ダイフェン配合錠の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 病気（感染症）の原因となる菌を殺すお薬です。
• 微生物の葉酸の合成を阻害する成分と、葉酸の活性化を阻害する成分の2つの有効成分が配合された、ST合剤と呼ばれる抗菌剤です。

• 腎盂腎炎
• 複雑性膀胱炎
• 腸チフス
• 肺炎
• パラチフス
• 感染性腸炎
• 慢性呼吸器病変の二次感染
• ニューモシスチス肺炎
• ニューモシスチス肺炎の発症抑制

ダイフェン配合錠の副作用

主な副作用

下痢、そう痒感、食欲不振、悪心、嘔吐、便秘、胃不快感、舌炎、口角炎、口内炎、頭痛

起こる可能性のある重大な副作用

再生不良性貧血、溶血性貧血、巨赤芽球性貧血、メトヘモグロビン血症、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少症、血小板減少、血栓性血小板減少性紫斑病、TTP、溶血性尿毒症症候群、HUS、破砕赤血球の出現を認める溶血性貧血、精神神経症状、発熱、腎機能障害、急性腎障害、ショック、アナフィラキシー、不快感、口内異常感、喘鳴、眩暈、便意、耳鳴、発汗、浮腫、中毒性表皮壊死融解症、Toxic Epidermal Necrolysis、TEN、皮膚粘膜眼症候群、Stevens－Johnson症候群、多形紅斑、薬剤性過敏症症候群、発疹、肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球増多、異型リンパ球出現、遅発性の重篤な過敏症状、ヒトヘルペスウイルス6再活性化、HHV－6再活性化、ウイルス再活性化、急性膵炎、偽膜性大腸炎、血便、重篤な大腸炎、腹痛、頻回の下痢、重度肝障害、間質性腎炎、無菌性髄膜炎、末梢神経炎、間質性肺炎、PIE症候群、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、低血糖発作、高カリウム血症、低ナトリウム血症、電解質異常、横紋筋融解症、筋肉痛、脱力感、CK上昇、血中ミオグロビン上昇、尿中ミオグロビン上昇、急激に腎機能悪化

上記以外の副作用

熱感、腎障害、過敏症、水疱、蕁麻疹、光線過敏症、皮膚血管炎、白血球破砕性血管炎、IgA血管炎、黄疸、Al－P上昇、BUN上昇、血尿、ふるえ、倦怠感、うとうと状態、関節痛、筋痛、ぶどう膜炎、血圧上昇、動悸、顔面潮紅、紅斑、顆粒球減少、口渇、AST上昇、ALT上昇、めまい、ふらふら感、しびれ感、血圧下降、胸内苦悶、血色素尿

ダイフェン配合錠の用法・用量

• 〈一般感染症〉通常、成人には1日量4錠を2回に分割し、経口投与する
• ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する
• 〈ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制〉（1）． 治療に用いる場合通常、成人には1日量9～12錠を3～4回に分割し、経口投与する
• 通常、小児にはトリメトプリムとして1日量15～20mg/kgを3～4回に分割し、経口投与する
• ただし、年齢、症状に応じて適宜増減する
• （2）． 発症抑制に用いる場合通常、成人には1日1回1～2錠を連日又は週3日経口投与する
• 通常、小児にはトリメトプリムとして1日量4～8mg/kgを2回に分割し、連日又は週3日経口投与する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉腎障害のある患者には、次を目安に投与量を調節し、慎重に投与すること〔9.2腎機能障害患者の項参照〕［Ccrを指標とした用量調節の目安；1）30mL/min＜Ccr：推奨用量は通常用量、2）15mL/min≦Ccr≦30mL/min：推奨用量は通常の1/2量、3）Ccr＜15mL/min：投与しないことが望ましい］
• Ccr：クレアチニンクリアランス
• 7.2． 〈ニューモシスチス肺炎〉ニューモシスチス肺炎の小児の用法・用量については、国内外の各種ガイドライン等、最新の情報を参考にして投与すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • グルコース－6－リン酸脱水素酵素＜G－6－PD＞欠乏
  • アレルギー
  • 気管支喘息
  • 血液障害
  • 蕁麻疹
  • 発疹
  • 薬剤に対し過敏症
  • Ccr＜15mL/min
  • 腎障害
  • 肝機能障害
  • 腎機能障害
  • 先天性葉酸代謝異常症
  • 分娩後
  • 葉酸欠乏
  • 葉酸代謝異常
  • 胃の摘出術
  • 葉酸代謝拮抗剤投与中

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • ニューモシスチス肺炎の小児(0歳〜14歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • ニューモシスチス肺炎の小児(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)