パルミコート吸入液0.25mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 喘息の発作の程度、頻度を軽減するお薬です。すでに起きてしまった発作を速やかにしずめるお薬ではありません。
• 気道の炎症をおさえる働きがあります。

• 気管支喘息

パルミコート吸入液0.25mgの副作用

主な副作用

発疹、蕁麻疹、接触性皮膚炎、血管浮腫、過敏症状、咽喉頭症状、咽喉頭刺激感、咽喉頭疼痛、口腔カンジダ症、咳嗽、嗄声

上記以外の副作用

口腔感染、呼吸器感染、鼻出血、悪心、落ち着きのなさ、行動障害、神経過敏、うつ病、不眠、皮膚挫傷、味覚異常、気管支痙攣

パルミコート吸入液0.25mgの用法・用量

• 通常、成人にはブデソニドとして0.5mgを1日2回または1mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する
  • なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は2mgまでとする
• 通常、小児にはブデソニドとして0.25mgを1日2回または0.5mgを1日1回、ネブライザーを用いて吸入投与する
  • なお、症状により適宜増減するが、1日の最高量は1mgまでとする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 症状の緩解がみられた場合は、治療上必要最小限の用量を投与すること
• 7.2． 本剤を吸入する際には、ジェット式ネブライザーを使用すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 深在性真菌症
  • 接触性皮膚炎
  • 有効な抗菌剤の存在しない感染症
  • 喘息の急激な悪化状態
  • 喘息発作重積状態
  • 結核性疾患
  • 気管支粘液の分泌が著しい
  • 長期又は大量の全身性ステロイド療法
  • 感染を伴う喘息症状の増悪
  • 重度肝機能障害のある乳幼児
  • 感染症＜有効な抗菌剤の存在しない感染症・深在性真菌症を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 軽～中程度の喘息罹患児＜5－13歳＞(5歳〜13歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 6ヵ月未満の乳児(0日〜183日)
  • 6ヵ月～4歳(184日〜1824日)
  • 重度肝機能障害のある乳幼児(0歳〜6歳)
  • 6ヵ月～12ヵ月(184日〜395日)