スーグラ錠25mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 糖尿病を治療するお薬です。
• 過剰な糖を尿と一緒に排泄させて血糖値を下げる働きがあります。

• 1型糖尿病
• 2型糖尿病

スーグラ錠25mgの副作用

主な副作用

頻尿、貧血、糖尿病網膜症、便秘、下痢、胃炎、胃食道逆流性疾患、上腹部痛、腹部膨満、齲歯、悪心

起こる可能性のある重大な副作用

低血糖、腎盂腎炎、脱水、口渇、多尿、血圧低下、低血糖症状、フルニエ壊疽、敗血症、外陰部壊死性筋膜炎、会陰部壊死性筋膜炎、敗血症性ショック、ショック、脳梗塞、血栓・塞栓症、ケトアシドーシス、糖尿病性ケトアシドーシス、アナフィラキシー

上記以外の副作用

体重減少、空腹、倦怠感、肝機能異常、脂肪肝、膀胱炎、鼻咽頭炎、外陰部膣カンジダ症、細菌尿、ケトーシス、筋痙縮、糖尿病性ニューロパチー、浮動性めまい、体位性めまい、頭痛、感覚鈍麻、尿管結石、腎結石症、陰部そう痒症、上気道炎症、湿疹、発疹、蕁麻疹、薬疹、皮膚そう痒症、高血圧、尿中β2ミクログロブリン増加、血中ケトン体増加、尿中β－NアセチルDグルコサミニダーゼ増加、尿潜血陽性、尿中アルブミン/クレアチニン比増加、尿中ケトン体陽性、尿中α1ミクログロブリン増加、尿量増加、眼瞼浮腫、嘔吐、顔面浮腫、脱力感、筋肉痛、背部痛

スーグラ錠25mgの用法・用量

• 〈2型糖尿病〉通常、成人にはイプラグリフロジンとして50mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する
  • なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら100mg1日1回まで増量することができる
• 〈1型糖尿病〉インスリン製剤との併用において、通常、成人にはイプラグリフロジンとして50mgを1日1回朝食前又は朝食後に経口投与する
  • なお、効果不十分な場合には、経過を十分に観察しながら100mg1日1回まで増量することができる
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈1型糖尿病〉本剤はインスリン製剤の代替薬ではないため、インスリン製剤の投与を中止すると急激な高血糖やケトアシドーシスが起こるおそれがあるので、本剤の投与にあたってはインスリン製剤を中止しないこと〔8.6、8.6．1、8.6．2、11.1．4参照〕
• 7.2． 〈1型糖尿病〉本剤とインスリン製剤の併用にあたっては、低血糖リスクを軽減するためにインスリン製剤の減量を検討すること（ただし、過度な減量はケトアシドーシスのリスクを高めるので注意すること）、なお、臨床試験では、インスリン製剤の1日投与量は15%減量することが推奨された〔8.6、8.6．1、8.6．2、11.1．1、11.1．4、17.1．13参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重症感染症
  • 重症ケトーシス
  • 重篤な外傷
  • 手術前後
  • 糖尿病性前昏睡
  • 糖尿病性昏睡
  • 重度腎機能障害
  • 透析中の末期腎不全
  • 重度肝機能障害
  • 栄養不良状態
  • 感染症
  • 飢餓状態
  • 食事摂取不良
  • 腎機能障害
  • 体液量減少
  • 脱水
  • 低血糖
  • 尿閉
  • 脳下垂体機能不全
  • 排尿困難
  • 激しい筋肉運動
  • 不規則な食事摂取
  • 副腎機能不全
  • 乏尿
  • 無尿
  • るいそう
  • 尿路感染
  • 利尿剤併用
  • 食事摂取量不足
  • 中等度腎機能障害
  • インスリン分泌能低下
  • 性器感染
  • 血糖コントロールが極めて不良
  • インスリン製剤減量
  • インスリン製剤中止
  • 過度な糖質摂取制限
  • 過度にアルコールを摂取

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 虚弱者(衰弱者を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 小児等(0歳〜14歳)