ボリコナゾール錠200mg「テバ」の基本情報

• 真菌（カビ）の発育をおさえ、殺す働きがあります。
• 真菌（カビ）の感染が原因となる各種真菌感染症の治療や予防をするお薬です。

• 食道カンジダ症
• 造血幹細胞移植の深在性真菌症の予防
• カンジダ血症
• カンジダ腹膜炎
• クリプトコッカス髄膜炎
• スケドスポリウム症
• フサリウム症
• 気管支カンジダ症
• 侵襲性アスペルギルス症
• 肺アスペルギローマ
• 肺カンジダ症
• 肺クリプトコッカス症
• 慢性壊死性肺アスペルギルス症

ボリコナゾール錠200mg「テバ」の副作用

主な副作用

紅斑、貧血、白血球減少症、血小板減少症、リンパ節症、動悸、心嚢液貯留、肺水腫、脚ブロック、聴覚過敏、耳鳴

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、皮疹、重篤な肝障害、肝炎、黄疸、肝不全、肝性昏睡、心電図QT延長、心室頻拍、心室細動、不整脈、完全房室ブロック、Torsades de Pointes、心室性二段脈、心室性期外収縮、頻脈、心不全、重篤な腎障害、急性腎障害、腎炎、腎尿細管壊死、呼吸窮迫症候群、ギラン・バレー症候群、骨髄抑制、汎血球減少、再生不良性貧血、無顆粒球症、播種性血管内凝固、重篤な血液障害、偽膜性大腸炎、重篤な大腸炎、腹痛、下痢、痙攣、神経障害、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、CPK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音異常、捻髪音、重篤な低血糖、意識障害、意識消失、意識レベル低下

上記以外の副作用

回転性眩暈、ADH不適合分泌、副腎皮質機能不全、甲状腺機能亢進症、甲状腺機能低下症、羞明、霧視、視覚障害、眼異常感、異常感、眼調節障害、色覚異常、複視、眼瞼浮腫、流涙増加、縮瞳、視神経乳頭浮腫、光視症、網膜滲出物、網膜出血、網膜毛細血管瘤、網膜裂孔、網膜血管炎、黄視症、眼瞼炎、視神経炎、強膜炎、角膜混濁、視神経萎縮、悪心、嘔吐、腹部膨満、口唇ひび割れ、便秘、消化不良、胃潰瘍、痔核、イレウス、口唇乾燥、口唇粘膜脱落、口唇炎、逆流性食道炎、口内炎、胃腸炎、十二指腸炎、歯肉炎、舌炎、膵炎、舌浮腫、腹膜炎、無力症、胸痛、胸部圧迫感、倦怠感、末梢性浮腫、口渇、悪寒、注射部位反応、注射部位炎症、インフルエンザ症候群、胆嚢炎、胆石症、肝腫大、副鼻腔炎、食欲不振、高血糖、高カリウム血症、低カリウム血症、低ナトリウム血症、高コレステロール血症、背部痛、四肢痛、関節炎、骨膜炎、頭痛、認知不能症、健忘、浮動性眩暈、味覚異常、感覚減退、傾眠、会話障害、振戦、視野欠損、末梢性ニューロパチー、錯感覚、失調、脳浮腫、筋緊張亢進、眼振、失神、注視痙攣、錐体外路症候群、不眠症、錯乱状態、幻覚、幻聴、幻視、不安、うつ病、激越、血尿、アルブミン尿、喀血、皮膚乾燥、湿疹、結節性紅斑、発疹、毛髪変色、光線過敏性反応、多汗、皮膚そう痒症、丘疹、皮膚落屑、蕁麻疹、顔面浮腫、斑状丘疹状皮疹、脱毛症、剥脱性皮膚炎、紫斑、固定薬疹、乾癬、血管浮腫、皮膚エリテマトーデス、偽性ポルフィリン症、潮紅、低血圧、血栓性静脈炎、静脈炎、リンパ管炎、ALT増加、AST増加、Al－P増加、γ－GTP増加、血中ビリルビン増加、血中カルシウム増加、血中クレアチニン増加、LDH増加、血中カリウム減少、血中カリウム増加、血圧低下、血圧上昇、フィブリンDダイマー増加、血清FDP増加、膵アミラーゼ増加、好酸球増加、血小板数減少、BUN増加

ボリコナゾール錠200mg「テバ」の用法・用量

• 1．成人（体重40kg以上）：ボリコナゾールとして初日は1回300mgを1日2回、2日目以降は1回150mg又は1回200mgを1日2回食間に経口投与する
  • なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には、増量できるが、初日投与量の上限は1回400mg1日2回、2日目以降投与量の上限は1回300mg1日2回までとする
• 2．成人（体重40kg未満）：ボリコナゾールとして初日は1回150mgを1日2回、2日目以降は1回100mgを1日2回食間に経口投与する
  • なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には2日目以降の投与量を1回150mg1日2回まで増量できる
• 3．小児（2歳以上12歳未満及び12歳以上で体重50kg未満）：ボリコナゾール注射剤による投与を行った後、ボリコナゾールとして1回9mg/kgを1日2回食間に経口投与する
  • なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には1mg/kgずつ増量し、忍容性が不十分の場合には1mg/kgずつ減量する（最大投与量として350mgを用いた場合は50mgずつ減量する）
  • 但し、1回350mg1日2回を上限とする
• 4．小児（12歳以上で体重50kg以上）：ボリコナゾール注射剤による投与を行った後、ボリコナゾールとして1回200mgを1日2回食間に経口投与する
  • なお、患者の状態に応じて、又は効果不十分の場合には1回300mg1日2回まで増量できる

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • リトナビル投与中
  • ピモジド投与中
  • トリアゾラム投与中
  • リファブチン投与中
  • リファンピシン投与中
  • エファビレンツ投与中
  • 麦角アルカロイド投与中
  • カルバマゼピン投与中
  • 長時間作用型バルビツール酸誘導体投与中
  • キニジン硫酸塩水和物投与中
  • 不整脈
  • 薬物過敏症
  • ワルファリン投与中
  • 重度肝機能低下
  • Child Pugh分類クラスCの肝硬変
  • CYP3Aにより薬物動態学的相互作用を受けやすい薬剤
  • 光線過敏性反応
  • 電解質異常
  • 肺移植
  • 軽度～中等度肝機能低下
  • 腎機能障害のある患者で注射剤の投与ができない
  • Child Pugh分類クラスA・Bの肝硬変
  • 心肺移植

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児の食道カンジダ症(0歳〜14歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児の食道カンジダ症(0歳〜14歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの