ゾフルーザ錠20mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• インフルエンザウイルスの増殖をおさえる働きがあります。
• インフルエンザの治療や予防をするお薬です。

• A型インフルエンザウイルス感染症の治療
• A型インフルエンザウイルス感染症の予防
• B型インフルエンザウイルス感染症の治療
• B型インフルエンザウイルス感染症の予防

ゾフルーザ錠20mgの副作用

主な副作用

発疹、蕁麻疹、頭痛、悪心、嘔吐、ALT増加、AST増加、過敏症、そう痒、血管性浮腫

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、異常行動、虚血性大腸炎、腹痛、下痢、血便、出血、鼻出血、血尿

ゾフルーザ錠20mgの用法・用量

• 通常、次の用量を単回経口投与する
• 1）． 治療①． 成人及び12歳以上の小児（体重80kg以上）：20mg錠4錠（バロキサビル マルボキシルとして80mg）
• ②． 成人及び12歳以上の小児（体重80kg未満）：20mg錠2錠（バロキサビル マルボキシルとして40mg）
• ③． 12歳未満の小児（体重40kg以上）：20mg錠2錠（バロキサビル マルボキシルとして40mg）
• ④． 12歳未満の小児（体重20kg以上40kg未満）：20mg錠1錠（バロキサビル マルボキシルとして20mg）
• 2）． 予防①． 成人及び12歳以上の小児（体重80kg以上）：20mg錠4錠（バロキサビル マルボキシルとして80mg）
• ②． 成人及び12歳以上の小児（体重80kg未満）：20mg錠2錠（バロキサビル マルボキシルとして40mg）
• ③． 12歳未満の小児（体重40kg以上）：20mg錠2錠（バロキサビル マルボキシルとして40mg）
• ④． 12歳未満の小児（体重20kg以上40kg未満）：20mg錠1錠（バロキサビル マルボキシルとして20mg）
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈効能共通〉10mg錠と20mg錠又は顆粒2%分包の生物学的同等性は示されていないため、10mgを投与する際には顆粒2%分包を使用しないこと（また、20mg以上の用量を投与する際には、10mg錠を使用しないこと）
• 7.2． 〈治療〉本剤の投与は、症状発現後、可能な限り速やかに開始することが望ましい（症状発現から48時間経過後に投与を開始した患者における有効性を裏付けるデータは得られていない）
• 7.3． 〈予防〉インフルエンザウイルス感染症患者に接触後2日以内に投与を開始すること（接触後48時間経過後に投与を開始した場合における有効性を裏付けるデータは得られていない）〔17.1．4参照〕
• 7.4． 〈予防〉本剤を服用した日から10日を超えた期間のインフルエンザウイルス感染症に対する予防効果は確認されていない〔17.1．4参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 細菌感染症
  • 重度肝機能障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)