ケイセントラ静注用500の基本情報

• 出血傾向を改善するお薬です。
• 血液を固まりにくくする薬により減った血液凝固因子を補充し、出血をおさえる働きがあります。

• 急性重篤出血時のビタミンK拮抗薬投与中の患者における出血傾向の抑制
• 重大な出血が予想される緊急を要する手術施行時のビタミンK拮抗薬投与中の患者における出血傾向の抑制
• 重大な出血が予想される緊急を要する処置施行時のビタミンK拮抗薬投与中の患者における出血傾向の抑制

ケイセントラ静注用500の副作用

主な副作用

頭痛、体温上昇、抗体産生、過敏症、アレルギー反応

起こる可能性のある重大な副作用

血栓塞栓症、致死的転帰、ショック、アナフィラキシー、播種性血管内凝固、DIC

ケイセントラ静注用500の用法・用量

• 通常、血液凝固第9因子として、次記の投与量を単回静脈内投与する
• 1）． 投与前のプロトロンビン時間－国際標準比（PT－INR）2～＜4：投与量（体重100kg以下の場合）25IU/kg、（体重100kgを超える場合）2500IU
• 2）． 投与前のプロトロンビン時間－国際標準比（PT－INR）4～6：投与量（体重100kg以下の場合）35IU/kg、（体重100kgを超える場合）3500IU
• 3）． 投与前のプロトロンビン時間－国際標準比（PT－INR）＞6：投与量（体重100kg以下の場合）50IU/kg、（体重100kgを超える場合）5000IU
• （用法及び用量に関連する注意）本剤の投与を受ける患者には、ビタミンK製剤の併用を考慮すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • DIC
  • 播種性血管内凝固
  • 過敏症
  • 免疫不全
  • 溶血性貧血
  • 免疫抑制状態
  • 失血性貧血
  • HIT
  • ヘパリン起因性血小板減少症
  • heparin－induced thrombocytopenia

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 小児(0歳〜14歳)