フィブロガミンP静注用

フィブロガミンP静注用の概要

商品名	フィブロガミンP静注用
一般名	ヒト血漿由来乾燥血液凝固第XIII因子注射用同一成分での薬価比較
薬価・規格	8324.0円 (240国際単位1瓶（溶解液付）)
薬の形状	注射薬 > 散剤 > 注射用
製造会社	ＣＳＬベーリング
YJコード	6343431D2020
レセプト電算コード	620009198

※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。

過敏症、発疹、発熱、悪心、嘔吐、γ－GTP上昇、Al－P上昇、ビリルビン上昇、LDH上昇、AST上昇、ALT上昇

ショック

頭痛、めまい、血小板減少、好酸球増多、BUN上昇、クレアチニン上昇、倦怠感

〈効能共通〉本品を添付の日局注射用水に溶解する
〈先天性及び後天性血液凝固第13因子欠乏による出血傾向〉1日量4～20mLを緩徐に静脈内投与する
- なお、年齢、症状などにより適宜増減する
〈血液凝固第13因子低下に伴う縫合不全及び瘻孔〉通常、成人に対して1日量12～24mLを緩徐に静脈内投与する
ただし、本剤は急性炎症、急性感染の消褪した後で、血清総タンパク、血清アルブミン等に異常が無く、縫合不全、瘻孔が存続し、血液凝固第13因子が70%以下に低下している患者に投与すること
- なお、血液凝固第13因子低下に伴う縫合不全及び瘻孔の場合、5日間投与しても症状に改善が認められない場合には、投与を中止すること
〈IgA血管炎における腹部症状、関節症状の改善〉通常、1日1回12～20mLを緩徐に静脈内投与する
- なお、年齢、症状により適宜増減する
ただし、血液凝固第13因子が90%以下に低下している患者に投与すること
IgA血管炎の場合、原則的に3日間の投与とする
（用法及び用量に関連する注意）後天性血液凝固第13因子欠乏症に対して本剤の用量を増減する場合は、関連文献を参考に欠乏の原因（インヒビターなど）についても考慮すること