レプリントン配合錠L100の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 手のふるえや筋肉のこわばり、動作が遅くなるなどの症状を改善するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（ドパミン）の量を増やし、パーキンソン病などの症状を改善する働きがあります。

• パーキンソン症候群
• パーキンソン病

レプリントン配合錠L100の副作用

主な副作用

不随意運動、悪心、不眠、不安感、焦燥感、めまい、味覚異常、妄想、傾眠、倦怠感、脱力感

起こる可能性のある重大な副作用

悪性症候群、高熱、意識障害、高度筋硬直、ショック状態、錯乱、幻覚、抑うつ、溶血性貧血、血小板減少、突発的睡眠、閉塞隅角緑内障、急激な眼圧上昇、霧視、眼痛、充血、頭痛、嘔気

上記以外の副作用

見当識喪失、嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、腹痛、下痢、腹部膨満感、腹部不快感、嚥下障害、不整脈、のぼせ感、発汗、貧血、病的賭博、病的性欲亢進、ドパミン調節障害症候群、歩行障害、興奮、振戦増強、しびれ感、胸やけ、唾液分泌過多、口内炎、排尿異常、尿路感染、顆粒球減少、過敏症、発疹、血圧上昇、起立性低血圧、心悸亢進、血圧低下、視覚異常、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、ALP上昇、浮腫、BUN上昇、筋肉痛、体重減少、痰の変色、口腔内粘膜の変色、汗の変色、尿の変色、便の変色、唾液の変色、痰の黒色変色、口腔内粘膜の黒色変色、汗の黒色変色、尿の黒色変色、便の黒色変色、唾液の黒色変色、抗DNA抗体陽性、脱毛、嗄声

レプリントン配合錠L100の用法・用量

• レボドパ未服用患者：通常成人に対し、レボドパ量として1回100～125mg、1日100～300mg経口投与よりはじめ、毎日又は隔日にレボドパ量として100～125mg宛増量し、最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回）とする
  • なお、症状により適宜増減するが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする
• レボドパ既服用患者：通常成人に対し、レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、レボドパ1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分けて経口投与する
• 以後、症状により適宜増減して最適投与量を定め維持量（標準維持量はレボドパ量として1回200～250mg、1日3回）とするが、レボドパ量として1日1500mgを超えないこととする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． レボドパ未服用患者レボドパ単味製剤の投与を受けていない患者に対して本剤を投与する場合には少量から開始し、観察を十分に行い、慎重に維持量まで増量すること
• 1回1錠、1日1～3錠よりはじめ、毎日又は隔日に1錠宛増量し、最適量を定め維持量（標準；1回2錠、1日3回）とする
• 症状により適宜増減するが、1日15錠を超えないこと
• 7.2． レボドパ既服用患者既にレボドパ単味製剤投与中の患者に対して本剤を投与する場合には、レボドパの服用後少なくとも8時間の間隔をおいてから本剤を投与すること（ただし、その他の抗パーキンソン剤の投与を中止する必要はない）
• レボドパ単味製剤の服用後、少なくとも8時間の間隔をおいてから、1日維持量の約1/5量に相当するレボドパ量を目安として初回量をきめ、1日3回に分割投与する
• 以後、症状により適宜増減して最適量を定め維持量（標準；1回2錠、1日3回）とする
• 1日15錠を超えないこと

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 閉塞隅角緑内障
  • 胃潰瘍
  • 肝機能障害
  • 気管支喘息
  • 自殺傾向
  • 重篤な心疾患
  • 十二指腸潰瘍
  • 腎機能障害
  • 精神症状
  • 糖尿病
  • 内分泌系疾患
  • 慢性開放隅角緑内障
  • 重篤な肺疾患
  • レボドパ単味製剤の投与を受けていない
  • レボドパ単味製剤投与中

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 高齢者

• 蛋白質が多い食事
• 鉄分を含むもの