ノボラピッド70ミックス注フレックスペンの基本情報

• インスリン製剤です。血糖値を下げる働きがあります。
• 糖尿病を治療するお薬です。

• 糖尿病

ノボラピッド70ミックス注フレックスペンの副作用

主な副作用

空腹感、肝機能障害、腹痛、糖尿病網膜症の顕在化、糖尿病網膜症増悪、白内障、リポジストロフィー、皮下脂肪萎縮、皮下脂肪肥厚、血小板減少、体重増加

起こる可能性のある重大な副作用

低血糖、脱力感、倦怠感、高度空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、めまい、嘔気、視覚異常、不安、興奮、神経過敏、集中力低下、精神障害、痙攣、意識障害、意識混濁、昏睡、低血糖昏睡、重篤な転帰、中枢神経系の不可逆的障害、低血糖症状、アナフィラキシーショック、呼吸困難、血圧低下、頻脈、発汗、全身発疹、血管神経性浮腫

上記以外の副作用

多汗、発疹、浮腫、過敏症、アレルギー、じん麻疹、そう痒感、血圧降下、食欲不振、嘔吐、治療後神経障害、有痛性神経障害、眼の屈折異常、注射部位反応、疼痛、発赤、腫脹、硬結、皮膚アミロイドーシス、発熱

ノボラピッド70ミックス注フレックスペンの用法・用量

• 本剤は、超速効型インスリンアナログと中間型インスリンアナログを7：3の割合で含有する混合製剤である
• 通常、成人では、初期は1回2～20単位を1日3回毎食直前に皮下注射する
• 投与量は症状及び検査所見に応じて適宜増減するが、他のインスリン製剤の投与量を含めた維持量は通常1日4～100単位である
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は、ヒト二相性イソフェンインスリン水性懸濁注射液より作用発現が速いため、食直前に投与すること
• 7.2． 適用にあたっては本剤の作用時間、1mLあたりのインスリン アスパルト含有単位と患者の病状に留意し、その製剤的特徴に適する場合に投与すること
• 7.3． 他のインスリン製剤から本剤への変更により、インスリン用量の変更が必要になる可能性がある（用量の調整には、初回の投与から数週間あるいは数ヵ月間必要になることがある）
• 7.4． 糖尿病性昏睡、急性感染症、手術等緊急の場合は、本剤のみで処置することは適当でなく、速効型ヒトインスリン製剤を使用すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 低血糖症状
  • 胃アトニー
  • 胃腸障害
  • 嘔吐
  • 外傷
  • 過度のアルコール摂取
  • 感染症
  • 飢餓状態
  • 下痢
  • 手術
  • 低血糖
  • 脳下垂体機能不全
  • 激しい筋肉運動
  • 不規則な食事摂取
  • 副腎機能不全
  • 重度肝機能障害
  • 食物の吸収遅延が予測される疾患
  • 重度腎機能障害
  • 食物の吸収を遅延させる薬剤服用中
  • 糖尿病性神経障害
  • β－遮断剤投与中
  • 強化インスリン療法が行われている
  • 長期にわたる糖尿病

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

• ニコチン酸（ナイアシン）を含むもの＜まいたけ、たらこ、インスタントコーヒー、かつお節、まぐろ など＞