ルネスタ錠1mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 寝つきが悪い、熟睡できないなどの不眠症状を改善するお薬です。
• 不安や緊張をやわらげ、寝つきをよくする働きがあります。

• 不眠症

ルネスタ錠1mgの副作用

主な副作用

傾眠、頭痛、浮動性めまい、注意力障害、うつ病、味覚異常、口渇、口腔内不快感、口内乾燥、下痢、便秘

起こる可能性のある重大な副作用

肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、γ－GTP上昇、悪夢、意識レベル低下、ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、血管浮腫、薬物依存、不安、異常な夢、悪心、胃不調、反跳性不眠、離脱症状、呼吸抑制、炭酸ガスナルコーシス、黄疸、精神症状、意識障害、興奮、激越、錯乱、錯乱状態、幻覚、攻撃性、せん妄、異常行動、一過性前向性健忘、もうろう状態、睡眠随伴症状、夢遊症状

上記以外の副作用

ビリルビン上昇、倦怠感、湿疹、尿中ブドウ糖陽性、尿中血陽性、神経過敏、記憶障害、錯感覚、思考異常、感情不安定、過敏症、発疹、そう痒症、消化不良、嘔吐、リビドー減退、筋肉痛、片頭痛、背部痛、高血圧、末梢性浮腫

ルネスタ錠1mgの用法・用量

• 通常、成人にはエスゾピクロンとして1回2mgを、高齢者には1回1mgを就寝前に経口投与する
  • なお、症状により適宜増減するが、成人では1回3mg、高齢者では1回2mgを超えないこととする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 通常用量を超えて増量する場合には、患者の状態を十分に観察しながら慎重に行うこととし、症状の改善に伴って減量に努めること
• 7.2． 本剤は就寝直前に服用させること
  • また、服用して就寝した後、睡眠途中で一時的に起床して仕事等で活動する可能性があるときは服用させないこと
• 7.3． 高度肝機能障害又は高度腎機能障害のある患者では、1回1mgを投与することとし、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること（なお増量する場合には、1回2mgを超えないこと）〔9.2腎機能障害患者、9.3肝機能障害患者の項、16.6．1、16.6．2参照〕
• 7.4． 本剤は食事と同時又は食直後の服用は避けること
• 食後投与では、空腹時投与に比べ本剤の血中濃度低下することがある〔16.2．1参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 急性閉塞隅角緑内障
  • 重症筋無力症
  • 気管支喘息
  • 呼吸機能が高度に低下
  • 脳血管障害の急性期
  • 肺気腫
  • 肺性心
  • 高度腎機能障害
  • 高度肝機能障害
  • 肝機能障害
  • 腎機能障害
  • 心障害
  • 脳器質的障害
  • 投与した薬剤が特定されないままにフルマゼニルを投与された
  • 睡眠随伴症状として異常行動
  • 夢遊症状として異常行動

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 虚弱者(衰弱者を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 小児等(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)

• アルコールを含むもの