アーリーダ錠60mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 男性ホルモンの働きをおさえることにより、細胞の増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 遠隔転移を有しない去勢抵抗性前立腺癌
• 遠隔転移を有する前立腺癌

アーリーダ錠60mgの副作用

主な副作用

食欲減退、皮疹、皮膚そう痒症、ほてり、悪心、下痢、疲労、甲状腺機能低下症、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、脱毛症

起こる可能性のある重大な副作用

痙攣発作、心臓障害、狭心症、心筋梗塞、心房細動、心不全、多形紅斑、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、重度皮膚障害、薬剤性過敏症症候群、発疹、発熱、肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス6再活性化、HHV－6再活性化、ウイルス再活性化、間質性肺疾患

上記以外の副作用

味覚異常、高血圧、関節痛、筋痙縮、無力症、体重減少、転倒、骨折

アーリーダ錠60mgの用法・用量

• 通常、成人にはアパルタミドとして1日1回240mgを経口投与する
  • なお、患者の状態により適宜減量する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 副作用が発現した場合には、次の基準を考慮して、本剤を休薬、減量又は中止すること
• ［減量して投与を継続する場合の投与量］1）． 通常投与量：240mg
• 2）． 1段階減量：180mg
• 3）． 2段階減量：120mg
• ［副作用発現時の用量調節基準］1）． 痙攣発作：本剤の投与を中止する
• 2）． 前記以外の副作用：Grade3の副作用又はGrade4の副作用の場合、本剤の投与をGrade1以下又はベースラインに回復するまで休薬する（なお、再開する場合には、次の基準を参考に、本剤の減量等を考慮すること［①初回発現後に回復し再開する場合、減量せずに投与する、②再発後に回復し再開する場合、1段階減量し投与する］）
• GradeはNCI－CTCAE ver4.0に準じる
• 7.2． 外科的又は内科的去勢術と併用しない場合の有効性及び安全性は確立していない

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • エンシトレルビル フマル酸投与中
  • ニルマトレルビル・リトナビル投与中
  • 痙攣性疾患
  • 痙攣発作
  • てんかん
  • 脳卒中
  • 重度肝機能障害
  • 間質性肺疾患
  • 脳損傷

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 小児等(0歳〜14歳)