プレバイミス錠240mgの基本情報

• サイトメガロウイルスの増殖をおさえる働きがあります。
• ウイルスによる感染症の発症を防ぐお薬です。

• 臓器移植のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制
• 同種造血幹細胞移植のサイトメガロウイルス感染症の発症抑制

プレバイミス錠240mgの副作用

主な副作用

白血球減少症、好中球減少症、悪心、下痢、嘔吐、過敏症、白血球数減少

プレバイミス錠240mgの用法・用量

• 通常、成人にはレテルモビルとして480mg（240mg錠2錠）を1日1回経口投与する
• シクロスポリンと併用投与する場合にはレテルモビルとして240mg（240mg錠1錠）を1日1回経口投与する
• 通常、小児にはレテルモビルとして次の用量を1日1回経口投与する
• 1）． 体重30kg以上：シクロスポリンの併用なしの場合480mg（240mg錠2錠）、シクロスポリンの併用ありの場合240mg（240mg錠1錠）
• 2）． 体重15kg以上30kg未満：シクロスポリンの併用なしの場合240mg（240mg錠1錠）
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉経口剤（錠剤及び顆粒剤）と注射剤は医師の判断で切り替えて使用することができる
  • なお、体重30kg未満の小児では、切り替える際に用量の調節が必要となる場合がある
• 7.2． 〈効能共通〉サイトメガロウイルス血症又はサイトメガロウイルス感染症が確認された場合には、本剤の投与を中止し、サイトメガロウイルスに対する治療等、適切な対応を行うこと〔17.1．1－17.1．5参照〕
• 7.3． 〈同種造血幹細胞移植〉同種造血幹細胞移植の移植当日から移植後28日目までを目安として投与を開始すること（投与期間は、患者のサイトメガロウイルス感染症の発症リスクを考慮しながら、移植後200日目までを目安とすること）〔17.1．1－17.1．3参照〕
• 7.4． 〈臓器移植〉移植後早期より投与を開始し、投与期間は、患者のサイトメガロウイルス感染症の発症リスクを考慮しながら、移植後200日目までを目安とすること（ただし、レテルモビルは主に肝を介して消失するため、移植後に肝機能が安定しない場合、血漿中濃度が上昇するおそれがあることから、投与可否を慎重に判断すること）〔9.3．1、16.6．2、17.1．4、17.1．5参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • ピモジド投与中
  • ジヒドロエルゴタミン投与中
  • エルゴメトリン投与中
  • メチルエルゴメトリン投与中
  • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
  • 重度＜Child－Pugh分類C＞の肝機能障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 体重30kg未満の小児(0歳〜14歳)
  • 妊娠可能な女性(11歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 体重30kg未満の小児(0歳〜14歳)