ビクタルビ配合錠の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• ウイルスによる感染症を治療するお薬です。
• ヒト免疫不全ウイルス（HIV）の増殖をおさえる働きがあります。

• HIV－1感染症

ビクタルビ配合錠の副作用

主な副作用

動悸、頭痛、浮動性めまい、傾眠、悪心、下痢、便秘、腹部膨満、嘔吐、腹痛、鼓腸

起こる可能性のある重大な副作用

腎不全、腎機能不全、急性腎障害、近位腎尿細管機能障害、ファンコニー症候群、急性腎尿細管壊死、腎性尿崩症、腎炎、重度腎機能障害、乳酸アシドーシス、脂肪沈着による重度肝腫大、脂肪肝、肝細胞毒性が疑われる臨床症状、肝細胞毒性が疑われる検査値異常、アミノトランスフェラーゼの急激な上昇、重篤な乳酸アシドーシス

上記以外の副作用

消化不良、腹部不快感、軟便、頻尿、寝汗、脱毛症、皮膚そう痒症、発疹、関節痛、食欲減退、ほてり、疲労、倦怠感、免疫再構築炎症反応症候群、不眠症、異常な夢、睡眠障害、抑うつ気分、悪夢、リビドー減退、腎クレアチニンクリアランス減少、血管性浮腫、蕁麻疹、体脂肪再分布、体脂肪蓄積

ビクタルビ配合錠の用法・用量

• 通常、成人には1回1錠（ビクテグラビルとして50mg、エムトリシタビンとして200mg及びテノホビル アラフェナミドとして25mgを含有）を1日1回経口投与する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤はビクテグラビルナトリウム、エムトリシタビン及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩の3成分を含有した配合錠であるので、ビクテグラビルナトリウムを含む製剤、エムトリシタビンを含む製剤及びテノホビル アラフェナミドフマル酸塩を含む製剤と併用しないこと（また、テノホビル ジソプロキシルフマル酸塩を含む製剤についても併用しないこと）
• 7.2． 本剤投与後、クレアチニンクリアランスが30mL/分未満に低下した場合は、投与の中止を考慮すること〔8.3、9.2．1、11.1．1、16.6．2参照〕
• 7.3． 本剤はHIV－1感染症に対して1剤で治療を行うものであるため、他の抗HIV薬と併用しないこと
• 7.4． エムトリシタビンと類似の薬剤耐性、ウイルス学的特性を有しているラミブジンを含む製剤と併用しないこと

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • リファンピシン投与中
  • カルバマゼピン投与中
  • フェノバルビタール投与中
  • セイヨウオトギリソウ＜セント・ジョーンズ・ワート＞含有食品摂取中
  • フェニトイン投与中
  • ホスフェニトイン投与中
  • B型慢性肝炎
  • 腎機能障害
  • 病的骨折
  • 重度肝機能障害
  • B型肝炎ウイルス感染
  • 重度腎機能障害
  • 腎毒性のある薬剤投与中
  • 慢性骨疾患
  • 肝疾患の危険因子を有する
  • HBV感染症
  • 非代償性B型慢性肝炎
  • 腎機能障害のリスクを有する

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの
• カルシウムを含むもの＜干しえび、バジル、煮干し、牛乳、乳製品 など＞
• 鉄分を含むもの＜バジル、海苔、あゆ、ひじき、あさり など＞