プリミドン錠250mg「日医工」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• けいれんなどの発作をおさえるお薬です。
• 脳の神経の過剰な興奮をおさえる働きがあります。

• 小型＜運動＞発作
• 失立＜無動＞発作
• 精神運動発作
• てんかんの強直間代発作
• てんかんのジャクソン型発作
• てんかんの焦点発作
• てんかんの大発作
• てんかんのけいれん発作
• てんかんの全般けいれん発作
• 点頭てんかん
• ミオクロニー発作
• BNSけいれん
• 幼児けい縮発作

プリミドン錠250mg「日医工」の副作用

主な副作用

過敏症、猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹、巨赤芽球性貧血、白血球減少、血小板減少、肝機能検査値異常、蛋白尿、腎障害、眠気

起こる可能性のある重大な副作用

皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、再生不良性貧血、薬物依存、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱、抑うつ状態、離脱症状、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、剥脱性皮膚炎

上記以外の副作用

注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、眩暈、頭痛、倦怠感、情動変化、神経過敏、酩酊状態、記憶障害、構音障害、性格変化、運動失調、心悸亢進、複視、眼振、嘔吐、クル病、骨軟化症、歯牙形成不全、甲状腺機能検査値異常、血清T4値異常、ヘマトポルフィリン尿、流涎

プリミドン錠250mg「日医工」の用法・用量

• プリミドンとして、通常成人は治療初期3日間は1日0.25gを就寝前に経口投与する
• 以後3日間毎に0.25gずつ増量して、症状によっては発作の消長を考慮して、1日量1.5gまで漸増し、2～3回に分割経口投与する
  • なお、必要によっては1日量2.0gまで増量することができる
• 小児に対しては、治療初期3日間は1日0.125gを就寝前に経口投与する
• 以後3～4日間毎に0.125gずつ増量して、次の標準投与量まで漸増し2～3回に分割経口投与する
• 2歳まで：0.25～0.50g
• 3～5歳まで：0.50～0.75g
• 6～15歳まで：0.75～1.00g
• 症状によっては発作の消長を考慮して、さらに増量してもよい

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 急性間欠性ポルフィリン症
  • ミフェプリストン・ミソプロストール投与中
  • 肝機能障害
  • 甲状腺機能低下症
  • 呼吸機能低下
  • 腎機能障害
  • 進行した動脈硬化症
  • 心障害
  • 頭部外傷後遺症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 乳児
  • 虚弱者(衰弱者を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 児
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 乳児(0日〜364日)

• アルコールを含むもの