剤をリトナビルと併用して投与すること
  • なお、透析を施行している腎障害＜抗HIV薬による治療経験のある＞患者には、本剤を投与しないこと〔9.2．1、16.6．1参照〕
• 7.6． 本剤と他の抗HIV薬との併用療法において、因果関係が特定できない重篤な副作用が発現し、治療の継続が困難であると判断された場合には、原則として本剤及び併用している他の抗HIV薬の投与をすべて一旦中止すること
• 7.7． ヒト免疫不全ウイルス（HIV）は感染初期から多種多様な変異株を生じ、薬剤耐性を発現しやすいことが知られているので、本剤は他の抗HIV薬と併用すること
• 7.8． 本剤の減量投与に対する長期的な有効性は確立されていないので、本剤を減量して投与することは推奨されない
• 7.9． 本剤とテノホビルを併用する場合、本剤300mg、リトナビル100mg、テノホビル300mgをそれぞれ1日1回食事中又は食直後に投与することが推奨される〔10.2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重度肝障害
  • ピモジド投与中
  • トリアゾラム投与中
  • ミダゾラム投与中
  • リファンピシン投与中
  • シンバスタチン投与中
  • アゼルニジピン投与中
  • プロトンポンプ阻害剤投与中
  • イリノテカン塩酸塩水和物投与中
  • ジヒドロエルゴタミンメシル酸塩投与中
  • バルデナフィル塩酸塩水和物投与中
  • メチルエルゴメトリンマレイン酸塩投与中
  • エルゴメトリンマレイン酸塩投与中
  • ベプリジル塩酸塩水和物投与中
  • ブロナンセリン投与中
  • セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞投与中
  • ロバスタチン投与中
  • 透析を施行している腎障害＜抗HIV薬による治療経験のある＞
  • リバーロキサバン投与中
  • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
  • グラゾプレビル水和物投与中
  • ロミタピドメシル酸塩投与中
  • グレカプレビル水和物・ピブレンタスビル投与中
  • オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン投与中
  • ルラシドン塩酸塩投与中
  • アスピリン・ボノプラザンフマル酸塩投与中
  • アスピリン・ランソプラゾール投与中
  • フィネレノン投与中
  • B型肝炎
  • 血友病
  • 房室ブロック
  • 無酸症
  • 著しい出血傾向
  • C型肝炎
  • 中等度肝障害
  • 著しい低胃酸状態が持続
  • ヌクレオシドアナログを併用
  • 軽度～中等度肝障害
  • 心伝導障害
  • 総ビリルビンの正常範囲の上限より5倍を超える上昇
  • 投与前に著しいトランスアミナーゼ上昇
  • 抗HIV薬による治療経験のない患者でリトナビルの投与が適用できない
  • 透析を施行している腎障害＜抗HIV薬による治療経験のない＞
  • ウイルス学的治療失敗を伴う抗HIV薬による治療経験のある
  • Child－Pugh分類B
  • テノホビルを併用
  • 透析を施行している腎障害
  • CYP2C19の活性型遺伝子を1つ以上有する
  • CYP2C19の活性型遺伝子を有さない

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
  • 月齢3ヵ月未満の乳児(0日〜91日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 乳児(0日〜364日)

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの