ラスリテック点滴静注用7.5mgの基本情報

• 痛風などの高尿酸血症を治療するお薬です。
• 尿酸を代謝する働きがあります。

• がん化学療法の高尿酸血症

ラスリテック点滴静注用7.5mgの副作用

主な副作用

肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、総ビリルビン上昇、電解質異常、Na異常、K異常、P異常、アレルギー反応、発熱

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、アナフィラキシーショック、重篤な過敏症、溶血性貧血、貧血症状、メトヘモグロビン血症、チアノーゼ

上記以外の副作用

溶血、貧血、白血球減少、血小板減少、ヘモグロビン減少、APTT延長、便秘、悪心、嘔吐、食欲不振、心窩部不快感、咽喉頭不快感、LDH上昇、γ－GTP上昇、尿蛋白、排尿困難、血尿、BUN上昇、尿潜血陽性、頭痛、めまい、発疹、皮膚そう痒、脱毛、蕁麻疹、低酸素症、胸膜炎、四肢痛、血糖上昇、総蛋白減少、アミラーゼ上昇、アルブミン低下、注射部位反応、注射部位硬結、注射部位紅斑、倦怠感、ほてり、下痢、腹痛、口内炎、呼吸困難、気管支痙攣、鼻炎、背部痛、顎痛、Ca異常、Mg異常、高血圧、徐脈、低血圧、感染、肺炎、敗血症、粘膜炎症、浮腫、疲労感、疼痛、カテーテル留置部位反応、カテーテル留置部位紅斑、カテーテル留置部位出血、カテーテル留置部位疼痛

ラスリテック点滴静注用7.5mgの用法・用量

• 通常、ラスブリカーゼとして0.2mg/kgを1日1回30分以上かけて点滴静注する
  • なお、投与期間は最大7日間とする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は、がん化学療法開始4～24時間前に投与を開始すること
• 7.2． 投与期間が7日間を超えた場合の有効性及び安全性は確立していない（使用経験がない）
• 7.3． 臨床症状及び血中尿酸濃度をモニタリングし、本剤の投与を血中尿酸濃度の管理上必要最小限の期間にとどめること
• 7.4． 本剤の初回使用（最大7日間の投与）後に、本剤を再度使用した場合の有効性及び安全性は確立していない（使用経験が少ない）〔8.2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • グルコース－6－リン酸脱水素酵素＜G6PD＞欠損
  • 溶血性貧血を引き起こすことが知られている赤血球酵素異常
  • アレルギー
  • 抗ラスブリカーゼ抗体陽性
  • がん化学療法後に発症した高尿酸血症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)