プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「MEEK」の基本情報

• 手のふるえや筋肉のこわばり、動作が遅くなるなどの症状を改善するお薬です。
• 足に起こる不快感（むずむず、痛がゆさなど）を改善するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体を刺激し、足に起こる不快感を改善する働きがあります。
• 脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体を刺激し、パーキンソン病などの症状を改善する働きがあります。

• パーキンソン病
• 中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群
• 中等度から高度の特発性下肢静止不能症候群

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「MEEK」の副作用

主な副作用

過敏症状、多汗、発疹、皮膚そう痒症、蕁麻疹、網状皮斑、背部痛、腰痛、傾眠、眩暈、ジスキネジー

起こる可能性のある重大な副作用

突発的睡眠、幻覚、妄想、譫妄、激越、錯乱、幻視、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群、SIADH、低ナトリウム血症、低浸透圧血症、尿中ナトリウム排泄量増加、高張尿、痙攣、意識障害、悪性症候群、発熱、無動無言、高度筋硬直、不随意運動、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、血清CK上昇、CK上昇、血清CPK上昇、CPK上昇、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急性腎不全、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、LDH上昇、γ－GTP上昇、総ビリルビン上昇

上記以外の副作用

頭痛、ジストニア、知覚減退、パーキンソニズム増悪、緊張亢進、舌麻痺、運動過多、ミオクローヌス、声が出にくい、異常感覚、失神、口内乾燥、起立性低血圧、低血圧、高血圧、唾液増加、苦味、眼のちらつき、複視、羞明、霧視、視力低下、食欲不振、不眠、不安、悪夢、神経過敏、気分高揚感、早朝覚醒、ねぼけ様症状、異夢、徘徊、過食、体重増加、健忘、強迫性購買、薬剤離脱症候群、無感情、うつ、疲労感、疼痛、病的性欲亢進、性欲減退、暴食、病的賭博、不穏、悪心、消化不良、便秘、胃不快感、嘔吐、腹痛、胃潰瘍、胃炎、上腹部痛、口内炎、鼓腸放屁、イレウス、体重減少、肝機能異常、プロラクチン低下、成長ホルモン上昇、血糖値上昇、動悸、排尿頻回、尿蛋白陽性、尿閉、末梢性浮腫、胸痛、倦怠感、転倒、口渇、手がピリピリする、呼吸困難、肺炎、しゃっくり

プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「MEEK」の用法・用量

• 1．パーキンソン病：プラミペキソール塩酸塩水和物として1日量0.25mgからはじめ、2週目に1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量（標準1日量1.5～4.5mg）を定める
• 1日量がプラミペキソール塩酸塩水和物として1.5mg未満の場合は2回に分割して朝夕食後に、1.5mg以上の場合は3回に分割して毎食後経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減ができるが、1日量は4.5mgを超えない
• 2．中等度から高度の特発性レストレスレッグス症候群（下肢静止不能症候群）：プラミペキソール塩酸塩水和物として0.25mgを1日1回就寝2～3時間前に経口投与する
• 投与は1日0.125mgより開始し、症状に応じて1日0.75mgを超えない範囲で適宜増減するが、増量は1週間以上の間隔をあけて行う

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 透析中
  • クレアチニンクリアランスが20mL/min未満の高度腎機能障害
  • 幻覚
  • 重篤な心疾患
  • 腎機能障害
  • 精神症状
  • 低血圧症
  • 妄想
  • 透析
  • 非常に高度腎機能障害
  • クレアチニンクリアランス50mL/min未満
  • 抗パーキンソン剤と併用
  • 20mL/min＞クレアチニンクリアランス
  • 50mL/min＞クレアチニンクリアランス≧20mL/min
  • クレアチニンクリアランス≧50mL/min

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • パーキンソン病の65歳以上の高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)

• アルコールを含むもの