カンサイダス点滴静注用50mgの基本情報

• 真菌（カビ）の感染が原因となる各種真菌感染症を治療するお薬です。
• 真菌（カビ）の発育をおさえ、殺す働きがあります。

• 食道カンジダ症
• 発熱性好中球減少症
• 侵襲性アスペルギルス症
• 肺アスペルギローマ
• 慢性壊死性肺アスペルギルス症
• アスペルギルス症
• 侵襲性カンジダ症

カンサイダス点滴静注用50mgの副作用

主な副作用

肝機能異常、ALT増加、AST増加、γ－GTP増加、眼そう痒症、悪心、腹部圧痛、下痢、血便排泄、下部消化管出血、口の感覚鈍麻

起こる可能性のある重大な副作用

アナフィラキシー、発疹、顔面腫脹、血管浮腫、そう痒症、熱感、気管支痙攣、呼吸困難、潮紅、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群

上記以外の副作用

悪寒、発熱、血管穿刺部位炎症、血中Al－P増加、血中カリウム減少、プロトロンビン時間延長、活性化部分トロンボプラスチン時間延長、血中ビリルビン増加、血中カルシウム減少、血中クロール増加、血中ブドウ糖減少、血中カリウム増加、CRP増加、ヘマトクリット減少、血小板数減少、総蛋白減少、白血球数減少、尿中ビリルビン増加、好酸球数増加、LDH増加、糖尿病、浮動性めまい、頭痛、失神、血管障害、静脈炎、高血圧、肺水腫、貧血、腎機能障害、腫脹、嘔吐、末梢性浮腫、ヘモグロビン減少、抱合ビリルビン増加、血中アルブミン減少、血中クレアチニン増加、血中マグネシウム減少、低カリウム血症、高カルシウム血症、皮膚そう痒症、多汗症

カンサイダス点滴静注用50mgの用法・用量

• 〈成人〉真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症通常、カスポファンギンとして投与初日に70mgを、投与2日目以降は50mgを1日1回投与する
• 本剤は約1時間かけて緩徐に点滴静注する
• カンジダ属又はアスペルギルス属による次記の真菌感染症・ 食道カンジダ症通常、カスポファンギンとして50mgを1日1回投与する
• 本剤は約1時間かけて緩徐に点滴静注する
• ・ 侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症通常、カスポファンギンとして投与初日に70mgを、投与2日目以降は50mgを1日1回投与する
• 本剤は約1時間かけて緩徐に点滴静注する
• 〈小児〉真菌感染が疑われる発熱性好中球減少症、カンジダ属又はアスペルギルス属による食道カンジダ症、侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症通常、カスポファンギンとして投与初日に70mg/㎡（体表面積）を、投与2日目以降は50mg/㎡（体表面積）を1日1回投与する
• 本剤は約1時間かけて緩徐に点滴静注する
  • なお、1日1回50mg/㎡（体表面積）の投与で効果不十分の場合には、1日1回70mg/㎡（体表面積）まで増量することができる
• いずれの場合も1日用量として70mgを超えないこと
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈成人〉中等度肝機能障害を伴う患者に対しては、次を目安に本剤の用量調節をすること〔16.6．1参照〕
• 1）． 〈成人〉中等度肝機能障害＜Child－Pughスコア7～9＞を伴う食道カンジダ症：35mgを1日1回
• 2）． 〈成人〉中等度肝機能障害＜Child－Pughスコア7～9＞を伴う発熱性好中球減少症、侵襲性カンジダ症、アスペルギルス症：投与初日に70mg、投与2日目以降は35mgを1日1回
• 〈成人〉軽度肝機能障害＜Child－Pughスコア5～6＞を伴う患者に対しては通常の用量を投与する
• 〈成人〉重度肝機能障害＜Child－Pughスコア10以上＞を伴う患者に対しては本剤の投与経験がない
• 7.2． 〈成人〉エファビレンツ、ネビラピン、リファンピシン、デキサメタゾン、フェニトイン、カルバマゼピンと本剤を併用する場合、成人は本剤70mgの1日1回投与を検討すること〔10.2、16.7．3、16.7．4参照〕
• 7.3． 〈小児〉3ヵ月未満の患者では血中濃度が高くなる可能性があるので、3ヵ月未満の患者に投与する際は減量を考慮すること〔16.1．2参照〕
• 7.4． 〈小児〉小児の肝機能障害患者に対する検討は行われていない
• 7.5． 〈小児〉エファビレンツ、ネビラピン、リファンピシン、デキサメタゾン、フェニトイン、カルバマゼピンと本剤を併用する場合、小児は本剤70mg/㎡（体表面積）の1日1回投与を検討すること（なお、1日用量として70mgを超えないこと）〔10.2、16.7．3、16.7．4参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 中等度肝機能障害
  • 重度肝機能障害＜Child－Pughスコア10以上＞
  • 中等度肝機能障害＜Child－Pughスコア7～9＞
  • 軽度肝機能障害＜Child－Pughスコア5～6＞
  • 小児の肝機能障害
  • 薬物過敏症＜本剤の成分に対する過敏症を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 3ヵ月未満の乳児(0日〜91日)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 小児の肝機能障害(0歳〜14歳)
  • 3ヵ月未満(0日〜91日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 3ヵ月未満(0日〜91日)