レトロゾール錠2.5mg「テバ」の添付文書

閉経後乳癌。

レトロゾールとして1日1回2.5mgを経口投与する。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

1. 重大な副作用(頻度不明)

   1. 血栓症、塞栓症：肺塞栓症、脳梗塞、動脈血栓症、血栓性静脈炎、心筋梗塞が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
   2. 心不全、狭心症：心不全、狭心症が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
   3. 肝機能障害、黄疸：著しいAST上昇(著しいGOT上昇)、著しいALT上昇(著しいGPT上昇)等を伴う肝機能障害、黄疸が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。
   4. 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、多形紅斑：中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis：TEN)、多形紅斑が現れることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行う。

2. その他の副作用(頻度不明)

   1. 血液系障害：白血球数減少、血小板増加、白血球分画異常、単球数減少、好塩基球数増加、リンパ球数減少。
   2. 代謝及び栄養障害：血中コレステロール増加、高カルシウム血症、食欲不振、体重増加、血中クロル増加、血中コレステロール減少、血中カリウム減少、低蛋白血症、アルブミン・グロブリン比減少、食欲亢進、体重減少。
   3. 精神障害：易興奮性、うつ病、不安、不眠症。
   4. 神経系障害：頭痛、浮動性眩暈、注意力障害、傾眠、しびれ感、味覚障害、回転性眩暈、記憶障害、異常感覚。
   5. 眼障害：白内障、眼刺激、霧視。
   6. 耳及び迷路障害：耳鳴。
   7. 心臓障害：動悸、頻脈。
   8. 血管障害：ほてり、高血圧、低血圧、潮紅。
   9. 呼吸器系障害：喉頭痛、呼吸困難。
   10. 胃腸障害：悪心、嘔吐、消化不良、腹痛、便秘、腹部膨満、上腹部痛、軟便、歯痛、口内炎、下痢。
   11. 肝・胆道系障害：AST増加(GOT増加)、ALT増加(GPT増加)、Al－P増加、γ－GTP増加、LDH増加、血中ビリルビン増加。
   12. 皮膚障害：皮膚そう痒症、発疹、多汗、冷汗、局所性表皮剥脱、湿疹、脱毛症、皮膚乾燥、蕁麻疹。
   13. 筋骨格系障害：関節痛、筋痛、関節硬直、背部痛、関節炎、骨痛、骨折、骨粗鬆症。
   14. 腎及び尿路障害：尿蛋白陽性、BUN増加、頻尿、尿路感染。
   15. 生殖系及び乳房障害：乳房痛、膣出血、膣分泌物、膣乾燥。
   16. 全身障害：疲労、倦怠感、口渇、熱感、脱力、上肢浮腫、全身浮腫、胸痛、発熱、粘膜乾燥、腫瘍疼痛。

(禁忌)

1. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人[動物実験(ラット)において胎仔死亡及び催奇形性(胎仔ドーム状頭部癒合及び胎仔椎体癒合)が観察されている]。

2. 授乳婦[動物実験(ラット)において乳汁移行が認められており、また、授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄出生仔の生殖能低下が認められている]。

3. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。

(慎重投与)

1. 重度肝機能障害を有する患者[本剤の重度の肝機能障害患者における安全性は確立していない]。

2. 重度腎障害を有する患者[本剤の重度の腎障害患者における安全性は確立していない]。

(重要な基本的注意)

1. 本剤は内分泌療法剤であり、がんに対する薬物療法について十分な知識・経験を持つ医師の下で、本剤による治療が適切と判断される患者についてのみ使用する。

2. 本剤はアロマターゼを阻害することにより治療効果を発揮するものであり、活発な卵巣機能を有する閉経前の患者ではアロマターゼを阻害する効果は不十分であると予想されること、並びに閉経前の患者では使用経験がないことを考慮して、閉経前患者に対し使用しない。

3. 疲労、眩暈、まれに傾眠が起こることがあるので、本剤投与中の患者には、自動車の運転等危険を伴う機械を操作する際には注意させる。

4. 本剤の投与によって、骨粗鬆症、骨折が起こりやすくなるので、骨密度等の骨状態を定期的に観察することが望ましい。

(相互作用)

本剤は、肝代謝酵素CYP3A4及びCYP2A6で代謝されるので、CYP3A4酵素の活性に影響を及ぼす薬剤及びCYP2A6酵素の活性に影響を及ぼす薬剤と併用する場合には注意して投与する。CYP3A4及びCYP2A6活性を阻害する薬剤、又はCYP3A4によって代謝される薬剤及びCYP2A6によって代謝される薬剤との併用により、本剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性がある。また、CYP3A4を誘導する薬剤との併用により、本剤の代謝が促進され血中濃度が低下する可能性がある。一方、本剤は、CYP2A6の阻害作用を有することから、CYP2A6酵素で代謝される他の薬剤の血中濃度を上昇させる可能性がある。

併用注意：

1. CYP2A6を阻害する薬剤(メトキサレン等)[本剤の血中濃度が上昇する可能性がある(メトキサレン等の薬剤はCYP2A6活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある)]。

2. CYP3A4を阻害する薬剤(アゾール系抗真菌剤等)[本剤の血中濃度が上昇する可能性がある(アゾール系抗真菌剤等の薬剤はCYP3A4活性を阻害することより、本剤の代謝を阻害し、血中濃度を上昇させる可能性がある)]。

3. CYP3A4を誘導する薬剤：

   1. CYP3A4を誘導する薬剤(タモキシフェン)[本剤の血中濃度が低下する可能性があり、レトロゾールとタモキシフェンの反復併用投与によりレトロゾールのAUCが約40%低下したとの報告があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない(これらの薬剤はCYP3A4を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある)]。
   2. CYP3A4を誘導する薬剤(リファンピシン等)[本剤の血中濃度が低下する可能性があるが、相互作用に起因する効果の減弱及び副作用の報告はない(これらの薬剤はCYP3A4を誘導することにより、本剤の代謝を促進し、血中濃度を低下させる可能性がある)]。

(高齢者への投与)

一般に高齢者では生理機能が低下しており、副作用が現れやすいので慎重に投与する。

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

本剤は、閉経後患者を対象とするものであることから、妊婦、授乳婦に対する投与は想定していないが、妊婦、授乳婦への投与の安全性については次の知見がある。

1. 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しない[適応外ではあるが、海外において、妊娠前及び妊娠中にレトロゾール製剤を投与された患者で奇形児を出産したとの報告があり、動物実験(ラット)においては、胎仔死亡及び催奇形性(ドーム状頭部癒合及び椎体癒合)並びに分娩障害が観察されており、また、動物実験(ラット)で胎仔への移行が認められている]。

2. 授乳中の婦人へは投与しないが、やむを得ず投与する場合は授乳を避けさせる[動物実験(ラット)で乳汁移行が認められており、また、動物実験(ラット)で授乳期に本剤を母動物に投与した場合、雄出生仔の生殖能低下が観察されている]。

(過量投与)

海外において最高62.5mgを単回服用した症例の報告があるが、本症例では重篤な有害事象の発現はみられていない。

過量投与時の処置：患者に意識がある場合はまず嘔吐させることが適切であるが、通常は支持療法を行い、頻繁にバイタルサインをモニターする。

(適用上の注意)

薬剤交付時：PTP包装の薬剤はPTPシートから取り出して服用するよう指導する(PTPシートの誤飲により、硬い鋭角部が食道粘膜へ刺入し、更には穿孔をおこして縦隔洞炎等の重篤な合併症を併発することが報告されている)。

(取扱い上の注意)

安定性試験結果の概要：加速試験(40℃、相対湿度75%、6カ月)の結果、レトロゾール錠2.5mg「テバ」は通常の市場流通下において3年間安定であることが推測された。