ナイロジン注の添付文書

1.  本剤に含まれるビタミン類の需要が増大し、食事からの摂取が不十分な際の補給(消耗性疾患、妊産婦、授乳婦など)。
1.  **次記疾患のうち、本剤に含まれるビタミン類欠乏又はビタミン類代謝障害が関与すると推定される場合**：神経痛、筋肉痛・関節痛、末梢神経炎・末梢神経麻痺。

    効果がないのに月余にわたって漫然と使用すべきでない。

通常成人1日1回10mLを緩徐に静脈内注射する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

1. 1. 重大な副作用

2. 1.1. ショック(0.1%未満)、アナフィラキシー(頻度不明)：全身皮膚潮紅、そう痒感、血圧低下、胸内苦悶、呼吸困難、痙攣等があらわれた場合には、直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。

3. 1. その他の副作用
   1. 過敏症：(0.1%以上)発疹、(0.1%未満)そう痒感。
   2. 消化器：(0.1%以上)悪心・嘔吐。
   3. 投与部位：(0.1%以上)局所疼痛。

(禁忌)

本剤及びチアミンジスルフィドに対し過敏症の既往歴のある患者。

(特定の背景を有する患者に関する注意)

(小児等)

小児等を対象とした有効性及び安全性を指標とした臨床試験は実施していない。

(相互作用)

1. 1. 併用注意：

   レボドパ[レボドパの有効性を減じることがある(ピリドキシン塩酸塩がレボドパの脱炭酸化を促進し、脳内作用部位への到達量を減少させる)]。

(適用上の注意)

1. 1. 薬剤調製時の注意

   本剤は、アミノ酸製剤と混合した場合、ビタミンの分解が促進されることがあるので注意すること。

2. 1. 薬剤投与時の注意

   静脈内投与により血管痛を起こすことがあるので、注射速度はできるだけ遅くすること。

(取扱い上の注意)

外箱開封後は遮光して保存すること。

(保管上の注意)

25℃以下保存。