ポラプレジンク顆粒15%「CH」の添付文書

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胃潰瘍。

通常、成人にはポラプレジンクとして1回75mgを1日2回朝食後及び就寝前に経口投与する。

なお、年齢、症状により適宜増減する。

次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。

1. 重大な副作用
1.1. 肝機能障害、黄疸(いずれも頻度不明)：AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、Al－P上昇等の肝機能障害、黄疸があらわれることがある。
1.2. 銅欠乏症(頻度不明)：本剤は亜鉛を含有するため、亜鉛により銅の吸収が阻害され銅欠乏症を起こすことがある。栄養状態不良の患者で銅欠乏に伴う汎血球減少や貧血が報告されている。
1. その他の副作用
1. 過敏症：(0.1%未満)発疹、そう痒感、(頻度不明)蕁麻疹。
2. 血液：(0.1%～1%未満)好酸球増多、白血球減少、血小板減少。
3. 肝臓：(0.1%～1%未満)AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、LDH上昇、γ－GTP上昇。
4. 消化器：(0.1%～1%未満)便秘、嘔気、腹部膨満感、(0.1%未満)嘔吐、胸やけ、下痢。
  
  発現頻度の算出には使用成績調査を含む。

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること(動物実験(ラット)で乳汁中への移行がみられたとの報告がある)。

小児等を対象とした臨床試験は実施していない。

減量(1日100mg)するなど患者の状態を観察しながら投与することが望ましい(一般に消化器機能が低下していることがある)。

1. 併用注意：
ペニシラミン製剤(服用)、レボチロキシンナトリウム(服用)[同時に服用することにより、併用薬剤の効果を減弱するおそれがあるので、やむを得ず投与する場合には、同時に服用させないなど注意して投与すること(同時投与した場合、本剤が併用薬剤とキレートを形成し、吸収を低下させる可能性がある)]。

開封後は湿気を避けて保存すること。

室温保存。