ゾラデックス1.8mgデポの基本情報

• 卵巣からの女性（卵胞）ホルモンの分泌をおさえる働きがあります。
• 子宮内膜症を治療するお薬です。

• 子宮内膜症

ゾラデックス1.8mgデポの副作用

主な副作用

ほてり、頭痛、肩こり、乳房緊満感、腟乾燥感、性欲減退、出血、めまい、不眠、しびれ感、不安

起こる可能性のある重大な副作用

アナフィラキシー、過敏症状、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、血栓塞栓症、心筋梗塞、脳梗塞、静脈血栓症、肺塞栓症

上記以外の副作用

冷感、嘔気、嘔吐、関節痛、腰痛、血清カルシウム値上昇、血清リン上昇、血腫、膿瘍、硬結、疼痛、注射部位反応、倦怠感、浮腫、発汗、γ－GTP上昇、性器出血、LDH上昇、発疹、蕁麻疹、皮膚乾燥、ざ瘡、脱毛、いらいら感、抑うつ、幻覚、妄想、心悸亢進、高血圧、低血圧、血圧変動、骨塩量低下、血小板減少、トリグリセライド上昇、コレステロール上昇、更年期様症状、活性化部分トロンボプラスチン時間延長、卵巣嚢胞、下垂体卒中、下垂体腺腫、体重増加

ゾラデックス1.8mgデポの用法・用量

• 通常、成人には本剤1筒（ゴセレリンとして1.8mg含有）を前腹部に4週（28日）ごとに1回皮下投与する
  • なお、初回投与は必ず月経中に行うこと
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 治療に際しては妊娠していないことを確認し、初回投与は必ず月経中に行うこと
  • また、治療期間中はホルモン剤以外の避妊法で避妊させること〔2.2、9.5妊婦の項参照〕
• 7.2． 本剤の6ヵ月投与により、エストロゲン低下作用による骨塩量低下がみられている
• 本剤は6ヵ月を超える使用経験及び治療再開に伴う再投与の使用経験がないため、本剤の長期投与又は再投与を行う場合は、本剤投与の有益性が骨塩量の低下の危険性を上回ると主治医が判断した場合に限り、また、その際には骨塩量の検査を行い慎重に投与すること〔9.1．2参照〕
• 7.3． 本剤は4週間持続の徐放性製剤であり、4週を超える間隔で投与すると下垂体－性腺系刺激作用により血清エストロゲン濃度が再度上昇し、臨床所見が一過性に悪化するおそれがあるので、4週に1回の用法を遵守すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 診断のつかない異常性器出血
  • 抗凝固剤投与中
  • 易出血状態
  • 子宮筋腫
  • 代謝性骨疾患

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)