フェントステープ8mgの基本情報

• 中枢神経に働いて、痛みをやわらげる働きがあります。
• 激しい痛みをおさえるお薬です。

• 中等度から高度の慢性疼痛の鎮痛
• 中等度から高度の疼痛を伴う各種がんの鎮痛

フェントステープ8mgの副作用

主な副作用

傾眠、めまい、貼付部位そう痒感、悪心、嘔吐、便秘、食欲不振、薬剤離脱症候群、頭痛、不眠、皮膚そう痒

起こる可能性のある重大な副作用

呼吸抑制、無呼吸、呼吸困難、呼吸異常、呼吸緩慢、不規則呼吸、換気低下、意識障害、意識レベル低下、意識消失、依存性、退薬症候、過量投与、ショック、アナフィラキシー、痙攣、間代性痙攣、大発作型痙攣

上記以外の副作用

貼付部位紅斑、発疹、下痢、腹痛、γ－GTP上昇、AL－P上昇、排尿困難、BUN上昇、好中球増加、単球増加、白血球数増加、リンパ球減少、白血球数減少、血小板数増加、好酸球増加、倦怠感、発熱、発汗、血中カリウム減少、γ－GTP増加、譫妄、幻覚、気分変動、健忘、不安、易刺激性、振戦、不快気分、感覚鈍麻、アカシジア、失見当識、構語障害、悪夢、上室性期外収縮、血圧上昇、動悸、心房細動、徐脈、紅斑、貼付部位皮膚炎、湿疹、じん麻疹、貼付部位湿疹、咽頭痛、過換気、口腔咽頭不快感、胃部不快感、腹部膨満感、胃炎、味覚異常、腹部不快感、消化不良、口内炎、憩室炎、ALT上昇、AST上昇、ビリルビン上昇、尿蛋白、クレアチニン上昇、しゃっくり、口渇、異常感、末梢性浮腫、血中カリウム増加、鼻咽頭炎、悪寒、胸部不快感、高血圧、筋痙縮、耳鳴、挫傷

フェントステープ8mgの用法・用量

• 成人：通常、成人に対し胸部、腹部、上腕部、大腿部等に貼付し、1日（約24時間）毎に貼り替えて使用する
• 初回貼付用量は本剤貼付前のオピオイド鎮痛剤の治療有無により、次記のとおり選択する
• その後の貼付用量は患者の症状や状態により適宜増減する
• 〈がん疼痛〉本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していない場合、0.5mgより開始する
• 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替えて使用する場合、本剤貼付前に使用していたオピオイド鎮痛剤の用法及び用量を勘案して、0.5mg、1mg、2mg、4mg、6mgのいずれかの用量を選択する
• 〈慢性疼痛〉他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替えて使用する
• 本剤貼付前に使用していたオピオイド鎮痛剤の用法及び用量を勘案して、0.5mg、1mg、2mg、4mg、6mgのいずれかの用量を選択する
• 小児：〈がん疼痛〉他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替えて使用する
• 通常、小児（2歳以上）に対し胸部、腹部、上腕部、大腿部等に貼付し、1日（約24時間）毎に貼り替えて使用する
• 初回貼付用量は本剤貼付前に使用していたオピオイド鎮痛剤の用法及び用量を勘案して、6歳以上の場合は、0.5mg、1mg、2mg、4mg、6mgのいずれかの用量を選択し、2歳以上6歳未満の場合は、0.5mg、1mg、2mgのいずれかの用量を選択する
• その後の貼付用量は患者の症状や状態により適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 初回貼付用量7.1．1． 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合：〈がん疼痛〉成人のがん疼痛で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量として、本剤8mgは推奨されない（初回貼付用量として6mgを超える使用経験は少ない）
• 6歳以上の小児で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量として8mgは推奨されず、4mg又は6mgとする場合には、患者の状態を観察しながら、慎重に投与すること（6歳以上の小児に対する初回貼付用量として、臨床試験では2mgを超える用量の使用経験がない）
• 2歳以上6歳未満の小児で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量は換算を目安に選択するが、2mgを超える用量は推奨されず、患者の状態等に応じて換算よりも低い用量への切り替えも考慮すること（2歳以上6歳未満の小児では、成人に比べ血中フェンタニル濃度の上昇及び傾眠の発現割合の増加が認められており、また初回貼付用量として、臨床試験では2mgを超える用量の使用経験がない）〔9.7．1、16.6．1参照〕
• がん疼痛で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量を選択する換算は、経口モルヒネ量60mg/日（坐剤の場合30mg/日、注射の場合20mg/日）に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定、初回貼付用量を選択する換算は、経口オキシコドン量40mg/日に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定、初回貼付用量を選択する換算は、フェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）4.2mg（25μg/hr；フェンタニル0.6mg/日）に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定している
  • なお、他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量は換算に基づく適切な用量を選択し、過量投与にならないよう注意すること
• ［換算（オピオイド鎮痛剤から本剤へ切り替える際の推奨貼付用量）］1）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤≦15mg/日：本剤1日貼付用量0.5mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.15mg/日
• 2）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤16～29mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 3）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤30～89mg/日：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 4）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤90～149mg/日：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 5）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤150～209mg/日：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 6）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ坐剤≦10mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 7）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ坐剤20～40mg/日：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 8）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ坐剤50～70mg/日：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 9）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ坐剤80～100mg/日：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 10）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ注射剤/静脈内投与≦5mg/日：本剤1日貼付用量0.5mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.15mg/日
• 11）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ注射剤/静脈内投与6～9mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 12）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ注射剤/静脈内投与10～29mg/日：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 13）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ注射剤/静脈内投与30～49mg/日：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 14）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ注射剤/静脈内投与50～69mg/日：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 15）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がオキシコドン経口剤≦10mg/日：本剤1日貼付用量0.5mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.15mg/日
• 16）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がオキシコドン経口剤11～19mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 17）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がオキシコドン経口剤20～59mg/日：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 18）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がオキシコドン経口剤60～99mg/日：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 19）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がオキシコドン経口剤100～139mg/日：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 20）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量2.1mg：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 21）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量4.2mg：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 22）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量8.4mg：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 23）． 〈がん疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量12.6mg：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• ＊）本剤8mgは、初回貼付用量としては推奨されないが、定常状態における推定平均吸収量は、フェンタニルとして2.4mg/日に相当する
• 〈慢性疼痛〉慢性疼痛で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量として、本剤8mgは推奨されない（初回貼付用量として6mgを超える使用経験は少ない）
• 慢性疼痛で他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量を選択する換算は、経口モルヒネ量60mg/日（坐剤の場合30mg/日、注射の場合20mg/日）に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定、初回貼付用量を選択する換算は、フェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）4.2mg（25μg/hr；フェンタニル0.6mg/日）に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定、初回貼付用量を選択する換算は、経口コデイン量180mg/日以上に対して本剤2mgへ切り替えるものとして設定している
  • なお、他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合、初回貼付用量は換算に基づく適切な用量を選択し、過量投与にならないよう注意すること
• ［換算（オピオイド鎮痛剤から本剤へ切り替える際の推奨貼付用量）］1）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤≦15mg/日：本剤1日貼付用量0.5mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.15mg/日
• 2）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤16～29mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 3）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤30～89mg/日：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 4）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤90～149mg/日：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 5）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がモルヒネ経口剤150～209mg/日：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 6）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量2.1mg：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 7）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量4.2mg：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• 8）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量8.4mg：本剤1日貼付用量4mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.2mg/日
• 9）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がフェンタニル経皮吸収型製剤（3日貼付型製剤）貼付用量12.6mg：本剤1日貼付用量6mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）1.8mg/日
• 10）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がコデイン経口剤≦90mg/日：本剤1日貼付用量0.5mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.15mg/日
• 11）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がコデイン経口剤91～179mg/日：本剤1日貼付用量1mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.3mg/日
• 12）． 〈慢性疼痛〉本剤使用前の鎮痛剤がコデイン経口剤180mg/日～：本剤1日貼付用量2mg、＊定常状態における推定平均吸収量（フェンタニルとして）0.6mg/日
• ＊）本剤8mgは、初回貼付用量としては推奨されないが、定常状態における推定平均吸収量は、フェンタニルとして2.4mg/日に相当する
• 7.2． 初回貼付時7.2．1． 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合（がん疼痛、慢性疼痛）：本剤初回貼付後少なくとも2日間は増量を行わないこと
• 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に初めて切り替えた場合、フェンタニルの血中濃度が徐々に上昇するため、鎮痛効果が得られるまで時間を要するため、次記の「使用方法例」を参考に、切り替え前に使用していたオピオイド鎮痛剤の投与を行うことが望ましい〔16.1．1－16.1．3参照〕［使用方法例］1）使用していたオピオイド鎮痛剤（経皮吸収型製剤を除く）1日1回投与：投与12時間後に本剤の貼付を開始する、2）使用していたオピオイド鎮痛剤（経皮吸収型製剤を除く）1日2～3回投与：本剤の貼付開始と同時に1回量を投与する、3）使用していたオピオイド鎮痛剤（経皮吸収型製剤を除く）1日4～6回投与：本剤の貼付開始と同時及び4～6時間後に1回量を投与する、4）使用していたオピオイド鎮痛剤（経皮吸収型製剤を除く）持続投与：本剤の貼付開始後6時間まで継続して持続投与する
• 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替えて初回貼付時、患者により前記の「使用方法例」では、十分な鎮痛効果が得られない場合があるので、患者の状態を観察し、本剤の鎮痛効果が得られるまで適時オピオイド鎮痛剤の追加（レスキュー）で鎮痛を図る（1回の追加量は本剤の切り替え前に使用したオピオイド鎮痛剤が経口剤・坐剤の場合は1日量の1/6量、注射剤の場合は1/12量を目安とし、速効性のオピオイド鎮痛剤の使用が望ましい）
• 7.2．2． 本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していない場合（がん疼痛）：本剤初回貼付後少なくとも2日間は増量を行わないこと
• 本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していない場合（がん疼痛）、フェンタニルの血中濃度が徐々に上昇するため、鎮痛効果が得られるまで時間を要するため、患者の状態を観察し、本剤の鎮痛効果が得られるまで、適時オピオイド鎮痛剤の追加投与（レスキュー）により鎮痛をはかること（1回の追加投与量として、経口剤の場合は1日投与量の1/6量を、注射剤の場合は1/12量を目安とし、この場合、速効性のオピオイド鎮痛剤を使用することが望ましい）、なお、本剤0.5mgは経口モルヒネ量15mg/日（注射剤の場合5mg/日）、経口オキシコドン量10mg/日に相当する
• 7.3． 用量調整と維持7.3．1． 疼痛増強時における処置：本剤貼付中に痛みが増強した場合や疼痛が管理されている患者で突出痛（一時的にあらわれる強い痛み）が発現した場合には、直ちにオピオイド鎮痛剤の追加投与（レスキュー）により鎮痛をはかること
• （1）． 他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替える場合（がん疼痛、慢性疼痛）：他のオピオイド鎮痛剤から本剤に切り替え本剤貼付中に痛みが増強した場合や疼痛が管理されている患者で突出痛（一時的にあらわれる強い痛み）が発現した場合には、直ちにオピオイド鎮痛剤の追加投与（レスキュー）で鎮痛を図る（1回の追加量は本剤の切り替え前に使用していたオピオイド鎮痛剤が経口剤又は坐剤の場合は1日量の1/6量を、注射剤の場合は1/12量を目安とし、この場合速効性のオピオイド鎮痛剤の使用が望ましい）
• （2）． 本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していない場合（がん疼痛）：本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していないで本剤貼付中に痛みが増強した場合や疼痛が管理されている患者で突出痛（一時的にあらわれる強い痛み）が発現した場合には、直ちにオピオイド鎮痛剤の追加投与（レスキュー）により鎮痛をはかること（1回の追加投与量として、経口剤の場合は1日投与量の1/6量を、注射剤の場合は1/12量を目安として投与し、この場合、速効性のオピオイド鎮痛剤を使用することが望ましい）、なお、本剤0.5mgは経口モルヒネ量15mg/日（注射剤の場合5mg/日）、経口オキシコドン量10mg/日に相当する
• 7.3．2． 増量：本剤初回貼付後及び増量後少なくとも2日間は増量を行わないこと（連日の増量を行うことによって呼吸抑制が発現することがある）
• 鎮痛効果が得られるまで患者毎に用量調整を行うこと
• 鎮痛効果が十分得られない場合は、追加投与（レスキュー）された鎮痛剤の1日投与量及び疼痛程度を考慮し、次記のとおり増量する（なお、本剤の1回の貼付用量が24mg（7.2mg/日）を超える場合は、他の方法を考慮すること）
• （1）． 他のオピオイド鎮痛剤から切り替える場合（がん疼痛、慢性疼痛）：鎮痛効果が十分得られない場合は、追加投与（レスキュー）された鎮痛剤の1日投与量及び疼痛程度を考慮し、本剤を0.5mg（0.15mg/日）、1mg（0.3mg/日）、1.5mg（0.45mg/日）又は2mg（0.6mg/日）ずつ増量する（ただし、0.5mgから増量する場合は1mg、1mgから増量する場合は1.5mg又は2mg、1.5mgから増量する場合は2mg、2.5mg又は3mgに増量する）
• （2）． 本剤貼付前にオピオイド鎮痛剤を使用していない場合（がん疼痛）：鎮痛効果が十分得られない場合は、本剤初回貼付後、少なくとも至適用量を決定するまでは、0.5mgから1mgへ増量する場合を除き貼付用量の50%を超える増量は行わないこと（初回貼付後、至適用量決定以降は、追加投与（レスキュー）された鎮痛剤の1日投与量及び疼痛程度を考慮し、本剤を0.5mg（0.15mg/日）、1mg（0.3mg/日）、1.5mg（0.45mg/日）又は2mg（0.6mg/日）ずつ増量（ただし、初回貼付後、至適用量決定以降0.5mgから増量する場合は1mg、1mgから増量する場合は1.5mg又は2mg、1.5mgから増量する場合は2mg、2.5mg又は3mgに増量する）してもよい）
• 7.3．3． 減量：連用中における急激な減量は、退薬症候があらわれることがあるので行わないこと（副作用等により減量する場合は、十分に観察を行いながら慎重に減量すること）
• 7.3．4． 慢性疼痛患者における使用の継続：本剤貼付開始後4週間を経過してもなお期待する効果が得られない場合は、他の適切な治療への変更を検討し、また、定期的に症状及び効果を確認し、使用の継続の必要性について検討すること
• 7.4． 使用の中止7.4．1． 本剤の使用を必要としなくなった場合には、退薬症候の発現を防ぐために徐々に減量すること
• 7.4．2． 本剤の使用を中止し、他のオピオイド鎮痛剤に変更する場合は、本剤剥離後の血中フェンタニル濃度が50%に減少するのに17時間以上（16.75～45.07時間）かかることから、他のオピオイド鎮痛剤の投与は低用量から開始し、患者の状態を観察しながら適切な鎮痛効果が得られるまで漸増すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • ナルメフェン塩酸塩水和物投与中
  • ナルメフェン塩酸塩水和物投与中止後1週間以内
  • 意識障害
  • 肝機能障害
  • 呼吸機能障害
  • 昏睡
  • 腎機能障害
  • 喘息
  • 脳器質的障害
  • 脳腫瘍
  • 徐脈性不整脈
  • 発熱
  • 慢性肺疾患
  • 薬物依存
  • 頭蓋内圧亢進
  • 40℃以上の発熱

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 6歳以上の小児(6歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • がん疼痛の低出生体重児(0日〜27日)
  • がん疼痛の新生児(0日〜27日)
  • がん疼痛の乳児(0日〜364日)
  • がん疼痛の2歳未満の幼児(0歳〜1歳)
  • がん疼痛の体重10kg未満の小児(0歳〜14歳)
  • がん疼痛の6歳未満の小児(0歳〜5歳)
  • がん疼痛の体重20kg未満の小児(0歳〜14歳)
  • 成人のがん疼痛(15歳〜)
  • 2歳以上6歳未満の小児(2歳〜5歳)
  • 慢性疼痛の小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 2歳以上6歳未満の小児(2歳〜5歳)
  • 成人のがん疼痛(15歳〜)
  • 6歳以上の小児(6歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 成人のがん疼痛(15歳〜)

• アルコールを含むもの