複合アレビアチン配合錠の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• けいれんなどの発作をおさえるお薬です。
• 脳の神経の過剰な興奮をおさえる働きがあります。

• 自律神経発作
• 精神運動発作
• てんかんの強直間代発作
• てんかんのジャクソン型発作
• てんかんの焦点発作
• てんかんの大発作
• てんかんのけいれん発作
• てんかんの全般けいれん発作

複合アレビアチン配合錠の副作用

主な副作用

頭痛、過敏症、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、腎障害、不随意運動、猩紅熱様発疹、麻疹様発疹、中毒疹様発疹

起こる可能性のある重大な副作用

中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、紅皮症、剥脱性皮膚炎、発熱、紅斑、水疱、びらん、そう痒感、咽頭痛、眼充血、口内炎、過敏症症候群、発疹、リンパ節腫脹、臓器障害、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス6再活性化、HHV－6再活性化、ウイルス再活性化、SLE様症状、関節痛、肺炎、白血球減少、血小板減少、抗核抗体陽性、薬物依存、不安、不眠、けいれん、悪心、幻覚、妄想、興奮、錯乱、抑うつ状態、離脱症状、再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、単球性白血病、溶血性貧血、赤芽球癆、劇症肝炎、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいγ－GTP上昇、重篤な肝機能障害、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、肺臓炎、呼吸抑制、悪性リンパ腫、小脳萎縮、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急性腎障害、間質性腎炎、悪性症候群、意識障害、筋強剛、発汗、頻脈、血清CK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下

上記以外の副作用

巨赤芽球性貧血、蛋白尿、ジスキネジア、舞踏病アテトーゼ、アステリキシス、asterixis、ニューロパシー、眩暈、運動失調、注意力低下、集中力低下、反射運動能力低下、眠気、せん妄、昏迷、鈍重、構音障害、知覚異常、精神機能低下、神経過敏、多動、複視、視覚障害、眼振、白内障、歯肉増殖、食欲不振、嘔吐、便秘、くる病、骨軟化症、歯牙形成不全、血清アルカリフォスファターゼ値上昇、血清カルシウム低下、血清無機リン低下、低カルシウム血症、甲状腺機能検査値異常、血清T3値異常、血清T4値異常、高血糖、多毛、血清葉酸値低下、ヘマトポルフィリン尿、免疫グロブリン低下、IgA低下、IgG低下

複合アレビアチン配合錠の用法・用量

• 通常成人1日1～4錠を分割経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）眼振、構音障害、運動失調、眼筋麻痺等の症状はフェニトインの過量投与の徴候であることが多いので、このような症状があらわれた場合には、至適有効量まで徐々に減量すること（用量調整をより適切に行うためには、フェニトインの血中濃度測定を行うことが望ましい）〔10.2、13.1、16.8．1、16.8．2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 急性間欠性ポルフィリン症
  • 重篤な肝機能障害
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎機能障害
  • 重篤な心障害
  • 重篤な腎障害
  • 重篤な肺障害
  • エンシトレルビル投与中
  • イサブコナゾニウム投与中
  • ミフェプリストン・ミソプロストール投与中
  • レナカパビル投与中
  • ボリコナゾール投与中
  • リルピビリン投与中
  • ソホスブビル投与中
  • タダラフィル投与中＜肺高血圧症を適応とする場合＞
  • マシテンタン投与中
  • チカグレロル投与中
  • EVG・COBI・FTC・TAF投与中
  • アルテメテル・ルメファントリン投与中
  • ダルナビル・コビシスタット投与中
  • ソホスブビル・ベルパタスビル投与中
  • ドルテグラビル・リルピビリン投与中
  • リルピビリン・テノホビル アラフェナミド・エムトリシタビン投与中
  • レジパスビル・ソホスブビル投与中
  • ビクテグラビル・エムトリシタビン・テノホビル アラフェナミド投与中
  • ドラビリン投与中
  • DRV・COBI・FTC・TAF投与中
  • ルラシドン投与中
  • ニルマトレルビル・リトナビル投与中
  • カボテグラビル投与中
  • アルコール中毒
  • 血液障害
  • 甲状腺機能低下症
  • 呼吸機能低下
  • 混合発作型
  • 重篤な神経症
  • 進行した動脈硬化症
  • 糖尿病
  • 頭部外傷後遺症
  • 薬物依存
  • 薬物依存傾向
  • 経腸栄養剤投与中
  • 2型糖尿病
  • 肝機能障害＜重篤な肝機能障害を除く＞
  • 腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞
  • 心障害＜重篤な心障害を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 乳児
  • 虚弱者(衰弱者を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 児
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)

• セントジョーンズワート（セイヨウオトギリソウ）を含むもの
• アルコールを含むもの