プロジフ静注液200の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 真菌（カビ）の感染が原因となる各種真菌感染症を治療するお薬です。
• 真菌（カビ）の発育をおさえ、殺す働きがあります。

• 呼吸器真菌症
• 消化管真菌症
• 真菌血症
• 真菌髄膜炎
• 尿路真菌症
• 真菌腹膜炎

プロジフ静注液200の副作用

主な副作用

下痢、肝機能検査異常、ALP増加、AST増加、γ－GTP増加、LDH増加、紅斑、皮膚びらん、嘔気、嘔吐、胃腸出血

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、血管浮腫、顔面浮腫、そう痒、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、薬剤性過敏症症候群、発疹、発熱、肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス6再活性化、HHV－6再活性化、ウイルス再活性化、無顆粒球症、汎血球減少症、血小板減少、白血球減少、貧血、重篤な血液障害、急性腎障害、重篤な腎障害、肝障害、黄疸、肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝壊死、肝不全、意識障害、錯乱、見当識障害、痙攣、神経障害、高カリウム血症、心室頻拍、QT延長、不整脈、torsade de pointes、心室細動、房室ブロック、徐脈、間質性肺炎、咳嗽、呼吸困難、肺音異常、捻髪音、偽膜性大腸炎、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢

上記以外の副作用

口内乾燥、口腔苔癬様変化、浮動性めまい、不眠症、錯感覚、腎クレアチニン・クリアランス減少、低カリウム血症、低カルシウム血症、高血圧、静脈炎、心雑音、低血圧、左室不全、くしゃみ、鼻出血、関節痛、筋痛、背部痛、血管痛、末梢性浮腫、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌感染、注射部位血管炎、眼そう痒症、浮腫、ALT増加、ビリルビン増加、脱毛、口渇、しゃっくり、腹部不快感、消化不良、鼓腸放屁、食欲不振、頭痛、手指のこわばり、傾眠、振戦、BUN増加、クレアチニン増加、乏尿、代謝異常、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高血糖、好酸球増加、好中球減少、熱感、味覚倒錯、倦怠感、副腎機能不全

プロジフ静注液200の用法・用量

• 1）． カンジダ症：通常、成人にはホスフルコナゾール63.1～126.1mg（フルコナゾールとして50～100mg）を維持用量として1日1回静脈内に投与する
• ただし、初日、2日目は維持用量の倍量として、ホスフルコナゾール126.1～252.3mg（フルコナゾールとして100～200mg）を投与する
  • なお、重症又は難治性真菌感染症の場合には、ホスフルコナゾール504.5mg（フルコナゾールとして400mg）まで維持用量を増量できる
• ただし、初日、2日目は維持用量の倍量として、ホスフルコナゾール1009mg（フルコナゾールとして800mg）まで投与できる
• 2）． クリプトコッカス症：通常、成人にはホスフルコナゾール63.1～252.3mg（フルコナゾールとして50～200mg）を維持用量として1日1回静脈内に投与する
• ただし、初日、2日目は維持用量の倍量として、ホスフルコナゾール126.1～504.5mg（フルコナゾールとして100～400mg）を投与する
  • なお、重症又は難治性真菌感染症の場合には、ホスフルコナゾール504.5mg（フルコナゾールとして400mg）まで維持用量を増量できる
• ただし、初日、2日目は維持用量の倍量として、ホスフルコナゾール1009mg（フルコナゾールとして800mg）まで投与できる
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 腎機能障害患者においては、フルコナゾールのクリアランスがクレアチニン・クリアランスとともに低下し、フルコナゾールの血中濃度が持続するので、次に示すクレアチニン・クリアランス値を参考に用量を調節すること［用量の目安は1）クレアチニン・クリアランス＞50mL/minで通常用量、2）クレアチニン・クリアランス≦50mL/min（透析患者を除く）で半量、3）透析患者で透析終了後に通常用量］〔9.2腎機能障害患者、9.8高齢者の項、16.6．1参照〕
• 7.2． 28日を超える投与の有効性及び安全性は検討されていない

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • ピモジド投与中
  • キニジン投与中
  • トリアゾラム投与中
  • アゼルニジピン投与中
  • ジヒドロエルゴタミン投与中
  • ブロナンセリン投与中
  • アスナプレビル投与中
  • エルゴタミン酒石酸塩・無水カフェイン・イソプロピルアンチピリン投与中
  • ダクラタスビル・アスナプレビル・ベクラブビル投与中
  • ロミタピド投与中
  • オルメサルタン メドキソミル・アゼルニジピン投与中
  • ルラシドン投与中
  • 肝機能障害
  • 腎機能障害
  • 心疾患
  • 電解質異常
  • 薬物過敏症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)