注射用ナファモスタット10「MEEK」の基本情報

• 血管の中に血栓ができるのを防ぐ働きがあります。
• 血液が固まるのを防ぐお薬です。
• 膵液（タンパク質分解酵素）の働きをおさえる働きがあります。
• 膵炎の治療に用いるお薬です。

• DIC
• 外傷性膵炎の改善
• 急性膵炎の改善
• 出血傾向の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止
• 出血傾向の血液透析の灌流血液の凝固防止
• 出血傾向のプラスマフェレーシスの灌流血液の凝固防止
• 膵炎の急性症状の改善
• 汎発性血管内血液凝固症
• 慢性膵炎の急性増悪の改善
• 出血性病変の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止
• 出血性病変の血液透析の灌流血液の凝固防止
• 出血性病変のプラスマフェレーシスの灌流血液の凝固防止
• 術後の急性膵炎の改善
• 膵管造影後の急性膵炎の改善

注射用ナファモスタット10「MEEK」の副作用

主な副作用

発疹、紅斑、皮膚そう痒感、筋肉痛、関節痛、食欲不振、下痢、悪心、LDH上昇、総ビリルビン上昇、血管炎

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー様症状、血圧低下、意識障害、呼吸困難、気管支喘息様発作、喘鳴、胸部不快、腹痛、嘔吐、発熱、冷汗、そう痒感、紅潮、発赤、しびれ、高カリウム血症、不整脈、低ナトリウム血症、血小板減少、白血球減少、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇

上記以外の副作用

疼痛、好酸球増多、血小板増加、BUN上昇、クレアチニン上昇、頭痛、全身倦怠感、胸痛、頭重感、胸部不快感、Al－P上昇、高尿酸血症、動悸、腫脹、出血傾向

注射用ナファモスタット10「MEEK」の用法・用量

• 1．膵炎の急性症状の改善：1回、ナファモスタットメシル酸塩として10mgを5%ブドウ糖注射液500mLに溶解し、約2時間前後かけて1日1～2回静脈内に点滴注入する
  • なお、症状に応じ適宜増減する
• 2．汎発性血管内血液凝固症（DIC）：1日量を5%ブドウ糖注射液1000mLに溶解し、ナファモスタットメシル酸塩として毎時0.06～0.20mg/kgを24時間かけて静脈内に持続注入する
• 3．出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止：体外循環開始に先だち、ナファモスタットメシル酸塩として20mgを生理食塩液500mLに溶解した液で血液回路内の洗浄・充填を行い、体外循環開始後は、ナファモスタットメシル酸塩として毎時20～50mgを5%ブドウ糖注射液に溶解し、抗凝固剤注入ラインより持続注入する
  • なお、症状に応じ適宜増減する
• ＜注射液の調製法＞本剤の使用にあたっては次の手順で注射液を調製する
• 1．膵炎の急性症状の改善に使用する場合：1）．1mL以上の5%ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する
• 2）．溶解した液を5%ブドウ糖注射液に混和する
• 2．汎発性血管内血液凝固症（DIC）に使用する場合：1）．1mL以上の5%ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する
• 2）．溶解した液を5%ブドウ糖注射液に混和する
• 3．出血性病変又は出血傾向を有する患者の血液体外循環時の灌流血液の凝固防止に使用する場合：1）．血液回路内の洗浄・充填（1）．1mLの5%ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する
• （2）．ナファモスタットメシル酸塩20mgを含む溶解液を生理食塩液に混和する
• 2）．体外循環時（1）．1mLの5%ブドウ糖注射液又は注射用水を加え、完全に溶解する
• （2）．溶解した液を抗凝固剤持続注入器の容量に合わせ、5%ブドウ糖注射液で希釈する
• 4．溶解時の注意：白濁あるいは結晶が析出する場合があるので、生理食塩液又は無機塩類を含有する溶液をバイアルに直接加えない

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)

• カリウムを含むもの＜昆布、わかめ、海苔、ひじき、インスタントコーヒー など＞