イヌリード注の基本情報

• 腎臓の検査に用いるお薬です。

• 腎機能検査

イヌリード注の副作用

主な副作用

頭痛、頭部不快感、水様便、皮疹、白血球減少、好中球増加、リンパ球減少、肝機能検査値異常、AST増加、ALT増加、ALP増加

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、呼吸困難、血圧低下

上記以外の副作用

アミラーゼ増加

イヌリード注の用法・用量

• 本剤1バイアルを加熱溶解後、日局生理食塩液360mLに希釈し、A法で投与するが、18歳以下においては、患者の状態、体格を考慮し、B法を用いることもできる
• A法：初回量として、150mLを1時間に300mLの速度で30分間、次いで維持量として150mLを1時間に100mLの速度で90分間点滴静注する
• B法：初回量として、1時間に体重1kgあたり8mL（最大1時間に300mL）の速度で30分間、次いで維持量として、1時間に以下の計算式を用いて算出した投与量（最大1時間に100mL）の速度で120分間点滴静注する
  • なお、120分間の維持量投与中に排尿が認められなかった場合は、維持量の投与時間を150分間まで延長できる
• 維持量（mL）＝0.7×推定糸球体ろ過量（mL/min/1.73㎡）×体表面積（㎡）
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤投与前後の水負荷、採血及び採尿、イヌリンクリアランスの計算は次のとおり実施する
• 〈A法〉（1）． 本剤投与開始約30分前に水500mLを飲ませる
• （2）． 本剤投与中も尿量相当分（約60mL）の水を採尿ごとに飲ませる
• （3）． 本剤投与開始直前に採血・採尿し、ブランク測定用とする
• （4）． 本剤投与開始30分後に完全に排尿させ、排尿完了時刻を0分とする
• 正確な糸球体ろ過量の測定結果を得るためには、膀胱を空にする必要がある
• （5）． 排尿完了の約15分後から30分間隔で3回、点滴の他側静脈より5mLずつ採血し、採血後、遠心分離し血清2mLを得る
• （6）． 排尿完了から30分間隔で90分まで3回採尿し、それぞれの採尿時間とその尿量を正確に測定する
• （7）． 定量した尿中イヌリン濃度（mg/dL）、血清中イヌリン濃度（mg/dL）及び1分間尿量（mL/min）から次の計算式を用いてイヌリンクリアランスを算出し、3回の平均値をとる
• Cx＝（Ux×Vx）/Px×（1.73/A）
• Cx：イヌリンクリアランス（mL/min/1.73㎡）
• Ux：尿中イヌリン濃度（mg/dL）
• Px：血清中イヌリン濃度（mg/dL）
• Vx：単位時間あたりの尿量（mL/min）
• A：身長・体重から求めた体表面積（㎡）
• 〈B法〉（1）． 本剤投与開始約30分前から投与開始までリンゲル液を1時間に体重1kgあたり40mL（最大1時間に1L）で点滴静注する
• （2）． 本剤投与開始以降は投与終了までリンゲル液を1時間に体重1kgあたり5mL（最大1時間に120mL）で点滴静注を継続する
• （3）． リンゲル液投与開始直前に採血・採尿し、ブランク測定用とする
• （4）． 本剤投与開始30分後に完全に排尿させ、排尿完了時刻を0分とする
• 正確な糸球体ろ過量の測定結果を得るためには、膀胱を空にする必要がある
• （5）． 排尿完了の約30分後から60分間隔で2回、点滴の他側静脈より5mLずつ採血し、採血後、遠心分離し血清2mLを得る
• （6）． 排尿完了から60分間隔で120分まで2回採尿し、それぞれの採尿時間とその尿量を正確に測定する
  • なお、必要に応じて導尿の実施を考慮する
• （7）． 定量した尿中イヌリン濃度（mg/dL）、血清中イヌリン濃度（mg/dL）及び1分間尿量（mL/min）から次の計算式を用いてイヌリンクリアランスを算出し、2つのクリアランス値のうち大きい値を採用する
• Cx＝（Ux×Vx）/Px×（1.73/A）
• Cx：イヌリンクリアランス（mL/min/1.73㎡）
• Ux：尿中イヌリン濃度（mg/dL）
• Px：血清中イヌリン濃度（mg/dL）
• Vx：単位時間あたりの尿量（mL/min）
• A：身長・体重から求めた体表面積（㎡）

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 乏尿
  • 無尿
  • アレルギー
  • 循環器系機能障害
  • 心臓機能障害
  • 腎不全
  • 透析

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
  • 低出生体重児として出生した乳児(0日〜364日)

• ビタミンEを含むもの