アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 病気（感染症）の原因となる菌を殺すお薬です。
• アミノグリコシド系の抗生物質です。細菌のタンパク質の合成を阻害して細菌の増殖をおさえる働きがあります。

• 肺炎
• 敗血症

アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」の副作用

主な副作用

AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、LDH上昇、γ－GTP上昇、BUN上昇、クレアチニン上昇、蛋白尿、カリウム異常、電解質異常、過敏症

起こる可能性のある重大な副作用

難聴、第8脳神経障害、急性腎障害、重篤な腎障害、ショック、痙攣、眩暈、耳鳴、耳閉感、汎血球減少

上記以外の副作用

発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、好酸球増多、下痢、黄疸、浮腫、血尿、そう痒、発赤、発熱、蕁麻疹、下血、軟便、腹痛、悪心、嘔吐、食欲不振、疼痛、硬結、ビタミンK欠乏症状、低プロトロンビン血症、出血傾向、ビタミンB群欠乏症状、舌炎、口内炎、神経炎、頭痛、手指しびれ感、全身倦怠感

アルベカシン硫酸塩注射液75mg「ケミファ」の用法・用量

• 成人への投与通常、成人にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回150～200mg（力価）を30分～2時間かけて点滴静注する
• 必要に応じ、1日150～200mg（力価）を2回に分けて点滴静注することもできる
  • また、静脈内投与が困難な場合、アルベカシン硫酸塩として、1日150～200mg（力価）を1回又は2回に分けて筋肉内注射することもできる
  • なお、年齢、体重、症状により適宜増減する
• 小児への投与通常、小児にはアルベカシン硫酸塩として、1日1回4～6mg（力価）/kgを30分かけて点滴静注する
• 必要に応じ、1日4～6mg（力価）/kgを2回に分けて点滴静注することもできる
  • なお、年齢、体重、症状により適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤の薬効は最高血中濃度と最も相関するとされていることから、1日1回静脈内投与が望ましい
• 7.2． 本剤の使用にあたっては、腎機能異常及び聴力障害等の副作用に留意し、本剤の投与期間は、原則として14日以内とすること（患者の状態などから判断して、14日以上にわたって本剤を投与する場合には、その理由を常時明確にし、漫然とした継続投与は行わないこと）〔11.1．3、11.1．4参照〕
• 7.3． 体の大きい小児に投与するときには、成人の1日最高量200mg（力価）を超えないよう注意すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 腎機能障害
  • 大量投与
  • 長期間投与
  • 重篤な基礎疾患
  • 重篤な合併症
  • 肝機能障害
  • 経口摂取の不良
  • 重症筋無力症
  • 全身状態の悪い
  • アミノグリコシド系抗生物質による難聴
  • 難聴
  • 非経口栄養
  • クエン酸水和物で抗凝固処理した血液を大量輸血された

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 3歳未満(0歳〜2歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 体の大きい小児(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 体の大きい小児(0歳〜14歳)